A.肝脏代谢B.肾脏排泄C.两者均有D.两者均无利多卡因( )
A.肝脏代谢
B.肾脏排泄
C.两者均有
D.两者均无
B.肾脏排泄
C.两者均有
D.两者均无
利多卡因( )
参考解析
解析:
相关考题:
地塞米松A.效价与可的松相同,经肝脏代谢后起效,持续4~6小时B.效价是可的松5倍,经肝脏代谢后起效,持续24小时C.效价是可的松5倍,不经肝脏代谢而直接起效,持续24小时D.效价是可的松30倍,不经肝脏代谢而直接起效,持续24小时E.效价是可的松30倍,不经肝脏代谢而直接起效,持续72小时
肝功能不全对药物在体内代谢的影响A.肝细胞内的多数药物酶的活性和数量均可有不同程度的减少B.主要通过肝脏代谢清除的药物的代谢速度和程度降低.清除半衰期缩短C.由于肝脏的生物转化功能减弱.前体药的代谢减少.使其药理效应加强D.由于肝脏的生物转化功能减弱.肝脏高摄取的口服药物。通过肝脏进人血液循环减少,生物利用度降低E.由于肝脏的生物转化功能减弱,药物的代谢减少,使其药理效应减弱
可称为首过效应的是A.舌下含服硝酸甘油,在肝脏代谢使药效减弱B.吸入异丙肾上腺紊,在肝脏代谢使血药浓度下降C.口服普萘洛尔,经肝脏代谢后进入体循环的药量减少D.吲哚美辛直肠栓剂给药后,经肝脏代谢血药浓度下降E.胍内注射哌替啶,在肝脏代谢使体内药量减少
地西泮经肝脏代谢后,代谢物仍有活性,由此研究得到的药物是A.去甲地西泮B.阿普唑仑SX 地西泮经肝脏代谢后,代谢物仍有活性,由此研究得到的药物是A.去甲地西泮B.阿普唑仑C.艾司唑仑D.奥沙西泮E.硝西泮
对肝脏在物质代谢上的描述不正确的是A.肝脏是维持血糖浓度相对稳定的重要器官B.维生素D的活化需肝脏参与C.酮体及尿素的合成场所均为肝脏D.肝内合成胆汁酸是胆固醇的主要代谢去路E.肝脏的生物转化作用主要是解毒功能
可称为首关效应的是()A、舌下含服硝酸甘油在肝脏代谢使药效减弱B、吸入异丙肾上腺素在肝脏代谢使血药浓度下降C、口服普萘洛尔经肝脏代谢后进入体循环的药量减少D、吲哚美辛直肠栓剂给药后药物经肝脏代谢血药浓度下降E、肌内注射哌替啶在肝脏代谢使体内药量减少
单选题可称为首过效应的是( )。A舌下含服硝酸甘油,在肝脏代谢使药效减弱B吸入异丙肾上腺素,在肝脏代谢使血药浓度下降C口服普萘洛尔,经肝脏代谢后进入体循环的药量减少D吲哚美辛直肠栓剂给药后,经肝脏代谢血药浓度下降E肌内注射哌替啶,在肝脏代谢使体内药量减少