inv(14)(q11；q32)表示A.14号染色体倒位，发生在短臂1区1带和长臂3区2带B.14号染色体倒位，发生在长臂1区1带和长臂3区2带C.14号染色体易位，发生在长臂1区1带和长臂3区2带D.14号染色体丢失，发生在长臂1区1带和长臂3区2带E.14号染色体插入，发生在长臂1区1带和长臂3区2带
inv(14)(q11；q32)表示
A.14号染色体倒位，发生在短臂1区1带和长臂3区2带
B.14号染色体倒位，发生在长臂1区1带和长臂3区2带
C.14号染色体易位，发生在长臂1区1带和长臂3区2带
D.14号染色体丢失，发生在长臂1区1带和长臂3区2带
E.14号染色体插入，发生在长臂1区1带和长臂3区2带
B.14号染色体倒位，发生在长臂1区1带和长臂3区2带
C.14号染色体易位，发生在长臂1区1带和长臂3区2带
D.14号染色体丢失，发生在长臂1区1带和长臂3区2带
E.14号染色体插入，发生在长臂1区1带和长臂3区2带
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ph染色体的形成机理是()。 A.t(8;14)(q24;q32)B.t(14;8)(q24;q32)C.t(22;9)(q34;q11)D.t(9;22)(q34;q11)E.t(9;22)(q11;q34)
14q＋染色体的形成机理是()。 A.t(8;14)(q24;q32)B.t(14;8)(q24;q32)C.t(22;9)(q34;q11)D.t(9;22)(q34;q11)E.del(22)(q11)
M2a特异性染色体异常为A.t(9;22)(q34;q11)典型易位B.t(6;9)染色体重排C.inv(14)(q11;q32)D.t(11;14)(q13;q32)E.t(15;17)染色体易位慢性粒细胞白血病昀特征性异常染色体是A.t(9;22)(q34;q11)典型易位B.t(6;9)染色体重排C.inv(14)(q11;q32)D.t(11;14)(q13;q32)E.t(15;17)染色体易位请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
T细胞慢性淋巴细胞白血病染色体异常为A.t(9;22)(q34;q11)典型易位B.t(6;9)染色体重排C.inv(14)(q11;q32)D.t(11;14)(q13;q32)E.t(15;17)染色体易位
M3特有的遗传标志是A.t(9;22)(q34;q11)典型易位B.t(6;9)染色体重排C.inv(14)(q11;q32)D.t(11;14)(q13;q32)E.t(15;17)染色体易位
inv(14)(q11；q32)表示A．14号染色体倒位，发生在长臂l区1带和长臂3区2带B．14号染色体丢失，发生在长臂l区1带和长臂3区2带C．14号染色体易位，发生在长臂l区1带和长臂3区2带D．14号染色体插入，发生在长臂l区1带和长臂3区2带E．14号染色体倒位，发生在短臂l区1带和长臂3区2带
慢性粒细胞白血病() A.t(15;17)(q22;q21)B.t(9;22)(q34;q11)C.t(8;21)(q22;q22)D.t(9;22)(q34;q11)E.t(8;14)(q24;q32)
属于毛细胞白血病的染色体异常是.A.del(14)(q22;q23)B.inv(14)(qll;q32)C.t(9;22)(q34;qll)D.t(8;H)(q24;q32)E.t(8;21)(q22;q22)
Burkitt淋巴瘤的特异性染色体畸变是A．t(1;14)(p23;q11)B．t10;14)(q22;p22)C．t(4;11)(q34;q11)D．t(8;21)(q22;q22)E．t(8;14)(q24;q32)
属于毛细胞白血病的染色体异常是A、del（14）（q22；q23）B、inv（14）（qll；q32）C、t（9；22）（q34；q11）D、t（8;14）（q24；q32）E、t（8；21）（q22；q22）
inv(14)(q11;q32)表示A、14号染色体倒位，发生在长臂1区1带和长臂3区2带B、14号染色体丢失，发生在长臂1区1带和长臂3区2带C、14号染色体易位，发生在长臂1区1带和长臂3区2带D、14号染色体插入，发生在长臂1区1带和长臂3区2带E、14号染色体倒位，发生在短臂1区1带和长臂3区2带
慢性粒细胞白血病下列哪项是Ph染色体的典型易位（）A、t（9；22）（q34；q11）B、t（22；9）（q11；q34）C、t（11；14）（q13；q32）D、t（14；19）（q32；q13）E、t（2；22）（q34；q11）
14／21易位型异常染色体携带者的核型是（）A、46，XX，del（15）（ql4q21）B、46，XY，t（4；6）（q21q14）C、46，XX，inv（2）（P14q21）D、45，XX，－14，－21，＋t（14，21）（P11；q11）E、46，XY，－14，＋t（14，－21）（p11；q11）
Ewing肉瘤/PNET特征性的染色体易位是（）A、t（11；22）（q24；q12）B、t（21；22）（q22；q12）C、t（9；22）（q34；q11）D、t（14；18）（q32；q21）E、t（11；14）（q13；q32）
下列哪一项属于T细胞特征性染色体异常（）A、inv（11）（q14；q32）B、inv（14）（q11；q32）C、inv（14）（P32；q11）D、inv（11）（P14；q32）E、以上都不是
单选题14/21易位平衡携带者的核型是（）A46，XX，-14，+t（14；21）（q11；q11）B45，XX，-14，-21，+t（14；21）（q11；q11）C46，XX，-21，+t（14；21）（q11；q11）D45，XX，-14，+t（14；21）（q11；q11）
多选题Ewing肉瘤/PNET特征性的染色体易位是（）At（11；22）（q24；q12）Bt（21；22）（q22；q12）Ct（9；22）（q34；q11）Dt（14；18）（q32；q21）Et（11；14）（q13；q32）
单选题下列哪一项属于T细胞特征性染色体异常（）Ainv（11）（q14；q32）Binv（14）（q11；q32）Cinv（14）（P32；q11）Dinv（11）（P14；q32）E以上都不是
单选题14／21易位型异常染色体携带者的核型是（）A46，XX，del（15）（ql4q21）B46，XY，t（4；6）（q21q14）C46，XX，inv（2）（P14q21）D45，XX，－14，－21，＋t（14，21）（P11；q11）E46，XY，－14，＋t（14，－21）（p11；q11）
单选题慢粒常见的染色体突变是（）APh染色体，［t（9；22）（q24；q11）］Bt（8：14）（q24；q32）Ct（15；17）（q22；q21）Dt（8：16）（q24；q32）Et（8：18）（q24；q32）
单选题急性早幼性白血病常见的染色体突变是（）APh染色体，［t（9；22）（q24；q11）］Bt（8：14）（q24；q32）Ct（15；17）（q22；q21）Dt（8：16）（q24；q32）Et（8：18）（q24；q32）
单选题Burkitt淋巴瘤的特异性染色体畸变是（）At（1；14）（p23；q11）Bt（10；14）（q22；p22）Ct（4；11）（q34；q11）Dt（8；21）（q22；q22）Et（8；14）（q24；q32）