一批新的抗菌药物纸片用质控菌株检查应A.每天一次B.每周一次C.每月一次D.每月两次E.每年一次
一批新的抗菌药物纸片用质控菌株检查应
A.每天一次
B.每周一次
C.每月一次
D.每月两次
E.每年一次
参考解析
解析:临床细菌检验的室内质量控制中对质控菌株保存,在4℃、大豆酪蛋白消化液琼脂上保存,应每周传代一次。
临床细菌检验的室内质量控制,对常用的质控菌株应至少每月更换一次。
临床细菌检验的室内质量控制,对一批新的抗菌药物纸片用质控菌株应每天检查一次,连续20天。
临床细菌检验的室内质量控制,对常用的质控菌株应至少每月更换一次。
临床细菌检验的室内质量控制,对一批新的抗菌药物纸片用质控菌株应每天检查一次,连续20天。
相关考题:
预防和控制MODR抗菌药物合理应用正确的是:() A、医院内感染病人使用抗菌药物前,要先留取标本送培养.B、医生应根据药敏结果合理使用抗菌药物,以减少耐药菌株的产生。C、当病区出现多重耐药菌株,检查其他患者所用的抗菌药物,必要时停用可促进这些特殊病原体选择性生长的药物。D、治疗MDR感染病人首选高级抗菌药物。
下列对药敏试验描述正确的是( )。A、药敏试验对指导临床选择用药,及时控制感染有重要意义B、常用方法有纸片法和试管稀释法C、纸片法是根据抑菌圈有无、大小来判定试验菌对该抗菌药物耐药或敏感D、试管法是以能抑制细菌生长的抗菌药物的最高稀释度作为试验菌株的敏感度E、以上说法都正确
纸片扩散法药敏试验的影响因素很多,如培养基、含药纸片、菌悬液浓度、实验过程及结果测量等。关于MH培养基,不正确的是A、平板厚度应为4 mmB、pH应为7.2~7.4C、Mg2+和Ca2+和等离子的含量不会影响结果D、普通储存条件(2~8 ℃)下可使用7 dE、MH培养基中的胸腺嘧啶核苷和胸腺嘧啶含量应尽可能低关于含药纸片,错误的是A、每张纸片的含药量一致B、常规保存温度为2~8 ℃C、使用前应置室温平衡1~2 h,防止纸片表面产生冷凝水D、纸片一旦接触琼脂表面,则不应再移动位置E、纸片直径、密度、吸水性、纸片本身的酸碱度应一致关于质量控制,错误的是A、实验室应保存有标准菌株B、每批新的MH琼脂和含药纸片必须用质控菌株进行检测C、新纸片每周1次用标准菌株检测试验结果D、在连续20个试验的结果中只能有1个结果超出范围,有1个以上的结果超出即认为是失控,需要寻找原因加以纠正E、只有在符合特定条件时才可减少质控测定次数
(共用备选答案)A.每天一次B.每周一次C.每月一次D.每月两次E.每年一次1.临床质控菌株在4℃、大豆酪蛋白消化液琼脂上保存,传代应2.临床常用的质控菌株更换应至少3.一批新的抗菌药物纸片用质控菌株检查应
纸片扩散法药敏试验的影响因素很多,如培养基、含药纸片、菌悬液浓度、实验过程及结果测量等。关于质量控制,错误的是()A、实验室应保存有标准菌株B、每批新的MH琼脂和含药纸片必须用质控菌株进行检测C、新纸片每周1次用标准菌株检测试验结果D、在连续20个试验的结果中只能有1个结果超出范围,有1个以上的结果超出即认为是失控,需要寻找原因加以纠正E、只有在符合特定条件时才可减少质控测定次数
单选题纸片扩散法药敏试验的影响因素很多,如培养基、含药纸片、菌悬液浓度、实验过程及结果测量等。关于质量控制,错误的是()A实验室应保存有标准菌株B每批新的MH琼脂和含药纸片必须用质控菌株进行检测C新纸片每周1次用标准菌株检测试验结果D在连续20个试验的结果中只能有1个结果超出范围,有1个以上的结果超出即认为是失控,需要寻找原因加以纠正E只有在符合特定条件时才可减少质控测定次数
单选题下列对药敏试验描述正确的是()。A药敏试验对指导临床选择用药,及时控制感染有重要意义B常用方法有纸片法和试管稀释法C纸片法是根据抑菌圈有无、大小来判定试验菌对该抗菌药物耐药或敏感D试管法是以能抑制细菌生长的抗菌药物的最高稀释度作为试验菌株的敏感度E以上说法都正确
判断题稀释法药敏试验所用质控标准菌株与纸片扩散法相同。( )A对B错