单选题Burkitt淋巴瘤的特异性染色体畸变是()At(1;14)(p23;q11)Bt(10;14)(q22;p22)Ct(4;11)(q34;q11)Dt(8;21)(q22;q22)Et(8;14)(q24;q32)

单选题
Burkitt淋巴瘤的特异性染色体畸变是()
A

t(1;14)(p23;q11)

B

t(10;14)(q22;p22)

C

t(4;11)(q34;q11)

D

t(8;21)(q22;q22)

E

t(8;14)(q24;q32)


参考解析

解析: 在75%Burkitt淋巴瘤(BL)患者中存在特异性标记染色体t(8;14)(q24;q32)8q-和14q+。

相关考题:

Burkitt 淋巴瘤的特异性标志染色体是( )。 A、Ph 小体B、13q 缺失C、8、14 易位D、11p 缺失E、11q 缺失

Burkitt淋巴瘤最常有的染色体畸变为A.t(9;22)B.(q24;q22)C.t(8;14)D.t(15;17)E.(q22,q21)

Burkitt淋巴瘤的特异性染色体畸变是A.t(1;14)(p23;qll)B.tl0;14)(q22;p22)C.t(4;11)(q34;qll)D.t(8;21)(q22;q22)E.t(8;14)(q24;q32)

特异性标记染色体t(15;17)(q22;ql2)主要见于A.慢性粒细胞白血病B.急性早幼粒细胞白血病C.Burkitt淋巴瘤D.红白血病E.急性单核细胞白血病

Burkitt淋巴瘤的特异标记染色体是A.t(9;22)B.t(15;17)C.t(8;14)D.t(11;17)E.t(8;19)

符合t(8;14)特异性畸形核型的是A.AML-MlB.AML-M2C.AML-M3D.AML-M7E.Burkitt淋巴瘤

NHL的细胞遗传学异常,不正确的是A、多数套细胞淋巴瘤具有t(11;14)(q13;q32)B、多数Burkitt淋巴瘤具有t(8;14)(q24;q32)C、多数滤泡型淋巴瘤具有t(14;18)(q32;q21)D、多数T细胞淋巴瘤可发现特异性染色体异常E、以上都是

符合t(8;14)特异性畸形核型的是A.AML-M1B.AML-M2C.AML-M3D.AML-M7E.Burkitt淋巴瘤

Burkitt淋巴瘤是由于位于()号染色体的C-myc移位至()号染色体。 A、2;6B、8;14C、7;12D、10;14E、4;7

Burkitt淋巴瘤的特异性染色体畸变是A.t(1;14)(p23;q11)B.t10;14)(q22;p22)C.t(4;11)(q34;q11)D.t(8;21)(q22;q22)E.t(8;14)(q24;q32)

特异性标记染色体t(15;17) (q22;q21)主要见于A、慢性粒细胞白血病B、急性早幼粒细胞白血病C、Burkitt淋巴瘤D、红白血病E、急性单核细胞白血病

染色体是由于染色体畸变(包括结构畸变和数目畸变)而导致的染色体异常综合征。造成染色体畸变发生的原因是多方面的,下列属于染色体畸变诱发原因的有:A.氮芥、甲氨蝶呤等抗癌药物B.X线摄片、CT扫描C.乙肝病毒感染D.真菌感染

畸变涉及复制染色体中两条染色单体中的一条,称为()A、染色单体型畸变B、染色体型畸变C、基因突变D、染色体畸变E、染色体数目改变

Burkitt淋巴瘤(Burkitt’s lymphoma)

染色体异位检查结果中,BurKitt淋巴瘤的标记是()A、t(14;18)B、t(8;14)C、T(11;14)D、t(2;5)E、3q27异常

特异性标记染色体t(8;14)(q24;q32)见于()A、慢性粒细胞白血病B、早幼粒细胞白血病C、Burkitt淋巴瘤D、红白血病E、急性单核细胞白血病

Burkitt淋巴瘤中特征性染色体改变是()。A、t(15;17)B、t(11;14)C、t(8;14)D、del19q3E、t(9;22)

Burkitt淋巴瘤的特异标记染色体是()A、t(8;14)B、t(15;17)C、t(11;19)D、t(9;22)E、t(6;9)

核型为46,XX/45,XX的病人的病因是()。A、常染色体数目畸变的嵌合体B、性染色体数目畸变的嵌合体C、常染色体结构畸变的嵌合体D、性染色体结构畸变的嵌合体

单选题Burkitt淋巴瘤的特异标记染色体是()At(8;14)Bt(15;17)Ct(11;19)Dt(9;22)Et(6;9)

名词解释题Burkitt淋巴瘤(Burkitt’s lymphoma)

单选题核型为46,XX/45,XX的病人的病因是()。A常染色体数目畸变的嵌合体B性染色体数目畸变的嵌合体C常染色体结构畸变的嵌合体D性染色体结构畸变的嵌合体

单选题Burkitt淋巴瘤中特征性染色体改变是()。At(15;17)Bt(11;14)Ct(8;14)Ddel19q3Et(9;22)

单选题Burkitt淋巴瘤最常有的染色体畸变为()。At(9;22)B(q24;q22)Ct(8;14)Dt(15;17)E(q22,q21)

单选题畸变涉及复制染色体中两条染色单体中的一条,称为()A染色单体型畸变B染色体型畸变C基因突变D染色体畸变E染色体数目改变

单选题Burkitt淋巴瘤的特异性标志染色体是()。APh小体B13q缺失C8、14易位D11p缺失E11q缺失

单选题Burkitt淋巴瘤常见的染色体突变是(  )。ABCDE