药物的pK值是指其A.99%解离时的pH值B.10%解离时的pH值C.50%解离时的pH值D.全部解离时的pH值E.90%解离时的pH值

药物的pK值是指其

A.99%解离时的pH值
B.10%解离时的pH值
C.50%解离时的pH值
D.全部解离时的pH值
E.90%解离时的pH值

参考解析

解析：

相关考题：

pKa是指A、解离常数的负对数，其值等于药物解离50%时溶液的pHB、解离常数的负对数，其值等于药物解离95%时溶液的pHC、解离常数的对数，其值等于药物解离95%时溶液的pHD、解离常数的对数，其值等于药物解离50%时溶液的pHE、解离常数
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提取酸碱滴定法测定药物时，其化学计量点的pH值又称之为（ ）。A．滴定终点B．化学计量点C．完全反应点D．pT值E．pK值
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根据PK/PD理论，抗菌药物体内杀菌活性可以分为几种类型，其代表品种和PK/PD评价参数分别是什么。
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在确定给药时间间隔时,不需参考的药物参数有()。 A.药物半衰期B.抗菌谱C.PD/PK值D.抗菌后效应
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某弱酸性药物在pH＝7.0的溶液中90%解离，其pK值约为A、6B、5C、7D、8E、9
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接触系统的凝血因子是指A．因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、ⅩB．因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、ⅩC．因子Ⅷ、Ⅸ、PK、HMWKD．因子Ⅻ、Ⅺ、PK、HMWKE．因子PK、Ⅶ、Ⅺ、Ⅻ
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生物碱碱性大小的表示方法是A.K值B.pHC.pKaD.Ka值E.pK值
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在表示生物碱碱性大小的常用参数中，其值越大，则碱性越强的是A、pKbB、KaC、logεD、pKaE、pK
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以下不是影响眼用药物吸收的因素是A.药物的pH值与pK值B.刺激性C.溶血性D.表面张力E.药物从眼睑缝隙的损失
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在表示生物碱碱性大小的常用参数中，其值越大，则碱性越强的是A.pKbB.KaC.logεD.pKaE.pK
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药物的pK是指A.药物完全解离时的pHB.药物50%解离时的pHC.药物30%解离时的pHD.药物80%解离时的pHE.药物全部不解离时的pH
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生物碱的碱性强，则A.K值小B.pK值大C.pK值大D.pK值小E.K值大
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某弱酸性药物在pH＝7.0的溶液中90%解离，其pK值约为A.8B.9C.6D.7E.5
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弱酸性药物在pH＝5的液体中有50%解离，其pK值约为A.3B.5C.4D.6E.2
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人体胃液pH约为0.9～1.5，下面最易吸收的药物是A.奎宁(弱碱pK值8.0)B.卡那霉素(弱碱pK值7.2)C.地西泮(弱碱pK值3.4)D.苯巴比妥(弱酸pK值7.4)E.阿司匹林(弱酸pK值3.5)
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正确的Henderson-Hasselbalch缓冲方程是（）A、对弱酸性药物：pKα-pH=lg（Cm/Ci）B、对弱酸性药物：pKα-pH=lg（Ci/Cm）C、对弱碱性药物：pH-pKa=lg（Ci/Cm）D、对弱碱性药物：pKα-pH=lg（Cm/Ci）E、对弱碱性药物：pKα-pH=lg（Ci/Ci）
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接触系统的凝血因子是指（）A、因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、ⅩB、因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、ⅩC、因子Ⅷ、Ⅸ、PK、HMWKD、因子Ⅻ、Ⅺ、PK、HMWKE、因子PK、Ⅶ、Ⅺ、Ⅻ
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在确定给药时间间隔时，需参考的药物参数有（）。A、药物半衰期B、抗菌谱C、PD/PK值D、抗菌后效应E、最低抑菌浓度
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Glu的pK1(α-COOH)=2.19、pK2(R基团)=4.25、pK3(α-NH3＋)=9.67，该氨基酸的pI值为（）。
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天冬氨酸的pK1（α-COOH）=2.09，pK2（α-NH2）=9.82，pKR（R-基团）=3.86，其pI值是（）。
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接触系统的凝血因子是指（　）A、因子Ⅰ、Ⅴ、Ⅷ、ⅫB、因子Ⅻ、Ⅺ、PK、HMWKC、因子Ⅷ、Ⅸ、PK、HMWKD、因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、ⅩE、因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ
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单选题正确的Henderson-Hasselbalch缓冲方程是（）A对弱酸性药物：pKα-pH=lg（Cm/Ci）B对弱酸性药物：pKα-pH=lg（Ci/Cm）C对弱碱性药物：pH-pKa=lg（Ci/Cm）D对弱碱性药物：pKα-pH=lg（Cm/Ci）E对弱碱性药物：pKα-pH=lg（Ci/Ci）
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填空题天冬氨酸的pK1（α-COOH）=2.09，pK2（α-NH2）=9.82，pKR（R-基团）=3.86，其pI值是（）。
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单选题接触系统的凝血因子是指（　）A因子Ⅰ、Ⅴ、Ⅷ、ⅫB因子Ⅻ、Ⅺ、PK、HMWKC因子Ⅷ、Ⅸ、PK、HMWKD因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、ⅩE因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ
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单选题接触系统的凝血因子是指（）A因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、ⅩB因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、ⅩC因子Ⅷ、Ⅸ、PK、HMWKD因子Ⅻ、Ⅺ、PK、HMWKE因子PK、Ⅶ、Ⅺ、Ⅻ
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填空题Glu的pK1(α-COOH)=2.19、pK2(R基团)=4.25、pK3(α-NH3＋)=9.67，该氨基酸的pI值为（）。
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单选题巴比妥类药物解离度与药物的pK。和环境pH有关。在生理pH=7.4时，分子态形式和离子态形式比例接近的巴比妥类药物是( )。A异戊巴比妥(pK。7.9)B司可巴比妥(pK。7.9)C戊巴比妥(pK。8.0)D海索比妥(pK。8.4)E苯巴比妥(pK。7.3)
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