依据《药品管理法》的规定，监督药品购销中的不正之风并对其进行行政处罚的是A:药品监督管理部门B:质量监督部门C:价格主管部门D:工商行政管理部门E:商务部门
依据《药品管理法》的规定，监督药品购销中的不正之风并对其进行行政处罚的是
A:药品监督管理部门
B:质量监督部门
C:价格主管部门
D:工商行政管理部门
E:商务部门
B:质量监督部门
C:价格主管部门
D:工商行政管理部门
E:商务部门
参考解析
解析：根据《药品管理法》的规定：监督药品购销中的不正之风并对其进行行政处罚的部门是工商行政管理部门。
相关考题：
《中华人民共和国药品管理法》规定,药品监督管理部门应当按照规定,依据《药品生产质量管理规范》,对经其认证合格的药品生产企业进行认证后的() A.跟踪检查B.现场检查C.专项检查D.日常监督检查
药品生产、经营企业对购销人员的管理要求是( )。A.对其从事的药品购销行为承担一切法律责任B.对其从事的药品购销行为承担法律责任; 并对其进行药品相关的法律、法规和专业知识培训，并建立培训档案;对其销售行为作出具体规定C.对其进行药品相关法律、法规和专业知识的培训D.对其建立培训档案并定期审査和考核E.应当对其销售行为作出具体的规定，以保证药品流通市场的秩序
根据下列选项，回答 73～76 题：A．《药品生产许可证》B．《药品经营许可证》C．《医疗机构制剂许可证》D．《医疗机构执业许可证》E．《进口准许证》《中华人民共和国药品管理法》规定第 73 题 企业违反药品管理法规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其（ ）。
目前在药品的购销活动中存在着比较严重的给予、收受回扣等不正之风。我国新修订的《药品管理法》对此现象给予了法律的规定：禁止在药品购销活动中给予、收受回扣或其他财物。依据《药品管理法》的规定，监督药品购销中的不正之风并对其进行行政处罚是哪个部门的职责A、药品监督管理部门B、卫生行政部门C、医药行业主管部门D、工商行政管理部门E、监察部门
根据《药品管理法》规定，药品的生产企业、经营企业、医疗机构应当依法向政府价格主管部门提供其___。A 药品实际购销价格清单等资料B 药品实际购入价格和数量清单等资料C 药品实际售出价格和数量清单等资料D 药品实际购销价格和购销数量等资料
企业违反药品管理法规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其A、《药品生产许可证》B、《药品经营许可证》C、《医疗机构制剂许可证》D、《医疗机构执业许可证》E、《进口准许证》
根据《药品流通监督管理办法》,下列叙述错误的是A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责 根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述错误的是A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责B.药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动C.药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任D.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定E.药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理
《药品管理法》规定，对药品经营活动的法定要求不包括A.药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度B.药品经营企业购销药品，必须有真实的购销记录C.药品经营企业购销药品，必须有完整的购销记录D.药品经营企业销售药品，必须准确无误E.药品经营企业销售药品，不需要正确说明用法用量
单选题《药品管理法》规定，对药品经营活动的法定要求不包括（）A药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度B药品经营企业购销药品，必须有真实的购销记录C药品经营企业购销药品，必须有完整的购销记录D药品经营企业销售药品，必须准确无误E药品经营企业销售药品，不需要正确说明用法用量
单选题依据《中华人民共和国药品管理法》的规定，监督药品购销中的不正之风并对其进行行政处罚的是（ ）。A药品监督管理部门B质量监督部门C价格主管部门D工商行政管理部门E商务部门