药品经营企业库房药品养护时温湿度的记录要求是A:每周一次B:每三天一次C:每二天一次D:每天下午一次E:每天上、下午定时各一次

药品经营企业库房药品养护时温湿度的记录要求是

A:每周一次
B:每三天一次
C:每二天一次
D:每天下午一次
E:每天上、下午定时各一次

参考解析

解析:

相关考题:

配伍题 A.5年B.4年C.3年D.2年根据《药品经营质量管理规范》、药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()、药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保存()、《药品经营许可证》的有效期为()

药品经营企业库房药品养护时温湿度的记录要求是A.每周一次B.每三天一次C.每二天一次D.每天下午一次E.每天上、下午定时各一次

药品经营企业库房内温湿度的监测要求是A.每日上午下午各记录一次B.每日上午下午随时各记录二次C.每日上午下午定时各记录一次D.每日测定记录二次E.每日定时测定记录二次

根据下列题干及选项,回答 49~52 题:《中华人民共和国药品管理法规定》规定A.药品经营企业购进药品B.药品经营企业购销药品C.药品经营企业销售药品D.药品入库和出库E.药品经营企业养护药品第 49 题 必须有真实完整的购销记录( )。

对药品养护时库房温湿度的记录要求是( )。A.每天上午一次B.每天上午两次C.每天上下午定时各一次D.每天下午一次E.每天下午定时各两次

对药品养护时库房温湿度的记录要求是( )。A.每天上午1次B.每天上午2次C.每天上、下午定时各1次D.每天下午1次E.每天下午定时各2次

养护员应指导保管员对药品进行合理储存,并进行库房温湿度的监测和管理,每日上、下午各一次定时对库房温湿度进行记录。此题为判断题(对,错)。

医药商品养护的关键是()。 A温湿度管理B药品库房管理C药品的分类储存D药品的堆码

保管员在( )的指导下对药品进行整理储存,每日( )定时对库房药品温湿度进行记录。

药品经营企业库房药品养护时温湿度的记录要求是A、每周一次B、每3天一次C、每2天一次D、每天下午一次E、每天上、下午定时各一次

根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存A.5年B.4年C.3年D.2年

对药品养护时库房温湿度的记录要求是A.每天下午1次B.每天上午1次C.每天下午2次D.每天上午2次E.每天上、下午定时各1次

对药品养护时库房温湿度的记录要求是A.每天上、下午定时各一次B.每天下午定时各两次C.每天上午两次D.每天下午一次E.每天上午一次

根据《药品经营质量管理规范》,关于药品经营企业人工作业库房的药品储存和养护的说法,正确的是A.储存药品按种类堆码,同种药品不同批号可以放在一起 B.储存药品时按质量状态实行色标管理,合格的药品为绿色,不合格的为红色 C.中药材和中药饮片可放置在同一库房 D.储存药品库房的相对湿度应控制在30%~70%

养护人员应当根据库房条件、外部环境、药品质量特性等对药品进行养护,主要内容是:()A、指导和督促储存人员对药品进行合理储存与作业;B、检查并改善储存条件、防护措施、卫生环境;C、对库房温湿度进行有效监测、调控;D、按照养护计划对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查,并建立养护记录;对储存条件有特殊要求的或者有效期较短的品种应当进行重点养护;E、发现有问题的药品应当及时在计算机系统中锁定和记录,并通知质量管理部门处理;F、对中药材和中药饮片应当按其特性采取有效方法进行养护并记录,所采取的养护方法不得对药品造成污染;G、定期汇总、分析养护信息。

药品批发企业库房内温湿度的监测要求是()A、每天上午、下午定时记录一次;B、应每日随时记录一次;C、隔日上下午各一次;D、隔日随时记录一次;

药品养护员应每日上下午各()次定时对库房温湿度进行记录?A、一B、二C、三D、四

根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业的药品储运温湿度监测记录,应当至少保存()。A、2年B、3年C、4年D、5年

以下不属于药品批发企业记录的是()。A、药品陈列检查记录B、药品验收记录C、温湿度监测记录D、不合格药品处理记录

药品零售企业应当建立的记录包括()。A、药品采购记录B、药品销售记录C、温湿度监测记录D、不合格药品处理记录E、药品验收记录

经营冷藏、冷冻药品的药品经营企业,药品库房应当增加配备哪些设施设备?

药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()A、5年B、3年C、2年D、1年

归档于医药经营企业质管部门的是()A、商品经营审批表B、国产药品出厂检验报告C、仓库温湿度记录D、近效期药品催销表E、药品质量查询登记表

归档于医药经营企业养护组的是()A、商品经营审批表B、国产药品出厂检验报告C、仓库温湿度记录D、近效期药品催销表E、药品质量查询登记表

《药品经营质量管理规范》中,库房应当配备的设施设备包括()。A、避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设备B、自动监测、记录库房温湿度的设备C、包装物料的存放场所D、经营特殊管理的药品有符合国家规定的储存设施

单选题归档于医药经营企业养护组的是()A商品经营审批表B国产药品出厂检验报告C仓库温湿度记录D近效期药品催销表E药品质量查询登记表

单选题对药品养护时库房温湿度的记录要求是()A每天上午一次B每天上午两次C每天上、下午定时各一次D每天下午一次E每天下午定时各两次

单选题关于药品的在库检查描述错误的是()A药品养护应设专职或兼职管理人员,配备必要的仪器设备,制定管理计划,建立管理档案B每月由药库管理人员对库存药品质量进行检查,做好库房温湿度检查记录C检查发现药品内包装破损的药品,由于破损、变质、过期不可供药用的药品,可随便处理D检查时发现药品质量有疑问,要及时进行送检E注意库房通风换气,并做检查记录