毒性药品必须储存在A、被监控的仓间B、设有必要安全设施的单独仓间C、贵重药品存放的加锁药柜D、由不同人员轮流保管的专柜E、特殊物品共同存放的仓间

毒性药品必须储存在

A、被监控的仓间
B、设有必要安全设施的单独仓间
C、贵重药品存放的加锁药柜
D、由不同人员轮流保管的专柜
E、特殊物品共同存放的仓间


参考解析

解析:毒性药品必须储存在设有必要安全设施的单独仓间内或专柜加锁并由专人保管,不能与其他药品共同存放。

相关考题:

必须经有关管理部门审批的有()。A、毒性药品的生产单位B、毒性药品的年度生产、配制计划C、毒性药品的经营单位D、毒性药品的收购、供应计划

必须建立健全各项制度,严防收假、发错, 严禁与其他药品混杂的是( )。A.毒性药品生产B.毒性药品收购、经营C.毒性药品包装D.毒性药品保管E.毒性药品验收、领发核对

必须储存在设有必要安全设施的单独仓间内(铁门、铁栅窗)或专柜加锁并由专人保管。A.麻醉药品B.毒性药品C.第二类精神药品D.放射性药品E.戒毒药品

关于医疗用毒性药品的叙述不正确的是A、医疗用毒性药品分西药和中药两大类B、西药毒性药品不仅指原料药.也包括制剂C、毒性药品一般可根据检验报告书或产品合格证验收D、毒性药品必须储存在设有必要安全设施的单独仓间内或专柜加锁并由专人保管E、毒性药品的验收、收货,均应由两人进行,并共同在单据上签字

有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是A、生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准B、生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产C、医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验D、每次配料必须由2人以上复核

关于毒性药品,叙述正确的是A、采购的毒性中药材,包装材料上无须标上毒性药品标志B、生产毒性药品及其制剂,须在本单位药品检验人员的监督下准确投料C、科研和教学单位所需的毒性药品,必须持本单位的证明信,在指定的供应部门购买D、医疗单位供应和调配毒性药品,每次处方剂量不得超过3日极量E、擅自收购毒性药品,可没收非法所得,并处以警告

关于毒性药品的验收与保管的叙述,错误的是A、毒性药品必须储存在设有必要安全设施的单独仓间内(铁门、铁栅窗)或专柜加锁并由专人保管。B、毒性药品的验收、收货,均应由两人进行并共同在单据上签字C、严防收假,严禁与其他药品混放D、外观检查验收,不可直接从塑料袋或瓶外查看,需拆开内包装仔细查看E、建立毒性药品收支账目,定期盘点,做到账物相符

以下有关医疗用毒性药品的叙述中,最正确的是A.医用毒性药品是指原料药B.西药毒性药品品种是指原料药及其制剂C.中药毒性药品品种是指原生药及其制剂D.建立医疗用毒性药品收支账目、每月盘点E.毒性药品应储存在设有必要安全设施的专柜中或单独仓内,加锁并由专人保管

()制度,既是药学技术人员必须履行的工作职责,也是药学技术人员必须承担的法律义务。 A、药品不良反应监测B、药品副作用监测C、药品长期毒性监测D、药品急性毒性监测

根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是 A.毒性药品的生产单位自行制订生产计划 根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是A.毒性药品的生产单位自行制订生产计划B.生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录,并保存3年备查C.毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管D.毒性药品处方一次有效,取药后处方保存3年备查E.调配处方时对处方中注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品

必须在药品标签上印有规定标志的药品有A.麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、外用药品B.麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品C.麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、处方药D.麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、外用药品、处方药E.麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、外用药品、非处方药

必须使用专用处方的药品是A、抗肿瘤药品B、急救药品C、放射性药品D、毒性药品E、麻醉药品与精神药品

下列不属于毒性中药管理的是( )。A、毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志B、毒性药品管理入库有验收复核C、毒性药品管理出库有发药复核D、毒性药品管理专柜加锁保管E、专人双帐册管理

毒性中药管理不包括A、毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志B、毒性药品管理入库有验收复核C、毒性药品管理专柜加锁保管D、毒性药品管理出库有发药复核E、专人双账册管理

根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列叙述正确的是A、医疗单位供应和调配毒性药品,凭药师签名的正式处方B、科研和教学单位所需的毒性药品,必须持本单位的证明信向供应部门购买C、处方注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品D、毒性药品及其制剂的生产记录,保存3年备查E、毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志

依照《医疗用毒性药品管理办法》,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到 ( )

有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是A.生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准B.生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产C.医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验D.每次配料必须由2人以上复核

下列不属于毒性中药管理的是( )。A.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志B.毒性药品管理入库有验收复核C.毒性药品管理出库有发药复核D.毒性药品管理专柜加锁保管E.专人双帐册管理

有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是A.生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准B.生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产C.医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验D.每次配料必须由2人以上复核在本单位药品检验员的监督下准确投料

必须经有关管理部门审批的有A.毒性药品的生产单位B.毒性药品的年度生产、配制计划C.毒性药品的经营单位D.毒性药品的收购、供应计划

毒性药品处方必须保存二年备查。

毒性药品必须储存在()A、被监控的仓间B、设有必要安全设施的单独仓间C、特殊物品共同存放的仓间D、贵重药品存放的加锁药柜E、由不同人员轮流保管的专柜

以下有关医疗用毒性药品的叙述中,最正确的是()A、医用毒性药品是指原料药B、西药毒性药品品种是指原料药及其制剂C、中药毒性药品品种是指原生药及其制剂D、建立医疗用毒性药品收支账目、每月盘点E、毒性药品应储存在设有必要安全设施的专柜中或单独仓内,加锁并由专人保管

爆炸性物品必须专库储存、专人保管、专车运输、不能与起爆药品混储混运。

关于毒性药品的管理错误的是()A、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度B、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、检验、销售、领发、核对等制度C、严防收假、发错D、严禁与其他药品混杂E、做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管

环孢素注射液应储存在()A、毒性药品库B、麻醉药品库C、危险药品库D、普通库E、冷库

单选题根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是()A生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录,并保存3年备查B毒性药品处方一次有效,取药后处方保存3年备查C毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管D毒性药品的生产计划由生产单位自行制定E调配处方时对处方中注明生用的毒性中药,应当附炮制品

单选题关于医疗用毒性药品的叙述不正确的是()A医疗用毒性药品分西药和中药两大类B西药毒性药品不仅指原料药,也包括制剂C毒性药品一般可根据检验报告书或产品合格证验收D毒性药品必须储存在设有必要安全设施的单独仓间内或专柜加锁并由专人保管E毒性药品的验收、收获,均应由两人进行并共同在单据上签字