某药物的组织结合率很低，说明A.表观分布容积大B.药物容易通过血脑屏障C.药物的消除的慢D.表观分布容积小E.药物的吸收的快

某药物的组织结合率很低，说明

A.表观分布容积大B.药物容易通过血脑屏障C.药物的消除的慢D.表观分布容积小E.药物的吸收的快

参考解析

解析：药物的组织结合率很低，主要分布血浆中，血浆药物浓度高，则表观分布容积小。

相关考题：

高血浆蛋白结合率药物的特点是A.吸收快B.代谢快C.排泄快D.组织内药物浓度高E.与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反应
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华法林的血浆蛋白结合率很低。()
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影响药物在孕产妇体内分布的因素不包括A．血容量B．体液pHC．药物与组织的结合率D．药物与血浆蛋白的结合率E．肝、肾血流量
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关于血浆蛋白结合率,以下哪种说法是错误的() A、血浆蛋白结合率是结合药物浓度与药物总浓度之比B、药物与血浆蛋白的结合是可逆的，结合与游离处于动态平衡C、结合型药物利于组织分布D、游离型药物才具有药理活性E、药物进入人体后的血药浓度能直接用于计算其PK/PD参数，不需要考虑药物血浆蛋白结合率的影响
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影响药物在孕产妇体内分布的因素不包括A、体液pHB、血容量C、药物与组织的结合率D、药物与血浆蛋白的结合率E、肝、肾血流量
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某药物的组织结合率很低，说明A、表观分布容积大B、药物容易通过血，脑屏障C、药物消除得慢D、表观分布容积小E、药物吸收得快
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随蛋白结合率下降，引起药理作用显著增强的是A、高蛋白结合率的药物B、中蛋白结合率的药物C、低蛋白结合率的药物D、游离型浓度高的药物E、游离型浓度低的药物
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某药物的组织结合率很低，说明A、表观分布容积大B、药物容易通过血脑屏障C、药物的消除的慢D、表观分布容积小E、药物的吸收的快
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某药物的组织结合率很低，说明A．表观分布容积大B．药物在某些组织有蓄积C．药物的排泄速度慢D．表观分布容积小E．药物的吸收速度慢
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不是影响药物在孕产妇体内分布的因素有A.药物与组织结合率B.肝、肾血流量C.体液pH值D.药物与血浆蛋白结合率E.血容量
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影响药物从血液向其它组织分布的因素有A.血液循环速度B.给药途径C.药物血药蛋白结合率D.药物与组织结合率E.血管透过性
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某药物的组织结合率很低，说明A.药物消除得慢B.表观分布容积小C.药物吸收得快D.表观分布容积大E.药物容易通过血，脑屏障
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某电子秤产品上市后，周检合格率很低。说明了什么问题？
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影响药物在孕产妇体内分布的因素不包括（）A、血容量B、药物与组织结合率C、药物与血浆蛋白结合率D、体液pH值E、肝、肾血流量
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有关药物与血浆蛋白结合的说法错误的是（）A、药物与血浆蛋白结合是一种可逆的结合过程B、血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态的平衡关系C、药物与血浆蛋白结合后易于通过血管壁向组织分布D、药物与血浆蛋白的结合是药物的一种贮存形式E、药物-血浆蛋白结合率对药物组织分布影响很大
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某药与血浆蛋白结合率很高，若同时用另一也与血浆蛋白结合力很强的药物时，对某药有何影响：（）A、药物转化加速B、药物转化减慢C、血中药物游离增多D、血中药物游离减少
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药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物有显著的临床意义，高结合率一般指（）A、结合率40%B、结合率50%C、结合率60%D、结合率70%E、结合率80%
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高血浆蛋白结合率药物的特点是（）A、吸收快B、代谢快C、排泄块D、组织内药物浓度高E、与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反应
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放射性药物不良反应的发生率很低，主要为（）、（）。
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举例说明肝药酶活性和血浆蛋白结合率对药物作用的影响。
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某药物的组织结合率很高，因此该药物（）A、半衰期长B、半衰期短C、表观分布容积小D、表观分布容积大E、吸收速率常数大
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不是影响药物在孕产妇体内分布的因素有（）A、血容量B、体液pH值C、药物与血浆蛋白结合率D、药物与组织结合率E、肝、肾血流量
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单选题某药物的组织结合率很高，因此该药物（）A半衰期长B半衰期短C表观分布容积小D表观分布容积大E吸收速率常数大
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问答题某电子秤产品上市后，周检合格率很低。说明了什么问题？
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问答题举例说明肝药酶活性和血浆蛋白结合率对药物作用的影响。
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单选题影响药物在孕产妇体内分布的因素不包括（）A血容量B药物与组织结合率C药物与血浆蛋白结合率D体液pH值E肝、肾血流量
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多选题影响药物从血液向其他组织分布的因素有A药物与组织结合率B血液循环速度C给药途径D血管透过性E药物-血浆蛋白结合率
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