将复方汤剂200付制成片剂，经提取后制成千颗粒640g，压片前需加入1%硬脂酸镁为润滑剂，混匀后压片。若要求制成的片剂每付（日剂量）分三次服，每次3片，则每片重A:0.21gB:0.32gC:0.36gD:0.48gE:0.16g
将复方汤剂200付制成片剂，经提取后制成千颗粒640g，压片前需加入1%硬脂酸镁为润滑剂，混匀后压片。若要求制成的片剂每付（日剂量）分三次服，每次3片，则每片重
A:0.21g
B:0.32g
C:0.36g
D:0.48g
E:0.16g
B:0.32g
C:0.36g
D:0.48g
E:0.16g
参考解析
解析：共需制片200付*3次/付*3片=1800片，总片重为640g+640*1%g=646.4g，每片重为646.4g/1800片=0.36g。
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将复方汤剂200剂制成片剂，经提取后制成干颗粒640g，压片前需加入1％硬脂酸镁混匀后压片。若要求制成的片剂每剂(日剂量)分3次服，每次3片，则每片重量为A．0．21 gB．0．32gC．0．36gD．0．48gE．0．16g
剂量较大的药物制成胶囊剂时，正确的做法是A．将药物直接粉碎成细粉，混匀后填充B．将药物全部提取制成稠膏或干浸膏，干燥，研细，过筛，混匀后填充C．药物可部分或全部提取制成稠膏或干浸膏，再将剩余的药物细粉与之混合，干燥，研细，过筛，混匀后填充D．将药物直接粉碎成细粉加乙醇制成颗粒后填充E．将药物全部提取制成稠膏，加适量辅料制成颗粒后填充
将复方汤剂200付制成片剂，经提取后制成干颗粒650g，压片前需加入1%硬脂酸镁为润滑剂，混匀后压片。若要求制成的片剂每付(日剂量)分三次服，每次3片，片重为( )A.1.0gB.0.30gC.0.36gD.0.60gE.0.90g
复方磺胺甲基异口恶唑片处方：磺胺甲基异口恶唑400 g，三甲氧苄氨嘧啶80 g，淀粉40 g，10%淀粉浆24 g，干淀粉23 g，硬脂酸镁3 g，制成1 000片。制备方法：将磺胺甲基异口恶唑、三甲氧苄氨嘧啶过80目筛，与淀粉混匀，加淀粉浆制成软材，以14目筛制粒后，置70～80 ℃干燥后于12目筛整粒，加入干淀粉及硬脂酸镁混匀后，压片，即得。本制剂处方中（干）淀粉（浆）的作用是 A、填充剂B、润湿剂C、粘合剂D、崩解剂E、润滑剂F、增稠剂本制剂的制备方法是 A、湿法制粒压片B、干法制粒压片C、粉末直接压片D、结晶直接压片E、喷雾制粒压片F、一步制粒压片片剂质量检查项目不包括A、外观B、片重差异限度C、含量均匀度D、崩解时限E、硬度与脆碎度F、装量差异限度
将复方汤剂200付制成片剂，经提取后制成干颗粒640g，压片前需加入1%硬脂酸镁为润滑剂，混匀后压片。若要求制成的片剂每付（日剂量）分三次服，每次3片，则每片重A、0.21gB、0.32gC、0.36gD、0.48gE、0.16g
某片剂每片主药含量应为0.409,测得压片前颗粒中主药百分含量为62.5%,则片重是 ( )A.0.20gSXB 某片剂每片主药含量应为0．409，测得压片前颗粒中主药百分含量为62．5%，则片重是 （ ）A.0．20gB.0．32gC.0．509D.0．56gE.0．64g
将复方汤剂200付制成片剂，经提取后制成千颗粒640g，压片前需加入1%硬脂酸镁为润滑剂，混匀后压片。若要求制成的片剂每付（日剂量）分三次服，每次3片，则每片重A、0.21gB、0.32gC、0.36gD、0.48gE、0.16g
湿法制粒．压片时，若挥发油类药物含量较大时，加入的正确方法是A．与其他药物粉末和辅料混合后制粒压片B．用吸收剂吸收后再与药物混合制粒压片C．溶于液体黏合剂中与药物混合制粒压片D．喷入干颗粒中混匀，密闭放置后压片E．与润滑剂混匀后加入干颗粒中压片
将复方汤剂200付制成片剂，经提取后制成千颗粒640g，压片前需加入1%硬脂酸镁为润滑剂，混匀后压片。若要求制成的片剂每付（日剂量）分三次服，每次3片，则每片重A.0.21gB.0.32gC.0.36gD.0.48gE.0.16g
剂量较大的药物制成胶囊剂时，正确的做法是（）A、将药物直接粉碎成细粉，混匀后填充B、将药物全部提取制成稠膏或干浸膏，干燥，研细，过筛，混匀后填充C、药物可部分或全部提取制成稠膏或干浸膏，再将剩余的药物细粉与之混合，干燥，研细，过筛，混匀后填充D、将药物直接粉碎成细粉加乙醇制成颗粒后填充E、将药物全部提取制成稠膏，加适量辅料制成颗粒后填充
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单选题将复方汤剂200剂制成片剂，经提取后制成干颗粒640g，压片前需加入1%硬脂酸镁混匀后压片。若要求制成的片剂每剂（日剂量）分3次服，每次3片，则每片重量为（）A0.21gB0.32gC0.36gD0.48gE0.16g
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