保证生产优质药品的一整套科学、合理、规范化的管理方击A.F0B.GMPC.EUCD.PVPE.CMC

保证生产优质药品的一整套科学、合理、规范化的管理方击

A.F0
B.GMP
C.EUC
D.PVP
E.CMC

参考解析

解析:GMP系指在药品生产过程中,运用科学、合理、规范化的条件和方法保证生产优质药品的一整套规范化的管理方法。

相关考题:

GMP是保证生产优良药品的一整套系统的,科学的管理规范,是药品_______和_______的基本准则。

制定国家基本药物的意义是( ) A.为基本医疗保险提供科学、合理、规范的基本用药依据B.指导临床合理用药C.引导科研、生产单位开发生产药品方向D.保证临床必需、价格合理药品的生产和供应E.制定药物评价标准

现代医院药事管理的中心是A、保证药品质量、B、保证药品疗效C、保证药品经营效益D、临床药学管理E、患者合理用药

()就是运用科学的管理思想,管理方法和管理手段,对现场的各种生产要素,进行合理配置和优化组合,通过计划、组织、控制,协调,激励等管理职能,保证现场按预定的目标,实现优质、高效,低耗、均衡、安全、文明的生产作业。

制定《处方管理办法》的目的是为了 ( )A.加强处方调剂、使用的规范化管理B.规范处方管理、提高处方质量、促进合理用药、保障医疗安全C.减少工作差错、保障患者生命安全D.促进药品分类管理E.保证《药品管理法》的实施

不属于药品质量管理目的的是A、保证药品安全B、保证药品有效C、保证药品经济D、保证药品合法销售E、保证合理用药

从保证人民用药安全、有效和提高药品监督管理水平出发,建立符合国情的科学、合理的管理思路

药事组织管理的根本目的是A、维护公众的健康B、合理分配医疗资源C、合理分配药物资源D、保证药品质量E、保证药品生产

药事管理的核心是A. 对科学化、规范化用药B. 保证安全、有效C. 保证药品质量D. 保证经济、有效E. 对药事活动依法管理

药事管理的核心是A对科学化、规范化用药B保证安全、有效C保证药品质量D保证经济、有效E对药事活动依法管理

药事组织管理的根本目的是A.维护公众的健康B.合理分配医疗资源C.合理分配药物资源D.保证药品质量E.保证药品生产

制定《处方管理办法(试行)》的目的是为了A、加强处方教育、调剂、使用的规范化管理B、提高处方质量、促进合理用药、保障患者用药安全C、减少工作差错、保障患者生命安全D、促进药品分类管理E、保证《药品管理法》的实施

A.CMCB.F0C.GMPD.AUCE.PVP保证生产优质药品的一整套科学、合理、规范化的管理方法( )。

药品委托生产时,受托方必须是A:持有《药品生产质量管理证书》的企业B:合法的药品生产企业C:通过《药品生产质量管理证书》认证的药品生产企业D:持有与其委托生产药品相适应的《药品生产质量管理证书》的药品生产企业E:生产能力高于委托方的药品生产企业

药品规范化管理是保证药品在研究、生产等过程质量的最重要基础,其中药品非临床研究质量管理规范表示为()表示。A、GLPB、GAPC、GCPD、GMP

制定国家基本药物的目的不包括()A、加强国家对药品研制、生产、经营环节的科学管理和宏观调控B、加强国家对药品使用、监管环节的科学管理和宏观调控C、合理配置药物资源D、降低药物价格E、保证满足社会公众的健康要求

GMP是保证生产优良药品的一整套系统的、科学的管理规范,是药品生产和管理的基本准则,其检查对象是()、()、()。

药品GMP认证制度是国家对药品生产企业监督检验的一种手段,也是保证药品质量的一种科学、先进的管理方法。

制定国家基本药物的意义是()A、为基本医疗保险提供科学、合理、规范的基本用药依据B、指导临床合理用药C、引导科研、生产单位开发生产药品方向D、保证临床必需、价格合理药品的生产和供应E、制定药物评价标准

GMP是指在药品生产全过程中,运用科学、合理、规范化的条件和方法,以确保生产优良药品的一整套系统的、科学的管理办法。

监狱生产现场管理是监狱人民警察运用科学的管理思想、管理方法和管理手段,对生产现场各种生产要素进行合理配置和优化组合,确保罪犯按照预定目标,实现()生产的管理活动。A、安全、高效、文明B、优质、节约、协调C、均衡、低耗、高效D、优质、高效、低耗、均衡、安全、文明

填空题GMP是保证生产优良药品的一整套系统的、科学的管理规范,是药品()和()的基本准则。

单选题制定《处方管理办法》的目的是(  )。A减少工作差错、保障患者生命安全B规范处方管理,提高处方质量、促进合理用药、保障医疗安全C加强处方调剂、使用的规范化管理D促进药品分类管理E保证《药品管理法》的实施

单选题药事组织管理的根本目的是()A维护公众的健康B合理分配医疗资源C合理分配药物资源D保证药品质量E保证药品生产

单选题制定国家基本药物的目的不包括()A加强国家对药品研制、生产、经营环节的科学管理和宏观调控B加强国家对药品使用、监管环节的科学管理和宏观调控C合理配置药物资源D降低药物价格E保证满足社会公众的健康要求

填空题GMP是保证生产优良药品的一整套系统的、科学的管理规范,是药品生产和管理的基本准则,其检查对象是()、()、()。

判断题GMP是指在药品生产全过程中,运用科学、合理、规范化的条件和方法,以确保生产优良药品的一整套系统的、科学的管理办法。A对B错