某弱碱性药物pKa=8.4,在血浆中(血浆pH=7.4)其解离度约为A.99%B.2.3%C.9%D.1%E.10%

某弱碱性药物pKa=8.4,在血浆中(血浆pH=7.4)其解离度约为

A.99%
B.2.3%
C.9%
D.1%
E.10%

参考解析

解析:由Handerson-Hasselbach方程对弱酸性药pKa-pH=1g(C未解离型/C解离型);对弱碱性药有pKa-pH=1g(C解离型/C未解离型)。

相关考题:

某弱碱性药物pKa=8.4,在血浆中(血浆pH=7.4)其解离度约为A.90%B.80%C.70%D.20%E.10%

碱性药物的解离度与药物的pka,和液体pH的关系式为lg([B])/([HB+]),某药物的年pKa=8.4,在pH7.4生理条件下,以分子形式存在的比( )A.1%B.10%C.50%D.90%E.99%

pH与pKa和药物解离的关系为( )。A.pH=pKa时,[HA]=[A-]B.pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值,每个药都有其固有的pKaC.pH的微小变化对药物解离度影响不大D.pKa7.5的弱酸性药在胃中基本不解离E.pKa5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的

下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪项是错误的A、pH-pKa时,IHA=[A-]B、pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值C、pH的微小变化对药物的解离度影响不大D、pH大于7.5的弱酸性药物在胃中基本不解离E、pH小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的

弱碱性药物的解离度对药效的影响是( )。 A 在胃液(pH 1.4)中,解离多,易被吸收B 在胃液(pH 1.4)中,解离少,不易被吸收C 在肠道(pH 8.4)中,解离少,易被吸收D 在肠道(pH 8.4)中,解离多,不易被吸收

下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪项是错误的A.pH=pKa时,[HA]=[A-]B.pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值C.pH的微小变化对药物的解离度影响不大D.pH大于7.5的弱酸性药物在胃中基本不解离E.pH小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的

某弱碱性药物pKa=8.4,在血浆中(血浆pH=7.4)其解离度约为A.0.9B.0.6C.0.4D.0.5E.0.1

酸性药物在体液中的解离程度可用公式=pKa-pH来计算。已知苯巴比妥的pKa约为7.4,在生理pH为7.4的情况下,其以分子形式存在的比例是A.0.3B.0.4C.0.5D.0.75E.0.9

某弱碱性药物pKa=8.4,在血浆中(血浆pH=7.4)其解离度约为A、90%B、99%C、1%D、2.7%E、10%

某pKa为4.4的弱酸性药物,在pH1.4的胃液中其解离度约为A.0.5B.0.1C.0.01D.0.001E.0.0001

酸性药物在体液中的解离程度可用公式lg =pKa-PH来计算。已知苯巴比妥的pKa约为7.4,在生理p 酸性药物在体液中的解离程度可用公式lg =pKa-PH来计算。已知苯巴比妥的pKa约为7.4,在生理pH为7.4的情况下,其以分子形鼓存在的比例是( )。A.30%B.40%C.50%D.75%E.90%

(2001)某弱酸性药物的pKa是3.4,在血浆中的解离百分率约为A.1%B.10%C.90%SX (2001)某弱酸性药物的pKa是3.4,在血浆中的解离百分率约为A.1%B.10%C.90%D.99%E.99.99%

某弱碱性药物pKa=8.4,在血浆中(血浆pH=7.4)其解离度约为A.99%B.2.3%C.9%SX 某弱碱性药物pKa=8.4,在血浆中(血浆pH=7.4)其解离度约为A.99%B.2.3%C.9%D.1%E.10%

pKa=84的弱酸性药物在血浆中的解离度约为()A.10%B.50%C.60%D.90%

碱性药物的解离度与药物的pKa和体液pH的系式为:1g=pH-pKa某药物的pKa=8.4,在pH=7.4的生理条件下,以分子形式存在的比( )A.1%B.10%C.50%D.90%E.99%

某pKa=8.4的弱碱性药物,吸收入血后,在血浆(pH=7.4)中的解离百分率约为()A90.9%B99.9%C9.09%D99.99%E99%

某pKa=8.4的弱碱性药物,吸收入血后,在血浆(pH=7.4)中的解离百分率约为()A、90.9%B、99.9%C、9.09%D、99.99%E、99%

某弱酸药物的pka=3.4,在pH=7.4的血浆中其解离度为()A、90%B、99%C、99.9%D、99.99%E、10%

某弱酸性药物pKa为8.4,吸收入血后(血浆pH为7.4)其解离度约为:A、20%B、60%C、90%D、40%E、50%

弱碱性药物奎宁的pKa=8.4,在小肠中(pH=7.0)解离型和未解离型的比为()。A、1B、25/1C、1/25D、14/1E、无法计算

一个弱碱性药物(pKa9.4)在血浆pH为7.4时,该药的非解离部分可能是()。A、99%B、90%C、10%D、1%E、0.1%

一个pKa=8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度为()A、10%B、40%C、50%D、60%E、90%

弱碱性药物的解离度对药效的影响是()。A、在胃液(pH1.4)中,解离多,易被吸收B、在胃液(pH1.4)中,解离少,不易被吸收C、在肠道(pH8.4)中,解离少,易被吸收D、在肠道(pH8.4)中,解离多,不易被吸收

单选题某弱酸药物的pka=3.4,在pH=7.4的血浆中其解离度为()A90%B99%C99.9%D99.99%E10%

单选题某pKa=8.4的弱碱性药物,吸收入血后,在血浆(pH=7.4)中的解离百分率约为()A90.9%B99.9%C9.09%D99.99%E99%

单选题一个弱碱性药物(pKa9.4)在血浆pH为7.4时,该药的非解离部分可能是()A99%B90%C10%D1%E0.1%

单选题某弱酸性药物pKa为8.4,吸收入血后(血浆pH为7.4)其解离度约为:A20%B60%C90%D40%E50%

单选题某弱碱性药物pKa=8.4,在血浆中(血浆pH=7.4)其解离度约为(  )。A99%B2.3%C9%D1%E10%