单选题依据《中华人民共和国药品管理法》的规定，监督药品购销中的不正之风并对其进行行政处罚的是（ ）。A药品监督管理部门B质量监督部门C价格主管部门D工商行政管理部门E商务部门
单选题
依据《中华人民共和国药品管理法》的规定，监督药品购销中的不正之风并对其进行行政处罚的是（ ）。
A
药品监督管理部门
B
质量监督部门
C
价格主管部门
D
工商行政管理部门
E
商务部门
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解析：
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相关考题：
《中华人民共和国药品管理法》规定,药品监督管理部门应当按照规定,依据《药品生产质量管理规范》,对经其认证合格的药品生产企业进行认证后的() A.跟踪检查B.现场检查C.专项检查D.日常监督检查
药品生产、经营企业对购销人员的管理要求是( )。A.对其从事的药品购销行为承担一切法律责任B.对其从事的药品购销行为承担法律责任; 并对其进行药品相关的法律、法规和专业知识培训，并建立培训档案;对其销售行为作出具体规定C.对其进行药品相关法律、法规和专业知识的培训D.对其建立培训档案并定期审査和考核E.应当对其销售行为作出具体的规定，以保证药品流通市场的秩序
根据下列选项，回答 73～76 题：A．《药品生产许可证》B．《药品经营许可证》C．《医疗机构制剂许可证》D．《医疗机构执业许可证》E．《进口准许证》《中华人民共和国药品管理法》规定第 73 题 企业违反药品管理法规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其（ ）。
目前在药品的购销活动中存在着比较严重的给予、收受回扣等不正之风。我国新修订的《药品管理法》对此现象给予了法律的规定：禁止在药品购销活动中给予、收受回扣或其他财物。依据《药品管理法》的规定，监督药品购销中的不正之风并对其进行行政处罚是哪个部门的职责A、药品监督管理部门B、卫生行政部门C、医药行业主管部门D、工商行政管理部门E、监察部门
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列药品监督管理部门的做法中，不符合规定的是（）A、对药品生产企业进行认证后的跟踪检查B、对被检查人的技术秘密适当保密C、根据需要对药品质量进行抽查检验D、定期公告药品质量抽验结果
单选题《药品管理法》规定，对药品经营活动的法定要求不包括（）A药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度B药品经营企业购销药品，必须有真实的购销记录C药品经营企业购销药品，必须有完整的购销记录D药品经营企业销售药品，必须准确无误E药品经营企业销售药品，不需要正确说明用法用量
单选题价格主管部门对违法行为实施行政处罚的依据是（）。A药品管理法B药品管理法实施条例C中华人民共和国价格法D价格法违法行为行政处罚规定E消费者权益保护法