《中国药典》2015版溶出度测定共有A.一种方法B.两种方法C.三种方法D.四种方法E.五种方法

《中国药典》2015版溶出度测定共有

A.一种方法
B.两种方法
C.三种方法
D.四种方法
E.五种方法

参考解析

解析：《中国药典》2015版溶出度测定法共有三种。第一法为蓝法，第二法为桨法，第三法为小杯法。

相关考题：

《中国药典》溶出度测定法收载有()、()、()三种方法。
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按《中国药典》规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行 查看材料A.含量测定B.崩解时限检查C.含量均匀度检查D.溶散时限检查E.片重差异检查
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2005年版《中国药典》收载的溶出度测定方法有A、崩解仪法B、转篮法C、桨法D、循环仪法E、小杯法
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《中国药典》收载的溶出度测定方法有A、崩解仪法B、转篮法C、桨法D、循环仪法E、小杯桨法
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溶出度测定的方法有（《中国药典》收载）A、转篮法B、桨法C、小杯法D、循环法E、交替法
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中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行A、崩解时限检查B、主要含量测定C、热原实验D、含量均匀度检查E、重(装)量差异检查
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中国药典规定片剂溶出度测定结果判断标准中，规定的限度(Q)应为标示量的A．0.99B．0.8C．0.999D．0.9E．0.7
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用《中国药典》（2015年版）溶出度第一法测定时，溶出介质的温度一般为A、30℃±0.5℃B、30℃±1℃C、35℃±1℃D、37℃±0.5℃E、37℃±1℃
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《中国药典》(2015年版)溶出度测定共有A、一种方法B、两种方法C、三种方法D、四种方法E、五种方法
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《中国药典》2005年舨二部收载的溶出度测定方法中的第一法为（ ）。
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测定片剂等固体制剂的溶出度时，温度影响药物的溶出率，因此《中国药典》(2000年版)规定测定时的温度是A．室温B．37℃±0.5℃C．20℃D．20℃±0.1℃E．25℃±0.5℃
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按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行A.含量测定B.崩解时限检查SX 按《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行A.含量测定B.崩解时限检查C.含量均匀度检查D.融散时限检查E.片重差异检查
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《中国药典》溶出度测定法收载有几种方法A.1B.2C.3D.4E.5
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用《中国药典》2015版溶出度第一法测定时，溶出介质的温度一般为A.30℃±0.5℃B.30℃±1℃C.35℃±1℃D.37℃±0.5℃E.37℃±1℃
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《中国药典》二部中收载的溶出度测定的方法有（）、（）和（）。
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《中国药典》规定，微温系指（）℃，室温系指（）℃，溶出度测定规定溶出介质的温度应为（）℃，用高氯酸滴定样品时，室温应在（）℃以上进行。
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中国药典收载的溶出度测定法有（）A、转篮法B、浆法C、循环法D、崩解仪法E、渗透膜法
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关于溶出度的叙述正确的为（）A、检查溶出度的制剂也进行崩解时限的检查B、溶出度测定方法有转篮法、浆法、小杯法、循环法C、循环法是我国药典收载的法定方法D、溶出度是指制剂中某主药有效成分在水中溶出的速度与程度E、溶出度测定目的是探索其与体内生物利用度的关系
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《中国药典》收载的溶出度测定采用药物溶出仪，测定法有（）。A、转篮法B、桨法C、小杯法D、循环法
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目前中国药典溶出度检查的方法有（）、（）和（）。
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溶出度是指（）。目前中国药典溶出度检查的方法有（）、（）和（）。
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填空题目前中国药典溶出度检查的方法有（）、（）和（）。
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多选题《中国药典》收载的溶出度测定采用药物溶出仪，测定法有（）。A转篮法B桨法C小杯法D循环法
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填空题溶出度是指（）。目前中国药典溶出度检查的方法有（）、（）和（）。
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填空题中国药典溶出度检查的方法有（）、（）、（）。
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多选题溶出度测定的方法有（《中国药典》收载）（）A转篮法B桨法C小杯法D循环法E交替法
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填空题《中国药典》二部中收载的溶出度测定的方法有（）、（）和（）。
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