药物t主要取决于其A.剂量B.给药周期C.清除率D.生物利用度E.消除速率

药物t主要取决于其

A.剂量
B.给药周期
C.清除率
D.生物利用度
E.消除速率

参考解析

解析：

相关考题：

有关药物分布影响因素的叙述，下列正确的是（ ）A.药物与血浆蛋白、组织蛋白结合后会影响其分布B.药物分布的速度主要取决于血液循环的速度C.药物与血浆蛋白的结合是不可逆的D.通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一E.药物选择性分布主要取决于药物与不同组织的亲和力
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t1／2β的长短取决于药物() A吸收速度B消除速度C转化速度
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药物半衰期主要取决于其A.给药时问B.消除速率C.清除率D.给药方式E.分布容积
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药物的t1/2取决于（ ）。
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药物半衰期主要取决于其 A、给药时间B、消除速率C、清除率D、给药方式E、分布容积
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下列有关药物分布影响因素的叙述，正确的有A. 药物分布的速度主要取决于血液循环的速度B. 药物与血浆蛋白、组织蛋白结合后会影响其分布C. 药物与血浆蛋白的结合是不可逆的D. 通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一E. 药物选择性分布主要取决于药物与不同组织的亲和力
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药物半衰期主要取决于其A．剂量B．消除速率C．给药途径D．给药间隔E．分布容积
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药物半衰期主要取决于其A.给药剂量B.消除速率C.给药途径D.给药间隔E.表观分布容积
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受体激动药的最大效应取决于其______的大小；当______相同时药物的效价强度取决于亲和力。
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A.吸收速度B.消除速度C.血浆蛋白结合D.剂量E.零级或一级消除动力学药物t长短，主要取决于
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药物t1/2主要取决于其A:剂量B:消除速率C:生物利用度D:给药周期E:清除率
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单室模型药物静脉滴注的稳态血药浓度主要取决于A.kB.t1／2C.k0D.CιE.V
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药品在体内起效取决于药物的（）和（）；作用终止取决于药物在体内（）；药物的消除主要依靠体内的（）及（）；多数药物的氧化在肝脏，由（）使其完成。
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下列有关药物分布影响因素的叙述，正确的有（）A药物分布的速度主要取决于血液循环的速度B药物与血浆蛋白、组织蛋白结合后会影响其分布C药物与血浆蛋白的结合是不可逆的D通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一E药物选择性分布主要取决于药物与不同组织的亲和力
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大多数外源性物质（如药物）的重吸收主要是被动过程，其重吸收的程度取决于药物的（）。
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药物的t1/2取决于（）A、吸收速度B、消除速度C、血浆蛋白结合率D、剂量E、消除方式
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药物半衰期的长短主要取决于药物的消除速度。（）
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药物在体内起效取决于药物的（）和（）。作用终止取决于药物在体内（）。药物的消除主要依靠体内的（）及（）。多数药物的氧化在肝脏，由（）促使其实现。
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药物半衰期主要取决于其（）A、剂量B、消除速率C、给药途径D、给药间隔E、分布容积
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药物在体内起效取决于药物的吸收和分布；作用终止取决于药物在体内（），药物的消除主要依靠体内的（）及（）。多数药物的氧化在肝脏，由（）促使其实现。
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填空题药物在体内起效取决于药物的（）和（）。作用终止取决于药物在体内（）。药物的消除主要依靠体内的（）及（）。多数药物的氧化在肝脏，由（）促使其实现。
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判断题药物半衰期的长短主要取决于药物的消除速度。（）A对B错
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单选题药物的t1/2取决于（　　）。ABCDE
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填空题大多数外源性物质（如药物）的重吸收主要是被动过程，其重吸收的程度取决于药物的（）。
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单选题药物半衰期主要取决于其（　　）。A给药剂量B消除速率C给药途径D给药间隔E表观分布容积
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单选题药物半衰期主要取决于其（）A剂量B消除速率C给药途径D给药间隔E分布容积
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填空题药物在体内起效取决于药物的吸收和分布；作用终止取决于药物在体内（），药物的消除主要依靠体内的（）及（）。多数药物的氧化在肝脏，由（）促使其实现。
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