医院中监督、指导本医院科学管理药品和合格使用药品的部门是A.当地卫生行政管理部门B.专家委员会C.各专业科室D.药房E.药事管理与药物治疗学委员会
医院中监督、指导本医院科学管理药品和合格使用药品的部门是
A.当地卫生行政管理部门
B.专家委员会
C.各专业科室
D.药房
E.药事管理与药物治疗学委员会
B.专家委员会
C.各专业科室
D.药房
E.药事管理与药物治疗学委员会
参考解析
解析：
相关考题：
根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品批发质量管理部门应当履行的职责包括()。A.指导并监督药学服务工作B.组织制订质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行C.负责质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案D.负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督
制定特殊管理药品的管理办法的部门是《中华人民共和国药品管理法》规定， A.国务院中医药管理部门B.国务院C.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门D.国务院药品监督管理部门E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门
甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，病医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。进过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是( )A.乙药品生产企业B.甲药品批发企业C.丙医院D.药品监督管理部门
甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。进过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是A、甲药品批发企业B、乙药品生产企业C、丙医院D、药品监督管理部门
具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师使用麻醉药品和精神药品的依据是（ ）。A．国务院药品监督管理部门制定的临床应用指导原则B．省级药品监督管理部门制定的临床应用指导原则C．医疗机构制定的临床应用指导原则D．省级卫生主管部门制定的临床应用指导原则E．国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则
关于药品质量公告的说法,错误的是()A.药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门在处不合格药品,对不合格药品起到控制作用C.药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况,引起公众对药品质量的关注和重视D药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统发布
关于医院药品质量监督管理的组织机构及内容，说法不正确的是A、各个岗位和环节注意建立健全岗位负责制和登记制度，确保药品监督管理落实到位B、药品质量监督控制采取逐级负责制C、成员由药学部和各部门负责人及兼职质量管理员组成，对药品质量进行评估、监督、指导和管理D、医院药品及制剂质量必须从采购至消耗使用的每个环节实施药品质量的监督管理E、由药事管理与药物治疗学委员会对药品质量进行评估、监督、指导和管理
制定特殊管理药品的管理办法的部门是A.国务院中医药管理部门B.国务院C.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门D.国务院药品监督管理部门E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门
A.县级药品监督管理部门B.设区的市级药品监督管理部门C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门E.国务院卫生行政部门《麻醉药品和精神药品管理条例》规定全国性批发企业向取得使用资格的医、疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是
多选题根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品批发质量管理部门应当履行的职责包括（）。A指导并监督药学服务工作B组织制订质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行C负责质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案D负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督
单选题负责对全国药品委托生产审批和监督管理进行指导和监督检查的部门是（ ）。A国家药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C设区的市级药品监督管理部门D县级药品监督管理部门