A.细胞免疫缺陷病B.选择性免疫球蛋白缺乏症C.婴幼儿暂时性低丙种球蛋白血症D.选择性IgM缺乏症E.重症SCIDF.普通变异型免疫缺陷病G.网状组织发育不良症H.共济失调性毛细血管扩张症I.先天性低丙种球蛋白血症6个月男婴。生后接种卡介苗后引起全身反应。近2～3个月来感染不断，常患鹅口疮、上呼吸道感染及肠炎。各项免疫球蛋白测定均低，OT试验多次阴性。X线片示：胸腺影缺如( )
A.细胞免疫缺陷病
B.选择性免疫球蛋白缺乏症
C.婴幼儿暂时性低丙种球蛋白血症
D.选择性IgM缺乏症
E.重症SCID
F.普通变异型免疫缺陷病
G.网状组织发育不良症
H.共济失调性毛细血管扩张症
I.先天性低丙种球蛋白血症
B.选择性免疫球蛋白缺乏症
C.婴幼儿暂时性低丙种球蛋白血症
D.选择性IgM缺乏症
E.重症SCID
F.普通变异型免疫缺陷病
G.网状组织发育不良症
H.共济失调性毛细血管扩张症
I.先天性低丙种球蛋白血症
6个月男婴。生后接种卡介苗后引起全身反应。近2～3个月来感染不断，常患鹅口疮、上呼吸道感染及肠炎。各项免疫球蛋白测定均低，OT试验多次阴性。X线片示：胸腺影缺如( )
参考解析
解析：3.SCID又称严重的联合免疫缺陷，患儿在生后最初数月即发生反复感染，血清Ig水平很低或缺如，几乎全无细胞免疫功能，淋巴细胞＜1.2×10
／L，CD3＜10％，胸腺未降至正常部位，重量＜2g。
／L，CD3＜10％，胸腺未降至正常部位，重量＜2g。
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慢性肉芽肿病属于A.细胞免疫缺陷病B.体液免疫缺陷病C.吞噬细胞功能缺陷病D.联合免疫缺陷病E.补体系统缺陷病DiGeorge综合征属于A.细胞免疫缺陷病B.体液免疫缺陷病C.吞噬细胞功能缺陷病D.联合免疫缺陷病E.补体系统缺陷病Bruton综合征属于A.细胞免疫缺陷病B.体液免疫缺陷病C.吞噬细胞功能缺陷病D.联合免疫缺陷病E.补体系统缺陷病遗传性血管性水肿属于A.细胞免疫缺陷病B.体液免疫缺陷病C.吞噬细胞功能缺陷病D.联合免疫缺陷病E.补体系统缺陷病请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
按发病原因免疫缺陷病可分为A、补体缺陷病、吞噬细胞缺陷病B、抗体缺陷病、T淋巴细胞缺陷病C、原发性免疫缺陷病、继发性免疫缺陷病D、T和B淋巴细胞联合免疫缺陷病、吞噬细胞缺陷病E、T淋巴细胞缺陷病、B淋巴细胞缺陷病
各种免疫细胞的功能异常导致免疫缺陷病。请选择以下各种疾病与何种免疫细胞缺陷相关。G6PD缺乏症可引起A、T淋巴细胞免疫缺陷病B、B淋巴细胞免疫缺陷病C、吞噬细胞功能缺陷病D、联合免疫缺陷病E、补体系统缺陷病DiGeorge综合征属于A、B淋巴细胞免疫缺陷病B、T淋巴细胞免疫缺陷病C、吞噬细胞功能缺陷病D、联合免疫缺陷病E、补体系统缺陷病遗传性血管性水肿属于A、吞噬细胞功能缺陷病B、T淋巴细胞免疫缺陷病C、B淋巴细胞免疫缺陷病D、补体系统缺陷病E、联合免疫缺陷病ADA缺陷属于A、T淋巴细胞免疫缺陷病B、B淋巴细胞免疫缺陷病C、吞噬细胞功能缺陷病D、联合免疫缺陷病E、补体系统缺陷病
按发病原因免疫缺陷病可分为A.补体缺陷病、吞噬细胞缺陷病B.抗体缺陷病、T淋巴细胞缺陷病C.原发性免疫缺陷病、继发性免疫缺陷病D.T和B淋巴细胞联合免疫缺陷病、吞噬细胞缺陷病E.T淋巴细胞缺陷病、B淋巴细胞缺陷病
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单选题免疫缺陷病按病因可分为（）A原发性免疫缺陷病和继发性免疫缺陷病B细胞免疫缺陷和联合免疫缺陷CT细胞缺陷和B细胞缺陷D体液免疫缺陷和细胞免疫缺陷E吞噬细胞缺陷和补体缺陷