对巴比妥类药物构效关系表述正确的是A:R1的总碳数1～2最好B:R(R1)应为2～5碳链取代，或有一为苯环取代C:R2以乙基取代起效快D:若R(R2)为H原子，仍有活性E:1-位的氧原子被硫取代起效慢
对巴比妥类药物构效关系表述正确的是
A:R1的总碳数1～2最好
B:R(R1)应为2～5碳链取代，或有一为苯环取代
C:R2以乙基取代起效快
D:若R(R2)为H原子，仍有活性
E:1-位的氧原子被硫取代起效慢
B:R(R1)应为2～5碳链取代，或有一为苯环取代
C:R2以乙基取代起效快
D:若R(R2)为H原子，仍有活性
E:1-位的氧原子被硫取代起效慢
参考解析
解析：1-位的氧原子被硫取代起效快。R2以甲基取代起效快。若R(R1)为H原子则无活性，应有2～5碳链取代，或有一为苯环取代，R和R1的总碳数为4～8最好。
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巴比妥类药物构效关系表述正确的是A.R1的总碳数1～2最好B.R（R1）应为2～5碳链取代，或有一为苯环取代C.R2以乙基取代起效快D.若R（R1）为H原子，仍有活性E.1位的氧原子被硫取代起效慢
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关于巴比妥类药物理化性质表述不正确的是A.巴比妥类药物加热都能升华B.含硫巴比妥类药物有不适之臭C.该类药物不稳定，遇酸、氧化剂和还原剂，在通常情况下其环破裂D.巴比妥类药物具有酰亚胺结构，易发生水解开环反应E.巴比妥类药物的水溶性钠盐可与某些重金属离子形成难溶性盐类
巴比妥类药物构效关系表述正确的是A.R1的总碳数1～2最好B.R（R1）应为2～5碳链取代，或有一位苯环取代C.R2以乙基取代起效快D.若R（R1）为H原子，仍有活性E.1位的氧原子被硫取代起效慢
对巴比妥类药物构效关系表述正确的是A.R的总碳数1～2最好B.R(R)应为2～5碳链取代，或有一为苯环取代C.R以乙基取代起效快D.若R(R)为H原子，仍有活性E.1-位的氧原子被硫取代起效慢
巴比妥类药物理化性质表述不正确的是（）。A、巴比妥类药物加热都能升华B、含硫巴比妥类药物有不适之臭C、该类药物不稳定，遇酸、氧化剂和还原剂，在通常情况下其环破裂D、巴比妥类药物具有酰亚胺结构，易发生水解开环反应E、巴比妥类药物的水溶性钠盐可与某些重金属离子形成难溶性盐类
关于巴比妥类药物鉴别中的铜盐反应，以下叙述正确的是（）A、含硫巴比妥类药物呈紫色或生成紫色沉淀B、含硫巴比妥类药物呈绿色C、硫巴比妥类药物呈紫色或生成紫色沉淀D、一般巴比妥类药物呈绿色E、凡是巴比妥类药物均呈紫色或紫色沉淀
单选题关于巴比妥类药物鉴别中的铜盐反应，以下叙述正确的是（）A含硫巴比妥类药物呈紫色或生成紫色沉淀B含硫巴比妥类药物呈绿色C硫巴比妥类药物呈紫色或生成紫色沉淀D一般巴比妥类药物呈绿色E凡是巴比妥类药物均呈紫色或紫色沉淀
单选题关于巴比妥类药物的构效关系，说法错误的是（）A5位双取代口服吸收快B5位为单取代或无取代基时，口服时易被吸收C苯巴比妥作用时间长D硫喷妥，解离度增大，且脂溶性也增加E戊巴比妥属于中、短效型催眠药