办理《医疗机构制剂许可证》需向以下哪个部门提出申请A.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C.省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门D.国务院药品监督管理部门E.县级以上人民政府药品监督管理部门
办理《医疗机构制剂许可证》需向以下哪个部门提出申请
A.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.县级以上人民政府药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.县级以上人民政府药品监督管理部门
参考解析
解析：《药品管理法实施条例》规定：医疗机构设立制剂室，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门提出申请。
相关考题：
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构因临床急需进口少量药品的，应当（ ）。A．持《医疗机构制剂许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请B．持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请C．持《医疗机构执业许可证》向省级药品监督管理部门提出申请D．持《医疗机构印鉴卡》向国务院药品监督管理部门提出申请E．不须办理进口手续
医疗机构因临床急需进口少量药品的，应当( )。A．持《医疗机构制剂许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请B．持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请C．持《医疗机构制剂许可证》向省级药品监督管理部门提出申请D．持《医疗机构执业许可证》向省级药品监督管理部门提出申请E．不需办理进口手续
关于医疗机构中的中药制剂委托配制，下列说法正确的是A、需经省级药品监督管理部门批准B、委托单位应具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号C、委托单位应是"医院"类别的医疗机构D、受托单位可以是取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构E、药品生产企业不得接受委托配制制剂
医疗机构因临床急需进口少量药品A、应持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请B、应持《进口药品注册证》向国务院药品监督管理部门提出申请C、应持《医药产品注册证》向省级药品监督管理部门提出申请D、应持《医疗机构执业许可证》向省级药品监督管理部门提出申请E、应持《医疗机构制剂许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请
下列说法错误的是A．医疗机构设立制剂室，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门提出申请 B．《医疗机构制剂许可证》有效期为5年。有效期届满，需要继续配制制剂的，医疗机构应当在许可证有效期届满前6个月，按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《医疗机构制剂许可证》 C．医疗机构配制制剂，必须按照国务院药品监督管理部门的规定报送有关资料和样品，经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给制剂批准文号后，方可配制 D．医疗机构配制的制剂不能在医疗机构之间调剂使用 E．医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告
办理《医疗机构制剂许可证》需向( )提出申请A.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C.省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门D.国务院药品监督管理部门E.县级以上人民政府药品监督管理部门'
配制麻醉药品和精神药品的医疗机构，最正确的是A.应有医疗机构制剂许可证B.应有医疗机构制剂许可证、印鉴卡C.应有医疗机构制剂许可证，经省级药品监督管理部门批准D.应有印鉴卡，经省级药品监督管理部门批准E.应有医疗机构制剂许可证、印鉴卡，并经省级药品监督管理部门批准
医疗机构配制制剂应取得A.省级卫生部门颁发的《医疗机构执业许可证》B.省级卫生部门颁发的《医疗机构制剂许可证》C.国家卫生与计划生育委员会颁发的《医疗机构制剂许可证》D.省级药品监督管理部门颁发的《医疗机构制剂许可证》
医疗机构因临床急需进口少量药品，应向国务院药品监督管理部门提出申请，并持有（）A、《进口药品经营许可证》B、《进口药品注册证》C、《医药产品注册证》D、《医疗机构执业许可证》E、《医疗机构制剂许可证》
办理《医疗机构制剂许可证》需向以下哪个部门提出申请（）A、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C、省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门D、国务院药品监督管理部门E、县级以上人民政府药品监督管理部门
单选题医疗机构因临床急需进口少量药品（ ）。A应持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请B应持《进口药品注册证》向国务院药品监督管理部门提出申请C应持《医药产品注册证》向省级药品监督管理部门提出申请D应持《医疗机构执业许可证》向省级药品监督管理部门提出申请E应持《医疗机构制剂许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请
单选题医疗机构配制制剂必须取得经省级药品监督管理部门批准发给的（）A《药品生产许可证》B《药品经营许可证》C《医疗机构制剂质量管理规范》认证证书D《医疗机构制剂许可证》E《医疗机构执业许可证》
单选题医疗机构因临床急需进口少量药品，应向国务院药品监督管理部门提出申请，并持有（）A《进口药品经营许可证》B《进口药品注册证》C《医药产品注册证》D《医疗机构执业许可证》E《医疗机构制剂许可证》
单选题《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构因临床急需进口少量药品的，应当（ ）。A持《医疗机构制剂许可证》向县级药品监督管理部门提出申请B持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请C持《医疗机构执业许可证》向省级药品监督管理部门提出申请D持《医疗机构印鉴卡》向国务院药品监督管理部门提出申请
单选题医疗机构配制制剂，须经所在有关部门审核同意、批准，发给（）A《药品生产许可证》B《药品配制许可证》C《医疗机构执业许可证》D《医疗机构制剂许可证》