慢性粒细胞白血病(CML)在细胞遗传学及分子生物学方面有哪些改变？
慢性粒细胞白血病(CML)在细胞遗传学及分子生物学方面有哪些改变？
参考解析
解析：90%以上的CML细胞中出现Ph染色体，显带分析为t(9；22)(q34；q11)。9号染色体长臂上的C-ABL原癌基因易位至22号染色体长臂的断裂簇集区(BCR)，形成BCR-ABL融合基因。
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下列检查结果支持慢性粒细胞白血病(CML)急变期的是A、血中原粒细胞>5%B、骨髓中原粒细胞>20%C、血中原粒细胞+早幼粒细胞>20%D、骨髓中原粒细胞+早幼粒细胞>40%E、骨髓活检显示胶原纤维显著增生
男性，30岁，2年前诊断为CML，近2周持续发热，贫血进行性加重，伴骨关节疼痛，拟诊断为慢性粒细胞白血病急变。下列哪项不符合CML急变标准A、外周血或骨髓中原始细胞≥20％B、白细胞计数急剧增高>800×10／L，脾进行性肿大C、骨髓中原始与早幼粒细胞总数≥50％D、外周血中原始与早幼粒细胞总数≥30％E、骨髓外肿块活检为原始细胞浸润周围血液中出现幼稚粒细胞见于下列哪些疾病（ ）A、骨髓纤维化B、类白血病反应C、慢性粒细胞白血病D、缺铁性贫血E、巨幼细胞性贫血
慢性粒细胞白血病Ph染色体阴性病例占CML的A、90%~95%B、10%~15%C、5%~15%D、5%~10%E、 慢性粒细胞白血病Ph染色体阴性病例占CML的A、90%~95%B、10%~15%C、5%~15%D、5%~10%E、
患者男，45岁，因“脾大、白细胞增高1周”来诊。实验室检查：血常规：白细胞87×109/L，分类中性粒细胞0.98，可见幼稚粒细胞；血红蛋白150g/L，血小板320×109/L。骨髓形态学检查：增生极度活跃，以粒系为主，各阶段粒细胞比例增高，原始粒细胞0.105，嗜碱粒细胞0.21，嗜酸粒细胞0.055。骨髓活检：增生极度活跃，原始粒细胞易见。细胞遗传学检查：t（9；22）/BCR-ABL1融合基因阳性。此病例诊断符合（）A、慢性髓系白血病（CML）慢性期B、CML加速期C、CML急变期D、骨髓增殖性疾病（MPD.E、骨髓增生异常综合征（MDS）/MPD
慢性粒细胞白血病特征性细胞遗传学及分子生物学改变为（）A、t（15；17）（q22；q21）B、t／del（11）（q23）C、t（8；21）（q22；q22）D、t（9；22）（q34；q11）E、t（8；14）（q24；q32）
男性，30岁，2年前诊断为CML，近2周持续发热，贫血进行性加重，伴骨关节疼痛，拟诊断为慢性粒细胞白血病急变。周围血液中出现幼稚粒细胞见于下列哪些疾病（）A、骨髓纤维化B、类白血病反应C、慢性粒细胞白血病D、缺铁性贫血E、巨幼细胞性贫血
多选题男性，30岁，2年前诊断为CML，近2周持续发热，贫血进行性加重，伴骨关节疼痛，拟诊断为慢性粒细胞白血病急变。周围血液中出现幼稚粒细胞见于下列哪些疾病（）A骨髓纤维化B类白血病反应C慢性粒细胞白血病D缺铁性贫血E巨幼细胞性贫血
单选题白血病MIC分型是结合哪些特点提出的（）。A形态学、生物学、细胞遗传学B形态学、免疫学、细胞遗传学C生物学、形态学、免疫学D分子生物学、免疫学、形态学E形态学、遗传学、分子生物学