某药物，可溶于水，水溶液在pH4以上易被氧化降解，其口服吸收良好，1小时可达血浓，但在结肠段几乎无吸收，消除半衰期为2～3小时，剂量通常保持在每天两次，每次25～50mg，最大耐受剂量为150mg/d，今欲制成缓释制剂，试述其设计要点及注意事项。
某药物，可溶于水，水溶液在pH4以上易被氧化降解，其口服吸收良好，1小时可达血浓，但在结肠段几乎无吸收，消除半衰期为2～3小时，剂量通常保持在每天两次，每次25～50mg，最大耐受剂量为150mg/d，今欲制成缓释制剂，试述其设计要点及注意事项。
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下列哪些药物适宜制成口服缓控释制剂( )。A.半衰期24hC.剂量>1gD.能在小 下列哪些药物适宜制成口服缓控释制剂( )。A.半衰期B.半衰期>24hC.剂量>1gD.能在小肠下端有效吸收的药物
不宜制成缓释制剂的药物有（ ）。A．生物半衰期1h或24h的药物B．单服剂量1g的药物C．生物半衰期短且需频繁给药的药物D．药效剧烈、溶解度小、吸收元规律或吸收差或吸收易受影响的药物E．在肠中需在特定部位主动吸收的药物
不宜制成口服缓释、控释制剂的药物是( )A．治疗指数较窄的药物B．半衰期为2 h~8 h的药物C．剂量大(dose＞1g)和半衰期足够短(t1/2＜1h)的药物D．消化道内吸收没有部位特异性药物E．BCS分类中属于I类的药物
可制成缓释制剂的药物有（ ）。A．生物半衰期1h或24h的药物B．药效剧烈、溶解度小、吸收无规律的药物C．单服剂量1g的药物D．半衰期短或需频繁给药的药物E．在肠中需在特定部位主动吸收的药物
下列哪些情况不适合制成控缓释制剂A、单剂量大于1g的药物B、半衰期很短或很长的药物C、不能在小肠下端有效吸收的药物D、药效剧烈、溶解度小、吸收无规律的药物E、在肠中具有“特定部位”主动吸收的药物
下列有关缓释制剂的叙述，错误的是A.可以包括注射剂，口服或外用等剂型B.缓释制剂可消除普通制剂血药浓度的"峰谷"现象C.可以减少给药次数D.可缩短药物的生物半衰期E.有些药制成缓释制剂可以减少给药总剂量
案例摘要：近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。关于缓释、控释制剂，叙述错误的为（）A、生物半衰期很长的药物（大于12小时）一般而言不必制成缓释制剂B、维生素B12可制成缓释制剂，以提高其在小肠的吸收C、缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量，如设计不周、工艺不良或释药太快等原因，有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物，通常不适于制成缓释或控释制剂D、对于水溶性药物，可制备成W/O型乳剂，以延缓释药E、控释制剂释药速度接近一级速度过程
近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。关于缓释、控释制剂，叙述错误的为（）A、生物半衰期很长的药物（大于12小时）一般而言不必制成缓释制剂B、维生素B可制成缓释制剂，以提高其在小肠的吸收C、缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量，如设计不周、工艺不良或释药太快等原因，有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物，通常不适于制成缓释或控释制剂D、对于水溶性药物，可制备成W/O型乳剂，以延缓释药E、控释制剂释药速度接近一级速度过程
问答题某药物，可溶于水，水溶液在pH4以上易被氧化降解，其口服吸收良好，1小时可达血浓，但在结肠段几乎无吸收，消除半衰期为2～3小时，剂量通常保持在每天两次，每次25～50mg，最大耐受剂量为150mg/d，今欲制成缓释制剂，试述其设计要点及注意事项。