单选题医疗机构发现与用药有关的严重不良反应，必须及时报告，有权接受其报告的单位是（）A药品监督管理部门和卫生计生行政部门B药品生产主管部门和药品经营主管部门C药品检验机构和疾病预防控制机构D卫生监督机构和卫生计生行政部门E疾病预防控制机构和卫生监督机构
单选题
医疗机构发现与用药有关的严重不良反应，必须及时报告，有权接受其报告的单位是（）
A
药品监督管理部门和卫生计生行政部门
B
药品生产主管部门和药品经营主管部门
C
药品检验机构和疾病预防控制机构
D
卫生监督机构和卫生计生行政部门
E
疾病预防控制机构和卫生监督机构
参考解析
解析：
发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告。
相关考题：
医疗机构发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时报告。有权接受其报的单位是A.药品监督管理部门和卫生计生行政部门B.药品检验机构和疾病预防控制机构C.卫生监督机构和卫生计生行政部门D.疾病预防控制机构和卫生监督机构E.药品生产主管部门和药品经营主管部门
按照《传染病防治法》规定，任何单位与个人发现传染病病人或疑似传染病病人时，应当及时就近报告的单位是A.当地卫生行政部门B.疾病预防控制机构C.卫生监督机构D.医疗机构E.疾病预防控制机构和医疗机构
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。发现疑似不良反应的,应当及时向哪些部门报告。() A、市场管理部门B、药品监督管理部门C、药品检验机构D、卫生健康主管部门
医疗机构发现与用药有关的严重不良反应，必须及时报告，有权接受其报告的单位是A、药品监督管理部门和卫生计生行政部门B、药品生产主管部门和药品经营主管部门C、药品检验机构和疾病预防控制机构D、卫生监督机构和卫生计生行政部门E、疾病预防控制机构和卫生监督机构
《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是A、中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门B、药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门C、中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构D、中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门E、中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，药品监督管理行政和技术监督部门
《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是A.中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门B.药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门C.中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构D.中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门E.中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，药品监督管理行政和技术监督部门
医疗机构发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时报告。有权接受其报告的单位是A．疾病预防控制机构和卫生监督机构B．药品检验机构和疾病预防控制机构C．药品生产主管部门和药品经营主管部门D．药品监督管理部门和卫生计生行政部门E．卫生监督机构和卫生计生行政部门
医疗机构发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时报告。有权接受其报告的单位是A、药品监督管理部门和卫生计生行政部门B、药品检验机构和疾病预防控制机构C、卫生监督机构和卫生计生行政部门D、疾病预防控制机构和卫生监督机构E、药品生产主管部门和药品经营主管部门
A.当地卫生行政部门B.疾病预防控制机构C.卫生监督机构D.医疗机构E.疾病预防控制机构和医疗机构按照《传染病防治法》规定，任何单位与个人发现传染病病人或疑似传染病病人时，应当及时就近向上述哪个单位报告
按照《传染病防治法》规定，任何单位与个人发现传染病病人或疑似传染病病人时，应当及时就近报告的单位是（）A、当地卫生行政部门B、疾病预防控制机构C、卫生监督机构D、医疗机构E、疾病预防控制机构和医疗机构
关于药品不良反应的管理，以下说法正确的是（）A、药品生产、经营企业和医疗机构须经常考察本*单位所生产、经营、使用的药品质量B、发现可能与用药有关的严重不良反应，须及时向药品监督管理部门和卫生行政部门报告C、对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施D、以上皆是
单选题《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是（ ）。A中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门B药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门C中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构D中国境内的药品生产机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门E中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，药品监督管理行政和技术监督部门
单选题《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是（ ）。A中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门B药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门C中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构D中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门E中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，药品监督管理行政和技术监督部门
单选题《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是（ ）。A中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门B药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门C中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构D中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门E中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，药品监督管理行政和技术监督部门
单选题按照《传染病防治法》规定，任何单位与个人发现传染病病人或疑似传染病病人时，应当及时就近报告的单位是（）A当地卫生行政部门B疾病预防控制机构C卫生监督机构D医疗机构E疾病预防控制机构和医疗机构
单选题关于药品不良反应的管理，以下说法正确的是（）A药品生产、经营企业和医疗机构须经常考察本*单位所生产、经营、使用的药品质量B发现可能与用药有关的严重不良反应，须及时向药品监督管理部门和卫生行政部门报告C对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施D以上皆是
单选题医疗机构发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时报告，有权接受其报告的单位是（ ）。A药品检验机构和疾病预防控制机构B卫生监督机构和卫生计生行政部门C药品生产主管部门和药品经营主管部门D疾病预防控制机构和卫生监督机构E药品监督管理部门和卫生计生行政部门
单选题接种单位在发现假劣或者质量可疑的疫苗后应立即向（）和（）报告。A疾病预防控制机构和卫生主管部门B疾病预防控制机构和药品监督管理部门C卫生主管部门和药品监督管理部门