高效液相色谱法中常用的固相萃取的目的是（ ）。A.溶解组分B.浓缩组分C.转变组分的形式D.氧化组分E.还原组分
高效液相色谱法中常用的固相萃取的目的是（ ）。
A.溶解组分
B.浓缩组分
C.转变组分的形式
D.氧化组分
E.还原组分
B.浓缩组分
C.转变组分的形式
D.氧化组分
E.还原组分
参考解析
解析：
相关考题：
根据《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009），采用固相萃取高效液相色谱法分析水中多环芳烃时，添加十氟联苯的作用是（）A、内标B、校正液相色谱仪分析不稳定所带来的偶然误差C、替代物D、跟踪样品前处理的回收率
采用《水中微囊藻毒素的测定》（GB/T 20446-2006）中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时，水样在固相萃取小柱上富集完毕后，采用（）淋洗固相萃取小柱。A、乙腈B、水C、20%甲醇溶液D、甲醇
采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）分析水中多环芳烃时，在固相萃取步骤中，固相萃取柱的平衡使用10ml的（）A、二氯甲烷B、甲醇C、二氯甲烷/正己烷D、水
采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）分析水中多环芳烃时，在固相萃取步骤中，上样速度为（）A、5ml/minB、1ml/minC、2ml/minD、20ml/min
采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）分析水中多环芳烃时，在固相萃取步骤中，水样富集在固相萃取柱后，洗脱溶剂以（）的速度洗脱样品。A、5ml/minB、20ml/minC、2ml/minD、10ml/min
根据《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009），采用固相萃取高效液相色谱法分析水中多环芳烃时，十氟联苯是在（）加入的。A、前处理完成后，上机前B、固相萃取前添加到SPE小柱上C、样品浓缩前D、固相萃取前添加到水样中
根据《水质多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009），采用液液萃取高效液相色谱法分析水中多环芳烃时，十氟联苯是在（）加入的。A、前处理完成后，上机前B、水样萃取后净化前C、水样净化后浓缩前D、水样萃取前
采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）分析水中多环芳烃时，在固相萃取步骤中，所采用的洗脱溶剂是（）A、二氯甲烷B、正己烷C、二氯甲烷/正己烷D、甲醇
单选题根据《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009），采用固相萃取高效液相色谱法分析水中多环芳烃时，十氟联苯是在（）加入的。A前处理完成后，上机前B固相萃取前添加到SPE小柱上C样品浓缩前D固相萃取前添加到水样中
多选题根据《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009），采用固相萃取高效液相色谱法分析水中多环芳烃时，添加十氟联苯的作用是（）A内标B校正液相色谱仪分析不稳定所带来的偶然误差C替代物D跟踪样品前处理的回收率
单选题采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）分析水中多环芳烃时，在固相萃取步骤中，水样富集在固相萃取柱后，洗脱溶剂以（）的速度洗脱样品。A5ml/minB20ml/minC2ml/minD10ml/min
单选题采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）分析水中多环芳烃时，在固相萃取步骤中，固相萃取柱的平衡使用10ml的（）A二氯甲烷B甲醇C二氯甲烷/正己烷D水
单选题采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）分析水中多环芳烃时，在固相萃取步骤中，上样速度为（）A5ml/minB1ml/minC2ml/minD20ml/min
单选题采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）分析水中多环芳烃时，在固相萃取步骤中，所采用的洗脱溶剂是（）A二氯甲烷B正己烷C二氯甲烷/正己烷D甲醇
判断题采用固相萃取高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素，固相萃取小柱的活化过程中，不应使固相萃取小柱变干，萃取小柱中应始终充满液体。A对B错