某弱碱性药物pKa=8.4，在血浆中（血浆pH=7.4）其解离度约为A.99%B.2.3%C.9%D.1%E.10%
某弱碱性药物pKa=8.4，在血浆中（血浆pH=7.4）其解离度约为
A.99%
B.2.3%
C.9%
D.1%
E.10%
B.2.3%
C.9%
D.1%
E.10%
参考解析
解析：由Handerson-Hasselbach方程对弱酸性药pKa-pH=1g（C未解离型／C解离型）；对弱碱性药有pKa-pH=1g（C解离型／C未解离型）。
相关考题：
碱性药物的解离度与药物的pka，和液体pH的关系式为lg([B])/([HB+])，某药物的年pKa=8.4，在pH7.4生理条件下，以分子形式存在的比( )A.1%B.10%C.50%D.90%E.99%
pH与pKa和药物解离的关系为（ ）。A．pH=pKa时，[HA]=[A-]B．pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值，每个药都有其固有的pKaC．pH的微小变化对药物解离度影响不大D．pKa7.5的弱酸性药在胃中基本不解离E．pKa5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的
下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪项是错误的A、pH-pKa时，IHA＝［A-］B、pKa即是弱酸或弱碱性药液50％解离时的pH值C、pH的微小变化对药物的解离度影响不大D、pH大于7．5的弱酸性药物在胃中基本不解离E、pH小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的
弱碱性药物的解离度对药效的影响是( )。 A 在胃液(pH 1.4)中,解离多,易被吸收B 在胃液(pH 1.4)中,解离少,不易被吸收C 在肠道(pH 8.4)中,解离少,易被吸收D 在肠道(pH 8.4)中,解离多,不易被吸收
下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪项是错误的A．pH＝pKa时，[HA]＝[A-]B．pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值C．pH的微小变化对药物的解离度影响不大D．pH大于7.5的弱酸性药物在胃中基本不解离E．pH小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的
酸性药物在体液中的解离程度可用公式=pKa-pH来计算。已知苯巴比妥的pKa约为7.4，在生理pH为7.4的情况下，其以分子形式存在的比例是A．0.3B．0.4C．0.5D．0.75E．0.9
酸性药物在体液中的解离程度可用公式lg =pKa－PH来计算。已知苯巴比妥的pKa约为7.4,在生理p 酸性药物在体液中的解离程度可用公式lg ＝pKa－PＨ来计算。已知苯巴比妥的pKa约为7．4，在生理pH为7．4的情况下，其以分子形鼓存在的比例是（ ）。A．30%B．40%C．50%D．75%E．90%
(2001)某弱酸性药物的pKa是3.4,在血浆中的解离百分率约为A.1%B.10%C.90%SX （2001）某弱酸性药物的pKa是3.4，在血浆中的解离百分率约为A.1%B.10%C.90%D.99%E.99.99%
某弱碱性药物pKa=8.4,在血浆中(血浆pH=7.4)其解离度约为A.99%B.2.3%C.9%SX 某弱碱性药物pKa=8．4，在血浆中(血浆pH=7．4)其解离度约为A.99％B.2．3％C.9％D.1％E.10％
碱性药物的解离度与药物的pKa和体液pH的系式为：1g=pH-pKa某药物的pKa=8.4，在pH=7.4的生理条件下，以分子形式存在的比（ ）A.1%B.10%C.50%D.90%E.99%
弱碱性药物的解离度对药效的影响是（）。A、在胃液（pH1.4）中，解离多，易被吸收B、在胃液（pH1.4）中，解离少，不易被吸收C、在肠道（pH8.4）中，解离少，易被吸收D、在肠道（pH8.4）中，解离多，不易被吸收
单选题某弱碱性药物pKa＝8.4，在血浆中（血浆pH＝7.4）其解离度约为（ ）。A99%B2.3%C9%D1%E10%