药品的"稳定性"是指（ ）。A.按规定的适应证和用法、用量使用药品后，人体产生不良反应的程度B.在规定的适应证、用法和用量条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能的要求C.在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力D.药品的每一个单位产品（制剂的单位产品，如每一片药、一支注射剂等；原料药的单位产品，如一箱药、一袋药等）都符合有效性、安全性的规定要求E.有目的地调节人的生理功能的要求。有效性是药品的固有特性，若对防治疾病没有效，则不能成为药品
药品的"稳定性"是指（ ）。
A.按规定的适应证和用法、用量使用药品后，人体产生不良反应的程度
B.在规定的适应证、用法和用量条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能的要求
C.在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力
D.药品的每一个单位产品（制剂的单位产品，如每一片药、一支注射剂等；原料药的单位产品，如一箱药、一袋药等）都符合有效性、安全性的规定要求
E.有目的地调节人的生理功能的要求。有效性是药品的固有特性，若对防治疾病没有效，则不能成为药品
B.在规定的适应证、用法和用量条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能的要求
C.在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力
D.药品的每一个单位产品（制剂的单位产品，如每一片药、一支注射剂等；原料药的单位产品，如一箱药、一袋药等）都符合有效性、安全性的规定要求
E.有目的地调节人的生理功能的要求。有效性是药品的固有特性，若对防治疾病没有效，则不能成为药品
参考解析
解析：药品的"稳定性"是指药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力。
相关考题：
质量特性是指“产品、过程或体系与要求有关的固有特性”(ISO9000：2000)。药品质量特性是指药品与满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的要求有关的固有特性。下列不属于药品质量特性的是( )。A.安全性B.合理性C.稳定性D.有效性
单选题每一单位药品都符合质量要求是指药品的（ ）。A有效性B安全性C稳定性D均一性E经济性