强心苷一般可溶于水，其难易主要取决于A.双键的数目B.糖基和羟基的数目C.糖的种类D.甲氧基的数目E.糖基的数目
强心苷一般可溶于水，其难易主要取决于
A.双键的数目
B.糖基和羟基的数目
C.糖的种类
D.甲氧基的数目
E.糖基的数目
B.糖基和羟基的数目
C.糖的种类
D.甲氧基的数目
E.糖基的数目
参考解析
解析：糖基和羟基的数目决定了强心苷溶于水的程度
相关考题：
某化合物具有亲脂性,能溶于乙醚中,利伯曼反应及KeDDe反应均呈正反应,Molish反应及Keller－KiliAni反应均为阴性,其紫外光谱在220nm(logε约4.34)处呈最大吸收,该化合物为() A、甲型强心苷B、乙型强心苷元C、甾体皂苷元D、甲型强心苷元
下列关于强心苷的溶解性叙述错误的是()。A、一般原生苷亲水性大于次生苷B、原生苷不易结晶，为无定形粉末C、羟基越多，亲水性越强D、形成分子内氢键，增加亲水性E、苷元一般难溶于水，易溶于有机溶剂
强心苷由强心苷元与糖缩合而成。天然存在的强心苷元是C-17侧链为不饱和内酯环的甾体化合物。强心苷一般可溶于水、醇和丙酮等极性溶剂，微溶于乙酸乙酯、含醇三氯甲烷，难溶于乙醚、苯和石油醚等极性小的溶剂。关于强心苷的理化性质说法不正确的是A.强心苷多为无定形粉末或无色结晶B.具有旋光性C.对黏膜具有刺激性D.可以发生K-K反应E.乙型强心苷可与亚硝酰铁氰化钠试剂反应
强心苷由强心苷元与糖缩合而成。天然存在的强心苷元是C-17侧链为不饱和内酯环的甾体化合物。强心苷一般可溶于水、醇和丙酮等极性溶剂，微溶于乙酸乙酯、含醇三氯甲烷，难溶于乙醚、苯和石油醚等极性小的溶剂。强心苷的溶解性与下哪个无关A.氮原子存在位置B.糖的数目C.糖的种类D.苷元所含的羟基数量E.苷元所含的羟基位置
下列关于强心苷的溶解性叙述错误的是A. 一般原生苷亲水性大于次生苷 B. 原生苷不易结晶，为无定形粉末 C. 羟基越多，亲水性越强 D. 苷元一般难溶于水，易溶于有机溶剂 E. 形成分子内氢键，增加亲水性
单选题化合物具有亲脂性，能溶于乙醚中，李伯曼反应和Kedde反应均显阳性，但Molisch反应和Keller-Killani反应为阴性，其紫外光谱在220nm处呈现最大吸收，该化合物为（ ）。A甲型强心苷B乙型强心苷元C甾体皂苷元D甲型强心苷元E乙型强心苷
单选题苷键酸水解难易主要取决于（）A苷键原子质子化B苷键构型C水解反应的时间D水解反应的温度E酸的浓度