丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制属于A.别构调节B.非竞争性抑制C.竞争性抑制D.反竞争性抑制E.不可逆性抑制
丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制属于A．反馈抑制B．反竞争性抑制C．竞争性抑制D．非竞争性抑制E．别构抑制
抑制剂与酶活性中心上的必需基团以共价键结合．属于A.竞争性抑制B.非竞争性抑制C.反竞争性抑制D.不可逆性抑制E.以上均正确
抑制剂与酶活性中心外的必需基团结合．不影响酶与底物的结合．属于A.竞争性抑制B.非竞争性抑制C.反竞争性抑制D.不可逆性抑制E.以上均正确
抑制剂与底物复合物结合，属于A.竞争性抑制B.非竞争性抑制C.反竞争性抑制D.不可逆性抑制E.以上均正确
有机磷杀虫剂抑制胆碱酯酶的作用属于()。A.竞争性抑制B.不可逆抑制C.可逆性抑制D.非竞争性抑制E.反竞争性抑制
丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制() A.协同效应B.变构效应C.不可逆性抑制D.竞争性抑制E.非竞争性抑制
有机磷酸酯类抑制胆碱酯酶() A.协同效应B.变构效应C.不可逆性抑制D.竞争性抑制E.非竞争性抑制
有机磷杀虫剂对胆碱酯酶的抑制作用属于A．竞争性抑制作用B．可逆性抑制作用C．反竞争性抑制作用D．非竞争性抑制作用E．不可逆性抑制作用
丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制属于A．变构调节B．竞争性抑制C．非竞争性抑制D．反竞争性抑制E．不可逆抑制
磺胺类药物的抑菌机制是A.竞争性抑制B.非竞争性抑制C.反竞争性抑制D.不可逆性抑制E.以上均正确
丙二酸对于琥珀酸脱氢酶的影响属于A．反竞争抑制B．变构调节C．竞争抑制D．非竞争性抑制E．化学修饰调节
临床上使用磺胺类药物时，首剂加倍的原理是A．变构抑制B．竞争性抑制C．非竞争性抑制D．反竞争性抑制
[34~35题共用备选答案]A．协同效应 B．变构效应 C．不可逆性抑制 D．竞争性抑制 E．非竞争性抑制有机磷酸酯类抑制胆碱酯酶
化学毒气路易士气对酶的抑制作用是属于A．不可逆性抑制B．可逆性抑制C．竞争性抑制D．非竞争性抑制E．反竞争性抑制
抑制剂与酶-底物复合物结合，属于A.不可逆性抑制 B.竞争性抑制 C.非竞争性抑制 D.反竞争性抑制
磺胺类药物的抑菌机制是A.不可逆性抑制 B.竞争性抑制 C.非竞争性抑制 D.反竞争性抑制
抑制剂与酶底物竞争酶的活性中心，属于A.不可逆性抑制 B.竞争性抑制 C.非竞争性抑制 D.反竞争性抑制
抑制剂与酶活性中心上的必需基团以共价键结合，属于A.不可逆性抑制 B.竞争性抑制 C.非竞争性抑制 D.反竞争性抑制
抑制剂与酶活性中心外的必需基团结合，不影响酶与底物的结合，属于A.不可逆性抑制 B.竞争性抑制 C.非竞争性抑制 D.反竞争性抑制
关于变构调节正确的是A.变构酶的动力学特点是酶促反应与底物浓度的关系呈S形而不是双曲线形B.所有变构酶都有一个调节亚基，一个催化亚基C.变构效应与竞争性抑制相同D.变构激活和酶被离子激活剂激活的机制相同E.变构效应与非竞争性抑制相同
Hb的第一个亚基与O结合后促进其他亚基与O结合称为A.协同效应B.变构效应C.不可逆性抑制D.竞争性抑制E.非竞争性抑制
丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制（）A、协同效应B、变构效应C、不可逆性抑制D、竞争性抑制E、非竞争性抑制
Hb的第一个亚基与O结合后促进其他亚基与O结合称为（）A、协同效应B、变构效应C、不可逆性抑制D、竞争性抑制E、非竞争性抑制
有机磷酸酯类抑制胆碱酯酶（）A、协同效应B、变构效应C、不可逆性抑制D、竞争性抑制E、非竞争性抑制
单选题有机磷酸酯类抑制胆碱酯酶（）A协同效应B变构效应C不可逆性抑制D竞争性抑制E非竞争性抑制
单选题Hb的第一个亚基与O结合后促进其他亚基与O结合称为（）A协同效应B变构效应C不可逆性抑制D竞争性抑制E非竞争性抑制
单选题丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制（）A协同效应B变构效应C不可逆性抑制D竞争性抑制E非竞争性抑制