问答题举例说明肝药酶活性和血浆蛋白结合率对药物作用的影响。

问答题
举例说明肝药酶活性和血浆蛋白结合率对药物作用的影响。

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药物相互作用对药代动力学影响的正确叙述是()。A.对药代动力学的影响表现在药物的吸收、分布和代谢三个方面B.含有钙、镁等离子的抗酸药与四环素同服不利于吸收C.药物与血浆蛋白结合的多少是影响药物吸收的重要因素D.影响代谢主要包括酶诱导相互作用和酶抑制相互作用E.由肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用时,需适当增加前者的给药剂量

某些化学物质能提高肝药酶活性,增加自身或其他药物的代谢速率的现象()。A.蓄积B.血浆蛋白结合率C.血脑屏障D.酶诱导E.酶抑制

能抑制肝药酶活性,减慢其他药物的代谢速率的现象()。A.蓄积B.血浆蛋白结合率C.血脑屏障D.酶诱导E.酶抑制

A药的血浆蛋白结合率为98%,如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位,产生的结果是()。A.A药的游离型药物增加B.A药的药效降低C.A药的作用强度和时间均不受影响D.A药的血浆蛋白结合率升高E.A药的作用持续时间缩短

两种与血浆蛋白竞争结合的药物合用时可使( )A.结合率高的药物活性增强B.结合率低的药物活性丧失C.结合率低的药物活性减弱D.结合率高的药物活性减弱E.对二药活性均有影响

甲药的血浆蛋白结合率为98%,如果乙药与甲药竞争血浆蛋白结合部位,产生的结果是( )。A.甲药的血浆蛋白结合率升高B.甲药的游离型药物增加C.甲药的药效降低D.甲药的作用持续时间延长E.甲药的作用强度和时间均不受影响

出现新生儿灰婴综合征的原因是因为 A、氯霉素在新生儿中的血浆蛋白结合率低B、氯霉素在新生儿中的血浆蛋白结合率高C、新生儿药酶活性过强D、新生儿药酶活性不足E、氯霉素对血红蛋白有氧化作用

A药的血浆蛋白结合率为98%,如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位,产生的结果是A:A药的游离型药物增加B:A药的药效降低C:A药的作用强度和时间均不受影响D:A药的血浆蛋白结合率升高E:A药的作用持续时间缩短

出现新生儿灰婴综合征的原因是因为A.氯霉素在新生儿中的血浆蛋白结合率高B.氯霉素对血红蛋白有氧化作用C.新生儿药酶活性过强D.新生儿药酶活性不足E.氯霉素在新生儿中的血浆蛋白结合率低

某些化学物质能提高肝药酶活性,增加自身或其他药物的代谢速率的现象( )。A:蓄积B:血浆蛋白结合率C:血脑屏障D:酶诱导E:酶抑制

能抑制肝药酶活性,减慢其他药物的代谢速率的现象( )。A:蓄积B:血浆蛋白结合率C:血脑屏障D:酶诱导E:酶抑制

两种药物合用时作用减弱,是因为( )。A.抑制经肾排泄B.血浆蛋白竞争结合C.肝药酶活性的抑制D.肝药酶活性的诱导E.游离型药物浓度增高

简述肝药酶的活性对药物作用的影响?

两种与血浆蛋白竞争结合的药物合用时可使()A、结合率高的药物活性增强B、结合率低的药物活性丧失C、结合率低的药物活性减弱D、结合率高的药物活性减弱E、对二药活性均有影响

A药的血浆蛋白结合率为98%,如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位,结果是()A、A药的血浆蛋白结合率升高B、A药的游离型药物增加C、A药的药效降低D、A药的作用持续时间延长E、A药的作用强度和时间均不受影响

药物的配伍禁忌是指()。A、吸收后和血浆蛋白结合B、体外配伍过程中发生的物理和化学变化C、肝药酶活性的抑制D、两种药物在体内产生拮抗作用

有关药物与血浆蛋白结合的正确描述是( )A、结合型有药理活性,而游离型无药理活性B、可影响药物的转运C、结合是可逆的,具有饱和性D、结合率低,药物作用强E、结合率高,药物作用强

肝清除率小的药物()A、首过消除少B、口服生物利用度高C、易受血浆蛋白结合力影响D、易受肝药酶诱导剂影响E、以上全对

举例说明肝药酶活性和血浆蛋白结合率对药物作用的影响。

简述药物血浆蛋白结合率对药物作用的影响

下列哪种情况不影响药物发挥作用:A、与血浆蛋白结合B、促进胃排空C、药物在体内分布达到平衡D、抑制胃排空E、影响诱导肝药酶活性

肝脏疾病对药物作用的主要影响是()A、降低肝药酶活性而降低生物利用度B、降低肝药酶活性而抑制药物代谢C、降低肝药酶活性而增强首过效应D、减少肝血流量使血药浓度增高E、降低血浆蛋白结合率而影响药物代谢

问答题简述药物血浆蛋白结合率对药物作用的影响

单选题两种与血浆蛋白竞争结合的药物合用时可使()A结合率高的药物活性增强B结合率低的药物活性丧失C结合率低的药物活性减弱D结合率高的药物活性减弱E对两药活性均无影响

单选题肝脏疾病对药物作用的主要影响是()A降低肝药酶活性而降低生物利用度B降低肝药酶活性而抑制药物代谢C降低肝药酶活性而增强首过效应D减少肝血流量使血药浓度增高E降低血浆蛋白结合率而影响药物代谢

单选题属于药物的药效学相互作用的是(  )。A药物间的吸附和络合B竞争与血浆蛋白结合,影响药物的分布和转运C改变药酶活性,影响药物代谢D合用后药效增强E改变尿液pH值,影响药物排泄

单选题A药的血浆蛋白结合率为98%,如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位,结果是()AA药的血浆蛋白结合率升高BA药的游离型药物增加CA药的药效降低DA药的作用持续时间延长EA药的作用强度和时间均不受影响