SD在水中溶解度为1:13000,SD-Na为1:2,SD-Na溶液在高温时易氧化变色。拟将SD制成2ml含0.4g的注射液,下述处方设计制备操作要点叙述中错误的是A.处方中直接加适量氢氧化钠使SD成盐,调pH并按注射剂的方法制得B.防止氧化可加抗氧剂NaSOC.注意灭菌操作,按照药典要求进行注射剂的制备D.防止氧化可在配液、灌注时通入惰性气体COE.宜选用含钡或含锆的玻璃安瓿作容器
SD在水中溶解度为1:13000,SD-Na为1:2,SD-Na溶液在高温时易氧化变色。拟将SD制成2ml含0.4g的注射液,下述处方设计制备操作要点叙述中错误的是
A.处方中直接加适量氢氧化钠使SD成盐,调pH并按注射剂的方法制得
B.防止氧化可加抗氧剂Na
S
O
C.注意灭菌操作,按照药典要求进行注射剂的制备
D.防止氧化可在配液、灌注时通入惰性气体CO
E.宜选用含钡或含锆的玻璃安瓿作容器
B.防止氧化可加抗氧剂Na



C.注意灭菌操作,按照药典要求进行注射剂的制备
D.防止氧化可在配液、灌注时通入惰性气体CO

E.宜选用含钡或含锆的玻璃安瓿作容器
参考解析
解析:
相关考题:
一密度为7800 kg/m3 的小钢球在相对密度为1.2的某液体中的自由沉降速度为在20℃水中沉降速度的1/4000,则此溶液的粘度为( )。(设沉降区为层流) A4000 mPa·sB40 mPa·sC33.82 Pa·sD3382 mPa·s
根据下列已知条件回答问题。 (1)药物性质: 维生素C:白色结晶粉末,味酸,无臭,易溶于水;酸碱中不稳定,水溶液中的最佳pH为5.8-6.5;氧化剂、光、热、核黄素、微量铜、铁离子等能加速其失效;与三氯叔丁醇配伍亦失效。 (2)要求: ①剂量:0.1g/2ml,每支2ml; ②拟定合理处方,并对处方进行分析,说明理由; ③写出可行的制备工艺。
下述利用增溶原理来增加溶解度的例子是A、制备碘溶液时加入碘化钾B、生物碱加酸制成盐,可增加在水中溶解度C、苯巴比妥在90%的乙醇液中具有最大溶解度D、维生素K不溶于水,制成维生素K3亚硫酸氢钠溶解度提高E、用聚山梨酯80增加难溶性药物的溶解度
下述利用增溶原理来增加溶解度的例子是A.用聚山梨酯80增加难溶性药物的溶解度B.苯巴比妥在90%的乙醇液中具有最大溶解度C.制备碘溶液时加入碘化钾D.生物碱加酸制成盐,可增加在水中的溶解度E.维生素K不溶于水,制成维生素K亚硫酸氢钠溶解度提高
某药物,可溶于水,水溶液在pH4以上易被氧化降解,其口服吸收良好,1小时可达血浓,但在结肠段几乎无吸收,消除半衰期为2~3小时,剂量通常保持在每天两次,每次25~50mg,最大耐受剂量为150mg/d,今欲制成缓释制剂,试述其设计要点及注意事项。
下述利用增溶原理来增加溶解度的例子是()A、制备碘溶液时加入碘化钾B、生物碱加酸制成盐,可增加在水中溶解度C、苯巴比妥在90%的乙醇液中具有最大溶解度D、维生素K3不溶于水,制成维生素K3亚硫酸氢钠溶解度提高E、用聚山梨酯80增加难溶性药物的溶解度
问答题某药物,可溶于水,水溶液在pH4以上易被氧化降解,其口服吸收良好,1小时可达血浓,但在结肠段几乎无吸收,消除半衰期为2~3小时,剂量通常保持在每天两次,每次25~50mg,最大耐受剂量为150mg/d,今欲制成缓释制剂,试述其设计要点及注意事项。
填空题机车信号显示B灯(无码)时,SD1、SD2、SD3速度等级输出为() 0 1。