A.主要经肝脏代谢B.主要经肾脏代谢C.原形经尿液排除D.血浆酯酶分解维拉帕米( )
A.主要经肝脏代谢
B.主要经肾脏代谢
C.原形经尿液排除
D.血浆酯酶分解
B.主要经肾脏代谢
C.原形经尿液排除
D.血浆酯酶分解
维拉帕米( )
参考解析
解析:
相关考题:
地塞米松A.效价与可的松相同,经肝脏代谢后起效,持续4~6小时B.效价是可的松5倍,经肝脏代谢后起效,持续24小时C.效价是可的松5倍,不经肝脏代谢而直接起效,持续24小时D.效价是可的松30倍,不经肝脏代谢而直接起效,持续24小时E.效价是可的松30倍,不经肝脏代谢而直接起效,持续72小时
可称为首过效应的是A.舌下含服硝酸甘油,在肝脏代谢使药效减弱B.吸入异丙肾上腺紊,在肝脏代谢使血药浓度下降C.口服普萘洛尔,经肝脏代谢后进入体循环的药量减少D.吲哚美辛直肠栓剂给药后,经肝脏代谢血药浓度下降E.胍内注射哌替啶,在肝脏代谢使体内药量减少
地西泮经肝脏代谢后,代谢物仍有活性,由此研究得到的药物是A.去甲地西泮B.阿普唑仑SX 地西泮经肝脏代谢后,代谢物仍有活性,由此研究得到的药物是A.去甲地西泮B.阿普唑仑C.艾司唑仑D.奥沙西泮E.硝西泮
关于药物在体内代谢过程中叙述错误的是( )。A.大多数药物经代谢而灭活B.少数药物经代谢后比母体药物的药效更强C.药物代谢的主要部位在肝脏D.药物代谢的主要类型有氧化、还原、聚合等反应E.给药剂量与体内酶的作用影响药物代谢
可称为首关效应的是()A、舌下含服硝酸甘油在肝脏代谢使药效减弱B、吸入异丙肾上腺素在肝脏代谢使血药浓度下降C、口服普萘洛尔经肝脏代谢后进入体循环的药量减少D、吲哚美辛直肠栓剂给药后药物经肝脏代谢血药浓度下降E、肌内注射哌替啶在肝脏代谢使体内药量减少
单选题可称为首过效应的是( )。A舌下含服硝酸甘油,在肝脏代谢使药效减弱B吸入异丙肾上腺素,在肝脏代谢使血药浓度下降C口服普萘洛尔,经肝脏代谢后进入体循环的药量减少D吲哚美辛直肠栓剂给药后,经肝脏代谢血药浓度下降E肌内注射哌替啶,在肝脏代谢使体内药量减少