毒性药品的账务复核中如发现问题应立即报告A、当地公安部门B、国家医药主管部门C、当地医药主管部门D、当地医药主管部门及公安部门E、国家医药主管部门及公安部门

毒性药品的账务复核中如发现问题应立即报告

A、当地公安部门
B、国家医药主管部门
C、当地医药主管部门
D、当地医药主管部门及公安部门
E、国家医药主管部门及公安部门

参考解析

解析：建立毒性药品收支账目，定期盘点，做到账物相符。发现问题应立即报告当地医药主管部门及公安部门及时查处。

相关考题：

配料必须经两人以上复核无误的药品A.麻醉药品B.精神药品C.毒性药品D.放射性药品E.戒毒药品
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接班者如发现病情、治疗、物品或药品等交待不清,应立即查询。接班时发现的问题由交班者负责;接班后发现问题,则由接班者负责。() 此题为判断题(对，错)。
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构发现群体不良反应A．应立即向国家药品不良反应监测中心报告B．应立即向省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门报告C．应立即向省、自治区、直辖市卫生厅(局)报告D．应立即向省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告E．应立即所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告
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下列不属于毒性中药管理的是（ ）。A、毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志B、毒性药品管理入库有验收复核C、毒性药品管理出库有发药复核D、毒性药品管理专柜加锁保管E、专人双帐册管理
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毒性中药管理不包括A、毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志B、毒性药品管理入库有验收复核C、毒性药品管理专柜加锁保管D、毒性药品管理出库有发药复核E、专人双账册管理
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毒性药品每次配料必须做到A.专人复核无误B.一人以上复核无误C.两人复核无误D.两人以上复核无误E.三人以上复核无误
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毒性药品的账物复核中发现问题应立即报告A、当地医药主管部门及公安部门B、国家医药主管部门及公安部门C、当地医药监督部门及公安部门D、国家医药监督部门及公安部门E、当地卫生局及公安部门
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毒性药品每次配料必须做到（ ）A.专人复核无误B.1人以上复核无误C.2人复核无误D.2人以上复核无误E.3人以上复核无误
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下列不属于毒性中药管理的是A.毒性约品管理入库有验收复核B.毒性药品管理出库有发药复核C.毒性药品管理专柜加锁保管D.专人双账册管理E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志
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毒性药品每次配料必须做到A:专人复核无误B:一人以上复核无误C:两人复核无误D:两人以上复核无误E:三人以上复核无误
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下列不属于毒性中药管理的是A毒性约品管理入库有验收复核B毒性药品管理出库有发药复核C毒性药品管理专柜加锁保管D专人双账册管理E毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志
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下列不属于毒性中药管理的是（ ）。A.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志B.毒性药品管理入库有验收复核C.毒性药品管理出库有发药复核D.毒性药品管理专柜加锁保管E.专人双帐册管理
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毒性中药管理不包括A.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志B.毒性药品管理入库有验收复核C.专人双账册管理D.毒性药品管理专柜加锁保管E.毒性药品管理出库有发药复核
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毒性药品的账物复核中发现问题应立即报告A.当地医药主管部门及公安部门B.国家医药主管部门及公安部门C.当地医药监督部门及公安部门D.国家医药监督部门及公安部门E.当地卫生局及公安部门
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根据《药品召回管理办法》，药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的A.应立即控制和收回存在安全隐患的药品B.应立即记录，并按规定及时向药品监督管理部门报告C.应立即停止销售或者使用该药品，对药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品D.应立即停止销售或使用该药品，通知药品生产企业或供货商，并向药品监督管理部门报告
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药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品C.麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品D.麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
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药物质量标准复核及实验室检验完成后，药品检验机构应当在2日内出具复核意见，连同（）一并报送国家食品药品监督管理局。A、药品复核报告B、药品核查报告C、药品检验报告D、药品复检报告
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药品出库应双人复核的是（）。A、外用药品B、精神药品C、医疗用毒性药品D、麻醉药品E、处方药品
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接班者如发现病情、治疗、物品或药品等交待不清，应立即查询。接班时发现的问题由（）负责；接班后发现问题，则由（）负责。
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（）模块是IFAR报告系统所有复核交易的统一入口，是系统内部控制的重要环节。A、账务核算B、核算引擎C、报告编制D、双人复核
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在食品安全风险监测过程中，如发现问题，各监测点应当及时向（）报告。A、辖区食品药品监督管理局B、辖区卫生行政部门C、省级卫生行政部门D、国务院卫生行政部门
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库存实物核对由（）名管库员共同进行，如发现问题，应立即查明原因并及时向金库负责人和本级行运营部门负责人报告。A、一B、两C、三D、四
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单选题药品生产企业涉及毒性药品的，要建立严格的管理制度，每次配料必须经几人以上复核签字（）A1B2C3D4E无需复核
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单选题库存实物核对由（）名管库员共同进行，如发现问题，应立即查明原因并及时向金库负责人和本级行运营部门负责人报告。A一B两C三D四
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单选题根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，正确的是（）A每次处方剂量不得超过2日常用量B调配毒性药品，应凭医师签名的正式处方，并加盖医疗单位公章C对处方未注明"生用"的毒性药品，应当付炮制品D药师发现处方有疑问，应当拒配，并报告公安部门E处方调配后，配方人和复核人员都应当签名
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填空题接班者如发现病情、治疗、物品或药品等交待不清，应立即查询。接班时发现的问题由（）负责；接班后发现问题，则由（）负责。
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单选题（）模块是IFAR报告系统所有复核交易的统一入口，是系统内部控制的重要环节。A账务核算B核算引擎C报告编制D双人复核
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