药物及其制剂的成分中不属于杂质范畴的是A.药物中的残留溶剂B.药物中的多晶型C.阿司匹林片中的水杨酸D.药物中的合成中间体E.维生素AD胶丸中的植物油

药物及其制剂的成分中不属于杂质范畴的是

A.药物中的残留溶剂
B.药物中的多晶型
C.阿司匹林片中的水杨酸
D.药物中的合成中间体
E.维生素AD胶丸中的植物油

参考解析

解析：本题的考点是杂质的概念。药物中的杂质主要有两个来源，一是在生产过程中引入，在合成药物的生产过程中，原料不纯或未反应完全、反应的中间体与反应副产物在精制时未能完全除去而引入杂质。二是在贮藏过程中，在温度、湿度、日光、空气等外界条件影响下，或因微生物的作用，引起药物发生水解、氧化、分解、异构化、晶型转变、聚合、潮解和发霉等变化，使药物中产生有关的杂质。

相关考题：

杂质限量是指A．药物中的杂质含量B．药物中所含杂质的种类C．药物中所含的有害成分的含量D．药物中所含杂质的最低允许量E．药物中所含杂质的最高允许量
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下列()不属于免疫抑制剂的类型。 A、微生物代谢产物B、中药及其有效成分C、消毒类D、基因工程药物E、化学制剂类
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杂质限量是指A．药物中的杂质含量B．药物中所含杂质的种类C．药物中所含有害成分的含量D．药物中所含杂质的最低允许量E．药物中所含杂质的最高允许量
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下列选项不属于杂质范畴的是A．药物中的残留溶剂B．药物中的多晶型C．药物合成中的中间体D．异烟肼中的游离肼E．维生素AD胶丸中的植物油
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药物的纯度是指A、药物中有效成分的含量B、药物的纯净程度C、药物中杂质的量D、药物中有效成分和杂质的量E、药物中除辅助成分外其他物质的含量
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杂质限量是指A．药物中的杂质含量B．药物中所含的杂质的种类C．药物中所含的有害成分的含量D．药物中所含杂质的最低允许量E．药物中所含杂质的最高允许量
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药物及其制剂的成分中不属于杂质范畴的是A．药物中的残留溶剂B．药物中的多晶型C．药物合成中的副产物D．阿司匹林中的游离水杨酸E．维生素AD胶丸中的植物油
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下列不属于杂质范畴的是A、药物中的残留溶剂B、药物中的多晶型C、药物合成中的中间体D、异烟肼的游离肼E、维生素AD胶丸中的植物油
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药物制剂中的成分不属于杂质范畴的是A．药物中的残留溶剂B．药物中的多晶型C．阿司匹林片中的游离水杨酸D．药物中的合成中间体E．维生素AD胶丸中的植物油
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下列选项不属于杂质范畴的是A:药物中的残留溶剂B:药物中的多晶型C:药物合成中的中间体D:异烟肼中的游离肼E:维生素AD胶丸中的植物油
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下列选项中不属于药物分析范畴的是A.药物制剂的质量控制B.生物制品的纯度测定C.中药提取物中有效化学成分的测定D.药物的不良反应E.药物的真伪鉴别
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医院制剂定性分析的主要目的是( )A.检查其包装是否符合规定B.对制剂中有效成分进行逐一的鉴别C.对已知药物进行确证试验D.全面检查药物中的杂质E.对制剂进行规格检查
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下列不属于杂质范畴的是A.药物中的残留溶剂B.药物中的多晶型C.药物合成中的中间体D.异烟肼的游离肼E.维生素AD胶丸中的植物油
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药物的纯度是指（）。A、药物中不含杂质B、药物中所含杂质及其最高限量的规定C、药物对人体无害的纯度要求D、药物对实验动物无害的纯度要求
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体内药物分析所采用的生物样品成分复杂、干扰杂质多、药物及其代谢物的浓度低。
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药物制剂的检查中（）.A、杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B、杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C、杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D、不再进行杂质检查E、除杂质检查外还应进行制剂学方面的有关检查
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药物制剂的检查中，正确的是（）。A、杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B、杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C、杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D、不再进行杂质检查
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中草药制剂中，下述哪项杂质不属于特殊杂质，而是一般杂质：（）A、试剂B、灰分C、防腐剂D、成分的氧化产物E、成分的分解产物
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药物制剂分析的特点是（）A、根据制剂生产中可能引入的杂质确定检查项目和限度要求B、除杂质检查外还应该对各种制剂进行规格检查C、消除附加成分对测定的干扰D、排除复方制剂中各有效成分的相互影响E、含量限度以标示量的百分比表示
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药物及其制剂的成分中不属于杂质范畴的是（）A、药物中的残留溶剂B、药物中的多晶型C、阿司匹林片中的水杨酸D、药物中的合成中间体E、维生素AD胶丸中的植物油
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单选题中草药制剂中，下述哪项杂质不属于特殊杂质，而是一般杂质：（）A试剂B灰分C防腐剂D成分的氧化产物E成分的分解产物
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多选题药物制剂分析的特点是（）A根据制剂生产中可能引入的杂质确定检查项目和限度要求B除杂质检查外还应该对各种制剂进行规格检查C消除附加成分对测定的干扰D排除复方制剂中各有效成分的相互影响E含量限度以标示量的百分比表示
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单选题药物制剂的检查中，正确的是（）。A杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D不再进行杂质检查
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单选题下列选项中不属于药物分析范畴的是（　　）。A药物制剂的质量控制B生物制品的纯度测定C中药提取物中有效化学成分的测定D药物的不良反应E药物的真伪鉴别
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单选题药物及其制剂的成分中不属于杂质范畴的是（）A药物中的残留溶剂B药物中的多晶型C阿司匹林片中的水杨酸D药物中的合成中间体E维生素AD胶丸中的植物油
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单选题药物的纯度是指（）A药物中有效成分的含量B药物的纯净程度C药物中杂质的量D药物中有效成分和杂质的量E药物中除辅助成分外其他物质的含量
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判断题体内药物分析所采用的生物样品成分复杂、干扰杂质多、药物及其代谢物的浓度低。A对B错
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