甘草的现代研究结果表明:甘草总黄酮能延长乌头碱诱发的小鼠心律失常的潜伏期,甘草类黄酮和异甘草素能使乌头碱诱发的动物心律失常持续时间明显减少;甘草酸在体内的水解产物葡萄糖醛酸能与乌头类生物碱的羟基结合,生成低毒或无毒的葡萄糖醛酸络合物而由尿排出。甘遂与甘草配伍,半数致死量下降,毒性增强,该配伍连续给药7天,使实验大鼠循环、消化、神经系统有不同程度的损害,出现实验动物心率加快,ALT升高、心肌酶谱各项指标异常变化。上述实验研究中,甘遂与甘草合用所表现出的急性毒性及亚急性毒性,体现了甘遂与甘草的什么配伍关系A.单行B.相杀C.相须D.相反E.相使

甘草的现代研究结果表明:甘草总黄酮能延长乌头碱诱发的小鼠心律失常的潜伏期,甘草类黄酮和异甘草素能使乌头碱诱发的动物心律失常持续时间明显减少;甘草酸在体内的水解产物葡萄糖醛酸能与乌头类生物碱的羟基结合,生成低毒或无毒的葡萄糖醛酸络合物而由尿排出。甘遂与甘草配伍,半数致死量下降,毒性增强,该配伍连续给药7天,使实验大鼠循环、消化、神经系统有不同程度的损害,出现实验动物心率加快,ALT升高、心肌酶谱各项指标异常变化。

上述实验研究中,甘遂与甘草合用所表现出的急性毒性及亚急性毒性,体现了甘遂与甘草的什么配伍关系

A.单行
B.相杀
C.相须
D.相反
E.相使

参考解析

解析:甘遂与甘草配伍,半数致死量下降,毒性增强,该配伍连续给药7天,使实验大鼠循环、消化、神经系统有不同程度的损害,出现实验动物心率加快,ALT升高、心肌酶谱各项指标异常变化。而相反指两种药物合用,能产生或增强毒害反应。

相关考题:

下列各项,不属于“十八反”的是A、甘草与甘遂B、乌头与贝母C、甘草与大戟D、藜芦与半夏E、乌头与瓜蒌

根据材料,回答题甘草的现代研究结果表明:甘草总黄酮能延长乌头碱诱发的小鼠心律失常的潜伏期,甘草类黄酮和异甘草素能使乌头碱诱发的动物心律失常持续时间明显减少:甘草酸在体内的水解产物葡萄糖醛酸能与乌头类生物碱的羟基结合,生成低毒或无毒的葡萄糖醛酸络合物而由尿排出。甘遂与甘草配伍,其加,。下降,毒性增强,该配伍连续给药7天,使实验大鼠循环、消化、神经系统有不同程度的损害,出现实验动物心率加快,ALT升高、心肌酶谱各项指标异常变化。上述实验研究中,甘草黄酮类成分对乌头碱心脏毒性的影响结果,体现了甘草与附子的什么配伍关系 查看材料A.单行B.相杀C.相须D.相反E.相使

属于"十九畏"的配伍药组是( )A、川乌与草乌B、桃仁与红花C、官桂与赤石脂D、乌头与贝母E、甘草与甘遂

下列配伍中属于”十九畏“的药物是: A、大戟与甘草 B、贝母与乌头 C、乌头与瓜蒌 D、官桂与赤石脂 下列配伍中属于”十九畏“的药物是:A、大戟与甘草B、贝母与乌头C、乌头与瓜蒌D、官桂与赤石脂E、芍药与藜芦

甘草的现代研究结果表明:甘草总黄酮能延长乌头碱诱发的小鼠心律失常的潜伏期,甘草类黄酮和异甘草素能使乌头碱诱发的动物心律失常持续时间明显减少;甘草酸在体内的水解产物葡萄糖醛酸能与乌头类生物碱的羟基结合,生成低毒或无毒的葡萄糖醛酸络合物而由尿排出。甘遂与甘草配伍,其LD50下降,毒性增强,该配伍连续给药7天,使实验大鼠循环、消化、神经系统有不同程度的损害,出现实验动物心率加快,ALT升高、心肌酶谱各项指标异常变化。上述实验研究中,甘草黄酮类成分对乌头碱心脏毒性的影响结果,体现了甘草与附子的什么配伍关系A、单行B、相杀C、相须D、相反E、相使上述实验研究中,甘遂与甘草合用所表现出的急性毒性及亚急性毒性,体现了甘遂与甘草的什么配伍关系A、单行B、相杀C、相须D、相反E、相使寒凉药长期给药,可引起动物机体的变化是A、痛阈值降低B、惊厥阈值升高C、脑内兴奋性神经递质含量升高D、心率加快E、血清甲状腺激素水平升高

下列哪项不属于“十八反”配伍的是() A、甘草配甘遂B、乌头配贝母C、藜芦配半夏D、甘草配大戟E、乌头配瓜蒌

川乌炮制去毒的原理主要是A.乌头碱溶于水B.乌头碱水解C.总生物碱含量降低D.乌头碱被破坏E.甘草、白矾等辅料的解毒作用

配伍禁忌中,与甘遂禁忌的药物是A.甘草B.巴豆C.乌头D.半夏

属于“十八反”配伍禁忌的药组是A.贝母与甘草B.白及与甘草C.瓜萎与乌头 属于“十八反”配伍禁忌的药组是A.贝母与甘草B.白及与甘草C.瓜萎与乌头D.太子参与藜芦E.半夏与乌药

下列哪项不属于“十八反”配伍的是A.甘草配甘遂B.乌头配贝母C.藜芦配半夏D.甘草配大戟E.乌头配瓜蒌

甘草解毒作用的成分是A.甘草苷B.甘草甜素C.葡萄糖醛酸D.甘草次酸E.甘草黄酮

甘草抗变态反应作用的成分是A.甘草苷B.甘草甜素C.葡萄糖醛酸D.甘草次酸E.甘草黄酮

属于十九畏的配伍药对是A、川乌和草乌B、桃仁与红花C、官桂与赤石脂D、乌头与贝母E、甘草与甘遂

甘草的现代研究结果表明:甘草总黄酮能延长乌头碱诱发的小鼠心律失常的潜伏期,甘草类黄酮和异甘草素能使乌头碱诱发的动物心律失常持续时间明显减少;甘草酸在体内的水解产物葡萄糖醛酸能与乌头类生物碱的羟基结合,生成低毒或无毒的葡萄糖醛酸络合物而由尿排出。甘遂与甘草配伍,半数致死量下降,毒性增强,该配伍连续给药7天,使实验大鼠循环、消化、神经系统有不同程度的损害,出现实验动物心率加快,ALT升高、心肌酶谱各项指标异常变化。上述实验研究中,甘草黄酮类成分对乌头碱心脏毒性的影响结果,体现了甘草与附子的什么配伍关系A.单行B.相杀C.相须D.相反E.相使

附子和甘草配伍经煎煮,甘草次酸与附子生物碱会生成()A、新物质B、鞣质生物碱络合物C、分子络合物D、5-羟甲基-2-糠醛E、毒性物质

下列关于甘草解毒作用的叙述,错误的是()A、甘草甜素水解得到的葡萄糖醛酸可与毒物结合B、抗应激,提高机体耐受力C、肝药酶诱导作用,加速毒物代谢D、肝药酶抑制作用,抑制毒物合成E、甘草甜素可吸附毒物

甘草的现代研究结果表明:甘草总黄酮能延长乌头碱诱发的小鼠心律失常的潜伏期,甘草类黄酮和异甘草素能使乌头碱诱发的动物心律失常持续时间明显减少;甘草酸在体内的水解产物葡萄糖醛酸能与乌头类生物碱的羟基结合,生成低毒或无毒的葡萄糖醛酸络合物而由尿排出。甘遂与甘草配伍,其LD下降,毒性增强,该配伍连续给药7天,使实验大鼠循环、消化、神经系统有不同程度的损害,出现实验动物心率加快,ALT升高、心肌酶谱各项指标异常变化。上述实验研究中,甘遂与甘草合用所表现出的急性毒性及亚急性毒性,体现了甘遂与甘草的什么配伍关系()A、单行B、相杀C、相须D、相反E、相使

甘草的主要成分甘草甜素属于(),是甘草酸的钾、钙盐,水解后得到1分子甘草次酸和2分葡萄糖醛酸。去栓皮的药材称为粉甘草。

属于“十九畏”的配伍药组的是()A、川乌与草乌B、桃仁与红花C、官桂与赤石脂D、乌头与贝母E、甘草与甘遂

乌头赤石脂丸的配伍特点有()A、用辛散与收涩药使寒去而不伤正B、用甘草解乌头毒性C、用蜂蜜制以丸剂使峻药缓用D、用乌头附子峻逐阴寒E、用薏苡仁协助乌头缓急止痛

单选题附子和甘草配伍经煎煮,甘草次酸与附子生物碱会生成()A新物质B鞣质生物碱络合物C分子络合物D5-羟甲基-2-糠醛E毒性物质

单选题下列不属于化学配伍变化的是()A甘草次酸与附子生物碱生成分子络合物B甘草与黄芩的水煎液配伍时,甘草酸的含量因药渣吸附而降低C乌头碱水解为乌头原碱后毒性降低D麻黄碱与Cu2+可形成配位化合物E槟榔鞣质与常山生物碱可生成鞣酸生物碱络合物

单选题川乌炮制去毒的原理主要是(  )。A乌头碱溶于水B乌头碱水解C总生物碱含量降低D乌头碱被破坏E甘草、白矾等辅料的解毒作用

多选题乌头赤石脂丸的配伍特点有()A用辛散与收涩药使寒去而不伤正B用甘草解乌头毒性C用蜂蜜制以丸剂使峻药缓用D用乌头附子峻逐阴寒E用薏苡仁协助乌头缓急止痛

填空题甘草的主要成分甘草甜素属于(),是甘草酸的钾、钙盐,水解后得到1分子甘草次酸和2分葡萄糖醛酸。去栓皮的药材称为粉甘草。

单选题甘草的现代研究结果表明:甘草总黄酮能延长乌头碱诱发的小鼠心律失常的潜伏期,甘草类黄酮和异甘草素能使乌头碱诱发的动物心律失常持续时间明显减少;甘草酸在体内的水解产物葡萄糖醛酸能与乌头类生物碱的羟基结合,生成低毒或无毒的葡萄糖醛酸络合物而由尿排出。甘遂与甘草配伍,其LD下降,毒性增强,该配伍连续给药7天,使实验大鼠循环、消化、神经系统有不同程度的损害,出现实验动物心率加快,ALT升高、心肌酶谱各项指标异常变化。上述实验研究中,甘草黄酮类成分对乌头碱心脏毒性的影响结果,体现了甘草与附子的什么配伍关系()A单行B相杀C相须D相反E相使