下列取代基中，与蒽醌类化合物的结构分类及酸性强弱有密切关系的基团是A.-CHB.-CH-CH-CH=C(CH)C.-CHOHD.-UHE.-OCH

下列取代基中，与蒽醌类化合物的结构分类及酸性强弱有密切关系的基团是

A.-CH
B.-CH-CH-CH=C(CH)
C.-CHOH
D.-UH
E.-OCH

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解析：

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醌类化合物取代基酸性强弱的顺序是()。 A、β-OH﹥α-OH﹥-COOHB、-COOH﹥β-OH﹥α-OHC、α-OH﹥β-OH﹥-COOHD、-COOH﹥α-OH﹥β-OH
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与金属离子(如M92+)反应，显不同颜色的是()。A.苯醌、萘醌B.醌环无取代的苯醌、萘醌C.蒽醌D.有Ot一酚羟基或邻二酚羟基的蒽醌类化合物E.醌类化合物
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74582蒽醌类化合物的酸性大小和结构中哪些因素有关?其酸性大小有何规律?
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根据蒽醌类化合物的酸性强弱不同，可用pH梯度萃取法进行提取与分离，其中酸性强(含COOH)的蒽醌类可溶于A．5％NaOHB．1％NaOHC．5％Na2CO3D．5％NaHCO3E．2％NaOH
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醌类化合物取代基酸性强弱顺序为A、β-OH>α-OH>-COOHB、-COOH>β-OH>α-OHC、β-OH>-COOH>α-OHD、α-OH>β-OH>-COOHE、-COOH>α-OH>β-OH
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下列蒽醌类化合物中，酸性最强的是A、1-羟基蒽醌B、2-羟基蒽醌C、1，2-二羟基蒽醌D、1，3-二羟基蒽醌E、2，3-二羟基蒽醌
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醌类化合物取代基酸性强弱顺序是A、β-OH>α-OH>COOHB、α-OH>β-OH>COOHC、COOH>β-OH>α-OHD、COOH>α-OH>β-OHE、以上均不正确
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醌类化合物取代基酸性强弱的顺序是A．β-OH＞α-0H＞-COOHB．#NAME?C．α-OH＞β-OH＞-COOHD．#NAME?E．β-OH＞-COOH＞α-OH
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醌类化合物按结构分类有（ ）A．苯醌B．查耳酮C．萘醌D．菲醌E．蒽醌
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Kestlng-Craven反应（ ）A、苯醌、萘醌B、苯醌、萘醌中醌环上有未被取代的结构C、蒽醌D、有α-羟基蒽醌或邻羟基蒽醌E、醌类化合物
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与金属离子Mg2+反应（ ）A、苯醌、萘醌B、苯醌、萘醌中醌环上有未被取代的结构C、蒽醌D、有α-羟基蒽醌或邻羟基蒽醌E、醌类化合物
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Feigl反应（ ）A、苯醌、萘醌B、苯醌、萘醌中醌环上有未被取代的结构C、蒽醌D、有α-羟基蒽醌或邻羟基蒽醌E、醌类化合物
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A.蒽醌具有以下结构特征的化合物为B.蒽酚C.蒽二酚D.蒽酮E.氧化蒽酚在蒽中间苯环对位有2个酮基取代
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大黄、虎杖、何首乌、芦荟、决明子、丹参、紫草中的有效成分均为醌类化合物。醌类化合物多存在于植物的根、皮、叶及心材中。天然的醌类化合物生物活性是多方面的，如泻下、抗菌、抗病毒、止血、利尿和抗肿瘤等。与金属离子(如M92+)反应，显不同颜色的是A.苯醌、萘醌B.醌环无取代的苯醌、萘醌C.蒽醌D.有a-酚羟基或邻二酚羟基的蒽醌类化合物E.醌类化合物
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蒽醌类化合物的酸性大小和结构中哪些因素有关？其酸性大小有何规律？
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羟基蒽醌的酸性强弱与酚羟基的位置有关，处于（）的酚羟基酸性强于（）酚羟基的酸性。
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蒽醌类化合物中，下列基团进行甲基化反应，最容易反应的是（）A、醇羟基B、酰基C、β-酚羟基D、α-酚羟基E、羧基
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蒽醌类化合物既有酸性，又具碱性。
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醌类化合物结构中酸性最强的基团是（）和（），次强的是（），最弱的是（）。
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羟基蒽醌的酸性强弱取决于取代基的种类与性质，含羧基者最强，其次是β羟基。
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羟基蒽醌类化合物的酸性强弱顺序排列是含（）＞含（）＞含（）＞含（）＞（）。
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填空题羟基蒽醌类化合物的酸性强弱顺序排列是含（）＞含（）＞含（）＞含（）＞（）。
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判断题羟基蒽醌的酸性强弱取决于取代基的种类与性质，含羧基者最强，其次是β羟基。A对B错
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单选题蒽醌类化合物中，下列基团进行甲基化反应，最容易反应的是（）A醇羟基B酰基Cβ-酚羟基Dα-酚羟基E羧基
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问答题蒽醌类化合物的酸性大小和结构中哪些因素有关？其酸性大小有何规律？
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填空题醌类化合物结构中酸性最强的基团是（）和（），次强的是（），最弱的是（）。
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单选题当游离蒽醌类化合物被以上取代基取代时，酸性最弱的是（）A含-COOHB含二个或二个以上β-OHC含一个α-OHD含二个或者二个以上α-OHE含一个β-OH
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