医务人员应做好观察与记录，及时报告本机构药学部门和医疗管理部门，并按规定上报药品监督管理部门和卫生行政部门的是A.首诊危重患者B.发生药品不良反应C.发生医疗事故D.发现可能与用药有关的新的不良反应E.发现可能与用药有关的严重不良反应
医务人员应做好观察与记录，及时报告本机构药学部门和医疗管理部门，并按规定上报药品监督管理部门和卫生行政部门的是
A.首诊危重患者
B.发生药品不良反应
C.发生医疗事故
D.发现可能与用药有关的新的不良反应
E.发现可能与用药有关的严重不良反应
B.发生药品不良反应
C.发生医疗事故
D.发现可能与用药有关的新的不良反应
E.发现可能与用药有关的严重不良反应
参考解析
解析：
相关考题：
医疗机构发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时报告。有权接受其报告的单位是A.疾病预防控制机构和卫生监督机构B.药品检验机构和疾病预防控制机构C.药品生产主管部门和药品经营主管部门D.药品监督管理部门和卫生计生行政部门E.卫生监督机构和卫生计生行政部门
医疗机构发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时报告。有权接受其报的单位是A.药品监督管理部门和卫生计生行政部门B.药品检验机构和疾病预防控制机构C.卫生监督机构和卫生计生行政部门D.疾病预防控制机构和卫生监督机构E.药品生产主管部门和药品经营主管部门
以下关于不良反应和药物滥用的报告规定不正确的是（ ）。A．医务人员如发现可能与用药有关的严重不良反应，在做好观察记录的同时，应及时报 告本机构药学部门和医疗管理部门，并按规定上报药品监督管理部门和卫生行政部门B．药师发现处方违反用药原则的，可自己更改后继续调配C．药学专业技术人员发现滥用药物或药物滥用者应及时报告本机构药学部门和医疗管理部门，并按规定上报卫生行政部门或其他有关部门D．药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则，应拒绝调配E．药品的不良反应报告主要依赖于药学专业技术人员
医疗机构发现与用药有关的严重不良反应，必须及时报告，有权接受其报告的单位是A、药品监督管理部门和卫生计生行政部门B、药品生产主管部门和药品经营主管部门C、药品检验机构和疾病预防控制机构D、卫生监督机构和卫生计生行政部门E、疾病预防控制机构和卫生监督机构
医务人员应做好观察与记录，及时报告本机构药学部门和医疗管理部门，并按规定上报药品监督管理部门和卫生行政部门的是A、发生医疗事故B、首诊危重患者C、发生药品不良反应D、发现可能与用药有关的严重不良反应E、发现可能与用药有关的新的不良反应
根据《药品管理法》规定，可能发现与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地部门报告A、国家卫生部和药品监督管理部门;B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门;C、市级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门;D、县级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门;
根据《药品管理法》规定,发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向当地哪个部门报告()。 A.国家卫生部和药品监督管理部门B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门C.市级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门D.县级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门E.区级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门
根据《医疗机构药事管理暂行规定》，有关药学专业技术人员的说法错误的是A．发出药品应注明患者姓名、用法、 用量，并交待注意事项B．应认真审查和核对，确保发出药品的准确、无误C．对有配伍禁忌、超剂量的处方，应拒绝调配D．发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则，应及时报告本机构药学部门和医疗管理部门，并按规定上报卫生行政部门E．发现滥用药物或药物滥用者，应及时报告本机构药学部门和医疗管理部门，并按规定上报卫生行政部门
按照《医疗机构药事管理暂行规定》，有关药物临床应用管理的说法错误的是（ ）。A．医师和药学专业技术人员在药物临床应用时须遵循安全、有效、经济的原则。医师应尊重患者对应用药物进行预防、诊断和治疗的知情权B．临床药学专业技术人员应参与临床药物治疗方案设计。对重点患者实施治疗药物监测，指导合理用药；收集药物安全性和疗效等信息，建立药学信息系统，提供用药咨询服务C．医务人员如发现可能与用药用关的严重不良反应，在做好观察与记录的同时，应及时报告本机构药学部门和医疗管理部门，并按规定上报药品监督管理部门D．医疗机构开展新药临床研究必须严格执行国家卫生行政部门和国家药品管理部门的有关规定E．指导护士做好药品请领、保管和正确使用工作属于临床药师主要职责之一
医疗机构发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时报告。有权接受其报告的单位是A、药品检验机构和疾病预防控制机构B、卫生监督机构和卫生计生行政部门C、药品生产主管部门和药品经营主管部门D、疾病预防控制机构和卫生监督机构E、药品监督管理部门和卫生计生行政部门
《医疗机构药事管理暂行规定》规定医疗机构确属临床需要，欲在医疗机构之间调剂制剂必须经A、县级以上卫生行政部门批准B、市级以上卫生行政部门批准C、县级以上药品监督管理部门批准D、市级以上药品监督管理部门批准E、省级以上药品监督管理部门批准
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，有关药品群体不良事件报告与处置，说法错误的是A.省级药品监督管理部门与同级卫生行政部门，应当及时将药品群体不良事件评价和调查结果报国家食品药品监督管理局和卫生部B.设区的市级、县级药品监督管理部门，应当及时将药品群体不良事件调查结果逐级报省级药品监督管理部门和卫生行政部门C.药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应当立即报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构D.药品生产企业获知药品群体不良事件后，应将调查报告报所在地市级药品监督管理部门和药品不良反应监测机构E.国家食品药品监督管理局应当与卫生部联合调查全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件
审核同意医疗机构设立制剂室的是（ ）。A．医疗机构所在地省药品监督管理部门B．医疗机构所在地市药品监督管理部门C．医疗机构所在地省卫生行政部门会同药品监督管理部门D．医疗机构所在地省卫生行政部门E．医疗机构所在地市卫生行政部门
医疗机构应定期将有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师名单报送给A.设区的市级卫生行政部门B.设区的市级药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.省级卫生行政部门E.设区的市级卫生行政部门和药品监督管理部门
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反醒，应向（）。A、所在市级卫生行政部门报告B、所在省级卫生行政部门报告C、所在市级药品不良反应监测专业机构报告D、所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告E、所在市级药品监督管理部门报告
GSP规定，企业已售出的药品如发现质量问题，应及时追回药品和做好记录，并向？A、所在地药品监督管理部门报告B、销售地药品监督管理部门报告C、所有销售药品的地区药品监督管理部门报告D、有关管理部门报告
某医疗机构通过招标采购，采购一批进口疫苗。该医疗机构发现其使用的某进口疫苗，导致多名儿童接种后出现发热、呕吐而住院，应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的（）A、县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构B、县级药品监督管理部门、卫生行政部门C、市级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构D、市级药品监督管理部门、卫生行政部门
甲县乙医疗机构通过招标采购，采购一批进口疫苗。该医疗机构发现其使用的该进口疫苗，导致多名儿童接种后出现发热、呕吐而住院，应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的（）A、县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构B、县级药品监督管理部门、卫生行政部门C、市级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构D、市级药品监督管理部门、卫生行政部门
单选题医务人员应做好观察与记录，及时报告本机构药学部门和医疗管理部门，并按规定上报药品监督管理部门和卫生行政部门的是（）A发生医疗事故B首诊危重病人C发生药品不良反应D发现可能与用药有关的严重不良反应E发现可能与用药有关的新的不良反应
单选题医疗机构发现与用药有关的严重不良反应，必须及时报告，有权接受其报告的单位是（）A药品监督管理部门和卫生计生行政部门B药品生产主管部门和药品经营主管部门C药品检验机构和疾病预防控制机构D卫生监督机构和卫生计生行政部门E疾病预防控制机构和卫生监督机构