口服给药制剂每1g或1ml不得检出A.金黄色葡萄球菌B.沙门菌C.大肠埃希菌D.铜绿假单胞菌E.白色念珠菌
口服给药制剂每1g或1ml不得检出
A.金黄色葡萄球菌
B.沙门菌
C.大肠埃希菌
D.铜绿假单胞菌
E.白色念珠菌
B.沙门菌
C.大肠埃希菌
D.铜绿假单胞菌
E.白色念珠菌
参考解析
解析：
相关考题：
在中国药典中，关于药品卫生标准中对染菌数的限度要求的表述，正确的有A．口服药品1g或1ml不得检出大肠杆菌，不得检出活螨B．化学药品1g含细菌数不得超过1000个，真菌数不得超过100个C．液体制剂1ml含细菌数不得超过100个，真菌数和酵母菌数不超过100个D．外用药品不进行卫生学检查E．外用药品与口服药品的要求相同
药品卫生标准中对液体制剂的染菌数要求为A、口服药品1g或1ml不得检出大肠埃希菌，不得检出活螨B、化学药品1g含细菌数不得超过1000cfu，霉菌数不得超过100cfuC、液体制剂1ml含细菌数不得超过100cfu，霉菌数和酵母菌数不超过100cfuD、外用药品和内服药品要求一样E、外用药品不用做卫生学检查
第 133 题 眼科用制剂的卫生标准为（ ）A．1g或1ml含细菌数不得过100个B．不得检出真菌C．1g或1ml含细菌数不得过1000个D．不得检出酵母菌E．1g或1ml不得检出绿脓杆菌或金黄色葡萄球菌
在中国药典中，关于药品卫生标准中对染菌数的限度要求的表述，正确的有（ ）。A．口服药品1g或1ml不得检出大肠杆菌，不得检出活螨B．化学药品1g含细菌数不得超过l000个，真菌数不得超过100个C．液体制剂1ml含细菌数不得超过l00个，真菌数和酵母菌数不超过100个D．外用药品不进行卫生学检查E．外用药品与口服药品的要求相同
《中国药典》(2010版)对局部给药制剂的微生物限度标准错误的是A、鼻及呼吸道吸入给药的制剂除常规微生物限度外还不得检出铜绿假单胞菌B、用于手术、烧伤及严重创伤的局部给药制剂应符合无菌检查规定C、阴道、尿道给药制剂不得检出白色念珠菌D、直肠给药制剂的细菌数为每1g不得过1000cfu，每1ml不得过100cfuE、鹿胎制剂不得检出沙门菌
含脏器提取物且不含中药材原粉的口服给药制剂,按照非无菌中药制剂微生物限度标准的要求，每10g或10ml不得检出()A、白色念珠菌B、铜绿假单胞菌C、金黄色葡萄球菌D、沙门菌E、耐胆盐革兰阴性菌
《中国药典》通则对不含药材原粉的中药齿龈给药制剂的微生物标准规定大肠埃希菌数是A.每1g或1ml可接受的最大菌数为20B.每1g或1ml可接受的最大菌数为50C.每1g或1ml可接受的最大菌数为100D.每1g或1ml可接受的最大菌数为200E.不得检出
含脏器提取物且不含中药材原粉的口服给药制剂，按照非无菌中药制剂微生物限度标准的要求，每10g或10ml不得检出( )A.白色念珠菌B.铜绿假单胞菌C.金黄色葡萄球菌D.沙门菌E.耐胆盐革兰阴性菌
单选题含动物组织及动物类原药材的口服给药制剂，每10g或10ml不得检出（）A梭菌B铜绿假单胞菌C金黄色葡萄球菌D沙门菌E白色念珠菌