属于二类医疗器械产品的是A . 一次性使用无菌注射器 B .煮沸消毒器 C .体重秤 D .婴儿奶瓶 E .医用脱脂棉

属于二类医疗器械产品的是
A . 一次性使用无菌注射器 B .煮沸消毒器 C .体重秤 D .婴儿奶瓶 E .医用脱脂棉

参考解析

解析：解析：本组题考查医疗器械产品。
一类医疗器械产品为通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械，如大部分手术器械、听诊 器、医用X线胶片、煮沸消毒器、纱布绷带、手术衣、口罩等。二类医疗器械产品为对其安全性，有效性 应当加以控制的医疗器械。如体温计、血压计、助听器、恒温培养箱、医用脱脂棉、医用脱脂纱布等。

相关考题：

一次性无菌注射器和一次性输液器属于（ ）A.第一类医疗器械产品B.第二类医疗器械产品C.第三类医疗器械产品D.第四类医疗器械产品E.第五类医疗器械产品
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属于二类医疗器械产品的是查看材料
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医疗器械二类产品（ ）
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医用脱脂棉和医用脱脂纱布属于A.第一类医疗器械产品B.第二类医疗器械产品C.第三类医疗器械产品D.第四类医疗器械产品E.第五类医疗器械产品
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实行申报备案制度的是A、一类医疗器械B、二类医疗器械C、三类医疗器械D、试产品E、难产品
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体外震波碎石机是A、一类医疗器械B、二类医疗器械C、三类医疗器械D、试产品E、难产品
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光学内镜是A、一类医疗器械B、二类医疗器械C、三类医疗器械D、试产品E、难产品
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属于二类医疗器械产品的是A．B．C．D．E．
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医疗器械产品注册：第一类医疗器械实行 ( )管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。A.产品许可B.产品注册C.产品备案D.产品审批
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煮沸消毒器是A、一类医疗器械B、二类医疗器械C、三类医疗器械D、试产品E、准产品
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回答下列各题 A．第一类医疗器械 B．台湾、香港、澳门地区医疗器械注册 C．第三类医疗器械 D．第二类产品的产品注册 E．对第二类和第三类产品履行产品注册 实行申报备案制度的是
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必须严格控制其安全性、有效性的医疗器械是A、一类医疗器械B、二类医疗器械C、三类医疗器械D、试产品E、准产品
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由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给产品注册证书的是A、一类医疗器械B、二类医疗器械C、三类医疗器械D、试产品E、准产品
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根据材料回答{TSE}题： A．第一类医疗器械产品 B．第二类医疗器械产品 C．第三类医疗器械产品 D．第四类医疗器械产品 E．第五类医疗器械产品 {TS}医用脱脂棉和医用脱脂纱布属于
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注册时审核重点为核实企业生产场地、技术装备的是A、一类医疗器械B、二类医疗器械C、三类医疗器械D、试产品E、准产品
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以下所列医疗器械中，属于第二类产品的是一（ ）。
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[119-120]A.第一类医疗器械产品B.第二类医疗器械产品C.第三类医疗器械产品D.第四类医疗器械产品E.第五类医疗器械产品119.医用脱脂棉和医用脱脂纱布属于120.一次性无菌注射器和一次性输液器属于
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一次性无菌注射器和一次性输液器属于( )。A.第一类医疗器械产品B.第二类医疗器械产品C.第三类医疗器械产品D.第四类医疗器械产品E.第五类医疗器械产品便携式超声诊断仪属于( )。A.第一类医疗器械产品B.第二类医疗器械产品C.第三类医疗器械产品D.第四类医疗器械产品E.第五类医疗器械产品请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
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属于二类医疗器械产品的是（ ）。
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注册环节实行申报备案制度的医疗器械产品是A.第一类医疗器械B.第二类医疗器械C.第三类医疗器械D.进口医疗器械
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属于二类医疗器械产品的是A .输血器 B .纱布绷带 C .微波治疗仪 D . 一次性使用输液器 E .医用脱脂纱布
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产品实施备案管理的是A.进口第三类医疗器械B.进口第二类医疗器械C.进口第一类医疗器械D.进口所有医疗器械
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第一类医疗器械实行产品（）管理，第二类、第三类医疗器械实行产品（）管理。
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按产品使用风险分类，轮椅属于（）A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、第三类医疗器械D、第四类医疗器械
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产品上市需要取得注册证，经营需要办理许可手续的是（）A、第二类医疗器械B、第一类医疗器械C、第三类医疗器械D、特殊用途医疗器械
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单选题强生医用缝合线属于（ ）A第一类医疗器械B第二类医疗器械C第三类医疗器械D进口二类医疗器械
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单选题按产品使用风险分类，轮椅属于（）A第一类医疗器械B第二类医疗器械C第三类医疗器械D第四类医疗器械
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单选题只需产品上市办理备案手续的医疗器械是（ ）A第一类医疗器械B第二类医疗器械C第三类医疗器械D特殊用途医疗器械
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