苯二氮革类药物引起的中枢神经系统抑制，最好选用那种药加以拮抗A.多巴胺B.东莨菪碱C.纳洛酮D.氟马西尼E.胰岛素

苯二氮革类药物引起的中枢神经系统抑制，最好选用那种药加以拮抗

A.多巴胺
B.东莨菪碱
C.纳洛酮
D.氟马西尼
E.胰岛素

参考解析

解析：

相关考题：

此患者目前可选用的药物除外A．碳酸锂B．丙戊酸钠C．抗抑郁药D．苯二氮革类药物E．非典型抗精神病药
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把1，4-苯并二氮革类药物制成水溶性前药，对其结构修饰的方法是查看材料
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苯二氮革类药物中毒，选用的解毒剂是（ ）。
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作用最强的苯二氮革类药物是（ ）。
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地西泮的催眠作用机制主要是A．直接抑制中枢B．诱导生成新的抑制性蛋白C．与GABA受体结合，增强体内抑制性递质作用D．激动苯二氮革受体，增强GABA的抑制作用E．拮抗苯二氮革受体，产生抑制效应
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氟马西尼救治苯二氮革类药物中毒的机制是A．与受体结合B．竞争性与受体结合C．与苯二氮革类药结合D．阻止苯二氮革类与受体结合E．与苯二氮革类药竞争同受体结合
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关于苯二氮卓类药，说法错误的是()A.小剂量产生镇静B.大剂量可引起催眠C.容易产生依赖D.对苯二氮卓类药物依赖，可先用短效的苯二氮卓类药物替代长效的苯二氮卓类药物
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磺胺药的药理作用是A.吩噻嗪类药物B.抑制5一HT再摄取的药物C.苯二氮革类药物D.锂盐E.卡马西平
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阿普唑仑与其他苯二氮革类药物混合中毒时，可引起（ ）。
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苯二氮革类药物中毒，选用的解毒剂是A．B．C．D．E．
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把l，4-苯并二氮革类药物制成水溶性前药，对其结构修饰的方法是（ ）。
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地西泮类药物的作用机制是A．抑制醒觉中枢B．与苯二氮革受体结合后增强GABA能神经的功能C．与苯二氮革受体结合后抑制GABA能神经的功能D．肾上腺素能神经激动药E．胆碱能神经激动药
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乳母应用苯二氮革类药物可致婴儿（ ）。A、骨髓抑制B、呼吸抑制、体温过低及进食不佳C、免疫机制改变D、惊厥E、甲状腺功能受抑制
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苯二氮革类药物催眠作用的机制是（ ）。
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和巴比妥类药物比较，苯二氮革类药物的优点是（ ）
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撤药反应是生理依赖的表现，下列哪类药物不易引起撤药反应?A．阿片类B．苯二氮革类C．三环类抗抑郁药D．羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂E．β受体阻滞剂
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与苯二氮卓类合用，抑制苯二氮革类的代谢，镇静作用增强的是：
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苯二氮革类药物抗焦虑作用部位为
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关于苯二氮草类作用机制，错误的描述是A.人中枢神经系统存在有苯二氮革结合位点B.苯二氮革类结合位点与GABAA受体的分布基本一致C.苯二氮革类能抑制GABA能神经传递功能D.间接促使Cl一通道开放，Cl一内流，神经细胞超级化E.产生突触后抑制效应
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苯二氮革类药物的作用机制是（）A.直接与GABAA受体结合，增强GABA能神经功能B.与苯二氮革受体结合，抑制C1-通道开放C.延长C1-通道开放的时间D.与苯二氮革受体结合，促进GABA与GABA。受体结合，使C1-通道开放频率增加
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对入睡困难者首选的非苯二氮革类药物是A．地西泮B．非苯二氮革类药物C．苯二氮革类药物D．氟西泮E．扎来普隆
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对焦虑型、夜间醒来次数较多或早醒者可选用的苯二氮革类镇静催眠药是A．地西泮B．非苯二氮革类药物C．苯二氮革类药物D．氟西泮E．扎来普隆
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原发性失眠首选的镇静催眠药种类为A．地西泮B．非苯二氮革类药物C．苯二氮革类药物D．氟西泮E．扎来普隆
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新斯的明为（）A、阿片类药物的拮抗药B、胆碱能药物的拮抗药C、苯二氮类药物的拮抗药D、吩噻嗪类药物的拮抗药E、非去极化肌松药的拮抗药
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毒扁豆碱为（）A、阿片类药物的拮抗药B、胆碱能药物的拮抗药C、苯二氮类药物的拮抗药D、吩噻嗪类药物的拮抗药E、非去极化肌松药的拮抗药
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单选题新斯的明为（）A阿片类药物的拮抗药B胆碱能药物的拮抗药C苯二氮类药物的拮抗药D吩噻嗪类药物的拮抗药E非去极化肌松药的拮抗药
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单选题毒扁豆碱为（）A阿片类药物的拮抗药B胆碱能药物的拮抗药C苯二氮类药物的拮抗药D吩噻嗪类药物的拮抗药E非去极化肌松药的拮抗药
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