根据我国《药品生产质量管理规范》要求,我国空气洁净度净化级别为100级,粒径≥0.5μm的尘粒每立方米最大允许数为A.2000B.35000C.3500D.20000E.10000

根据我国《药品生产质量管理规范》要求,我国空气洁净度净化级别为100级,粒径≥0.5μm的尘粒每立方米最大允许数为

A.2000
B.35000
C.3500
D.20000
E.10000

参考解析

解析:

相关考题:

根据我国药事法规规定GAP是()。 A.《药品生产质量管理规范》B.《药品经营质量管理规范》C.《药物临床试验质量管理规范》D.《中药材生产质量管理规范》

根据我国药事法规规定GCP是()。 A.《药品生产质量管理规范》B.《药品经营质量管理规范》C.《药物临床试验质量管理规范》D.《药物非临床研究质量管理规范》

≥0.5μm和≥5μm尘粒最大允许数/立方米分别为3500和0;微生物最大允许数其中浮游菌/立方米和沉降菌/立方米分别为5和1的空气洁净度级别为( )。A.百级B.万级C.十万级D.三十万级E.四个级别

空气洁净度为A级的生产区间,每立方米含有不小于5μm的尘粒最大允许数为 ( )A.29000B.2900C.290D.20E.3520

计算机房的清洁度要求( )。A.30万级洁净度、粒度0.6μm、尘粒数少于lo万粒/升B.10万级洁净度、粒度0.5μm、尘粒数少于1万粒/升C.30万级洁净度、粒度0.5μm、尘粒数少于1万粒/升D.1万级洁净度、粒度0.5μm、尘粒数少于1万粒/升E.1万级洁净度、粒度0.5μm、尘粒数少于10万粒/升

药品生产洁净室(区)空气洁净度的划分标准是( )。A.按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分B.按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数划分C.按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分D.按尘粒数/立方米、微生物最大允许数/立方厘米、沉降菌/皿划分E.按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分

药品生产洁净区空气洁净度的划分标准是( )。A.按尘埃最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数B.按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分C.按尘埃最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分D.按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/立方米划分E.按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分

洁净室的洁净级别划分是按( )。A.尘粒最大允许数/立方米,微生物最大允许数B.尘粒最大允许数/立方米,沉降菌/皿C.浮游菌/立方米,沉降菌/皿D.浮游菌/皿,沉降菌/立方米

药品生产洁净室(区)空气洁净度的划分标准是( )。A.按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数划分B.按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分C.按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分D.按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方厘米、沉降菌/皿划分E.按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分

根据我国《药品生产质量管理规范》要求,我国空气洁净度净化级别为100级,粒径≥0.5μm的尘粒每立方米最大允许数为A、3500B、20000C、2000D、35000E、10000

《药品生产质量管理规范附则》规定,药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分的级别不包括( )。A.100级B.1000级C.10000级D.100000级E.300000级

药品生产洁净区空气洁净度的划分标准是 ( )。A.按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数划分B.按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分C.按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分D.按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/立方米划分E.按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分

我国《药品生产质量管理规范》把空气洁净度分为哪几个等级() A、100级B、1000级C、1万级D、10万级E、30万级

药品生产洁净区空气洁净度的划分标准是( )A.按尘埃最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数划分B.按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分C.按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分D.按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/立方米划分E.按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分

选项十六 A、洁净度级别为100级 B、洁净度级别为1000级C、洁净度级别为10000级 D、洁净度级别为100000级E、洁净度级别为300000级依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录第114题:最终灭菌药品中,直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求

空气洁净度为A级的生产区间,每立方米含有不小于5μm的尘粒最大允许数为A.29000B.2900C.不作规定D.20E.3520

无菌药品生产洁净区A级,静态条件下,≥0.5μm和≥5μm悬浮粒子最大允许数/立方米,分别为不得超过()个/m3。A、3520;20B、3520;29C、352000;20D、3500;0

3500粒/m3(3.5粒/L)≥0.5μm的尘粒数350粒/m3(0.35粒/L),大于等于5μm的尘粒数为0,符合的洁净度标准是()A、洁净度300000级B、洁净度100000级C、洁净度10000级D、洁净度1000级E、洁净度100级

空气洁净度为A级的生产区间,每立方米含有不小于5μm的尘粒最大允许数为()A、29000B、2900C、不作规定D、20E、3520

万级洁净区的指标为()。A、≥5μm的尘粒数目/立方米≤1000个B、≥5μm的尘粒数目/立方米≤2000个C、≥5μm的尘粒数目/立方米≤5000个D、≥5μm的尘粒数目/立方米≤20000个E、≥5μm的尘粒数目/立方米≤60000个

洁净室的洁净级别划分是按()A、尘粒最大允许数/立方米,微生物最大允许数B、尘粒最大允许数/立方米,沉降菌/皿C、浮游菌/立方米,沉降菌/皿D、浮游菌/皿,沉降菌/立方米

无菌药品生产洁净区B级区域,静态条件下,≥0.5μm和≥5μm悬浮粒子最大允许数/立方米分别为不得过()个/m3。A、3520、29B、3520、20C、3500、0D、35200、293

关于一级机房内含尘浓度,以下说法正确得是()A、在静态条件下测试,每升空气中大于或等于0.5μm的尘粒数应少于18000粒B、在静态条件下测试,每升空气中小于或等于0.5μm的尘粒数应少于18000粒C、在静态条件下测试,每升空气中小于或等于0.5μm的尘粒数应多于18000粒D、在静态条件下测试,每升空气中大于或等于0.5μm的尘粒数应多于18000粒

单选题空气洁净度为A级的生产区间,每立方米含有不小于5μm的尘粒最大允许数为()A29000B2900C不作规定D20E3520

单选题万级洁净区的指标为()。A≥5μm的尘粒数目/立方米≤1000个B≥5μm的尘粒数目/立方米≤2000个C≥5μm的尘粒数目/立方米≤5000个D≥5μm的尘粒数目/立方米≤20000个E≥5μm的尘粒数目/立方米≤60000个

单选题无菌药品生产洁净区B级区域,静态条件下,≥0.5μm和≥5μm悬浮粒子最大允许数/立方米分别为不得过()个/m3。A3520、29B3520、20C3500、0D35200、293

单选题无菌药品生产洁净区A级,静态条件下,≥0.5μm和≥5μm悬浮粒子最大允许数/立方米,分别为不得超过()个/m3。A3520;20B3520;29C352000;20D3500;0