下列关于GLP的叙述错误的是A.GLP是药物非临床研究质量管理规范B.包括单次给药的毒性反应、生殖毒性反应、致突变反应等C.我国的GLP于1979年发布并于1979年11月1日起施行D.用于评价药物的安全性E.药物的非临床研究是指非人体研究,亦称为临床前研究

下列关于GLP的叙述错误的是

A.GLP是药物非临床研究质量管理规范
B.包括单次给药的毒性反应、生殖毒性反应、致突变反应等
C.我国的GLP于1979年发布并于1979年11月1日起施行
D.用于评价药物的安全性
E.药物的非临床研究是指非人体研究,亦称为临床前研究

参考解析

解析:

相关考题:

以下描述哪项是错误的( ) A、药理浓度的GLP-1降糖作用高于生理浓度的GLP-1B、DPP-4抑制剂通过阻止DPP-4酶降解体内的GLP-1,从而使GLP-1能够达到药理浓度C、SGLT-2i通过抑制近曲小管的葡萄糖重吸收,使尿糖排出D、目前已公布的CVOT究结果显示,DPP-4抑制剂不增加心血管风险E、GLP-1受体激动剂和SGLP-2抑制剂均能有效降低体重

关于GLP-1RA具有心血管获益的可能机制叙述错误的一项是() A、改善内皮功能障碍B、抗炎,改善氧化应激C、抑制平滑肌细胞增殖D、稳定斑块E、提高CV风险或死亡

下列关于青霉素类药物的使用,叙述错误的是()。

我国“全面控制药品质量”科学管理的法令性文件有A.GCP、GLP、GMP、GTPB.GBP、GLP、GMP、GSPC.GAP、GCP、GLP、GSPD.GLP、GMP、GSP、GCPE.GMP、GTP、GBP、GLP

胰高血糖素样肽1受体激动剂(GLP1-RA)与二肽基肽酶抑制剂(DPP-4I)的区别,以下说法不准确的是:() A.GLP1-RA为注射给药B.GLP1-RA受内分泌水平的限制C.GLP1-RA可降低体重D.GLP1-RA可使GLP1升至药理学水平

下列关于热原性质的叙述错误的是( )。

下列关于麻黄平喘作用机理的叙述,错误的是( )

下列关于肾绞痛的特点的叙述,错误的是( )

下列关于大黄保肝、利胆作用机理的叙述,错误的是( )

下列关于小檗碱对心血管系统作用的叙述,错误的是( )

下列关于影响中药药理作用的药物因素的叙述,错误的是( )

关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的( )

关于GLP,错误的叙述是A.GLP的中译文是《药物临床试验管理规范》B.我国的GLP于1999年发布C.我国的GIP于1999年11月1日起施行D.GLP的中译文是《药物非临床研究质量管理规范》E.GLP主要是用于评价药物的安全性的研究的质量管理规范

关于肛裂的叙述,下列错误的是( )

下列关于美国自然条件的叙述,错误的是( )。

下列关于对象一关系数据库中继承特征的叙述中,错误的是( )。

关于处方管理,下列叙述中错误的是( )

下列关于表面活性剂HLB值的叙述错误的是( )。

下列关于温里药“温通血脉”功效有关的药理作用的叙述,错误的是( )

下列关于GLP的叙述错误的是A、GLP是药物非临床研究质量管理规范B、药物的非临床研究是指非人体研究,亦称为临床前研究C、用于评价药物的安全性D、我国的GLP于1979年发布并于1979年11月1日起施行E、包括单次给药的毒性反应、生殖毒性反应、致突变反应等

下列关于CK测定叙述错误的是

关于阴道滴虫的叙述,下列错误的是

下列关于寒凉药对植物神经系统功能影响的叙述,错误的是( )

下列关于婴幼儿头顶至臂长和身长测量的叙述,错误的是( )。

关于GLP,正确的叙述是A.GLP的中译文是《药物非临床研究质量管理规范》B.我国的GLP于2000年发布C.GLP主要是用于评价药物的生产研究的质量管理规范D.GLP的中译文是《药品生产质量管理规范》E.我国的GLP于2001年11月1日起施行

单选题我国“全面控制药品质量”科学管理的法令性文件包括(  )。AGLP、GMP、GSP、GCPBGCP、GLP、GMP、GTPCGAP、GCP、GLP、GSPDGBP、GLP、GMP、GSPEGMP、GTP、GBP、GLP

单选题关于制剂的包装与贮藏要求的规定,下列叙述错误的是( )