四环素类药动学特点不包括A.剂量越大吸收量越高B.饭后服药影响吸收C.多价阳离子影响吸收D.胃液酸度影响吸收E.体内分布以骨、牙、肝为高

四环素类药动学特点不包括

A.剂量越大吸收量越高
B.饭后服药影响吸收
C.多价阳离子影响吸收
D.胃液酸度影响吸收
E.体内分布以骨、牙、肝为高

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相关考题：

根据药动学和药效学特点，抗菌药物可分为()依赖型和()依赖型两类。
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临床前药理研究不包括A、药剂学B、主要药效学C、一般药理学D、药动学E、毒理学
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新大环内酯类的特点不包括A、抗菌谱广B、抗菌作用强C、不良反应轻D、良好的药动学特性E、无交叉耐药性
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药物治疗过程不包括()。 A.药剂学阶段B.药动学阶段C.药效学阶段D.药物化学阶段
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四环素类的药动学特点不包括A、多价阳离子影响吸收B、饭后服药影响吸收C、胃液酸度影响吸收D、剂量越大吸收量越高E、体内分布以骨、牙、肝为高
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关于群体药动学的说法错误的是 A、群体药动学研究的目的是为个体化给药提供依据B、群体药动学可用于生物利用度研究C、群体药动学研究血药浓度在个体间的变异性D、群体药动学研究病人个体特征和药动学参数之间的关系E、群体药动学将经典药动学与药效学结合起来
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群体药代动力学的意义不包括A、能制订出较为可信的个体化给药方案B、可计算出群体平均药动学参数C、新药开发D、进行生物利用度研究E、用药效学模型代替药动学模型
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群体药代动力学的意义不包括A.能制订出较为可信的个体化给药方案B.可计算出群体平均药动学参数C.新药开发D.进行生物利用度研究E.用药效学模型代替药动学模型
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新药的临床前药理研究不包括A、药效学B、药动学C、毒理学D、临床生物学E、一般药理学
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药动学研究不包括（）A、吸收B、代谢C、排泄D、受体
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地高辛的药动学特点不包括：（）A、治疗窗宽B、制剂间生物利用度差异大C、呈二房室分布D、包括肾清除率和肾外清除率
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关于伏立康唑的药动学特点，叙述正确的是（）A、主要在肾代谢B、蛋白结合率高达90%C、生物利用度高达90%D、食物不影响其吸收E、儿童和成人的药动学特点相同
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关于依非韦伦的药动学特点，叙述正确的是（）A、属于核苷类人免疫缺陷病毒（HIV）-1反转录酶抑制剂B、蛋白结合率低C、半衰期长D、无肝药酶诱导作用E、齐多夫定可影响依非韦伦的药动学
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应用叠加法原理预测多剂量给药血药浓度的前提不包括（）A、一次给药能够得到比较完整的药动学参数B、给药时间和剂量相同C、每次剂量的药动学性质各自独立D、符合线性药动学性质E、每个给药间隔内药物吸收的速度与程度相同
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简述新生儿药动学的特点。
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简述氨基苷类抗生素在药动学方面的共同特点。
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简述phenyltoin sodium的体内药动学特点以及不良反应。
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四环素类药动学特点不包括（）A、多价阳离子影响吸收B、饭后服药影响吸收C、胃液酸度影响吸收D、剂量越大吸收量越高E、体内分布以骨、牙、肝为高
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新大环内酯类药物的特点不包括A、抗菌谱广B、抗菌作用强C、不良反应轻D、良好的药动学特性E、无交叉耐药性
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单选题关于伏立康唑的药动学特点，叙述正确的是（）A主要在肾代谢B蛋白结合率高达90%C生物利用度高达90%D食物不影响其吸收E儿童和成人的药动学特点相同
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单选题关于依非韦伦的药动学特点，叙述正确的是（）A属于核苷类人免疫缺陷病毒（HIV）-1反转录酶抑制剂B蛋白结合率低C半衰期长D无肝药酶诱导作用E齐多夫定可影响依非韦伦的药动学
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问答题简述氨基苷类抗生素在药动学方面的共同特点。
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单选题四环素类药动学特点不包括（）A多价阳离子影响吸收B饭后服药影响吸收C胃液酸度影响吸收D剂量越大吸收量越高E体内分布以骨、牙、肝为高
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单选题应用叠加法原理预测多剂量给药血药浓度的前提不包括（）A一次给药能够得到比较完整的药动学参数B给药时间和剂量相同C每次剂量的药动学性质各自独立D符合线性药动学性质E每个给药间隔内药物吸收的速度与程度相同
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问答题简述老年人的药动学特点。
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单选题药动学研究不包括（）A吸收B代谢C排泄D受体
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单选题新大环内酯类药物的特点不包括（）A抗菌谱广B抗菌作用强C不良反应轻D良好的药动学特性E无交叉耐药性
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