A.蓄积B.第二相反应C.药物相互作用D.生物等效性E.酶抑制作用某些药物可抑制体内代谢酶活性、使其他药代谢减慢

A.蓄积
B.第二相反应
C.药物相互作用
D.生物等效性
E.酶抑制作用

某些药物可抑制体内代谢酶活性、使其他药代谢减慢

参考解析

解析:1.药物相互作用的概念。
3.第一相反应包括氧化、还原及水解反应。

相关考题:

该化合物的蓄积作用分级为A.明显蓄积B.轻度蓄积C.高度蓄积D.中等蓄积E.无蓄积

一般根据蓄积系数分级标准来评价外来化合物的蓄积毒性,当K5时,可认为其蓄积作用分级为A.高度蓄积B.明显蓄积C.中等蓄积D.轻度蓄积E.无蓄积

对硫磷经蓄积系数法测定K值为5.3,可判定为A.无蓄积B.轻度蓄积C.中度蓄积D.明显蓄积E.高度蓄积

某外源性化学物质的蓄积系数K>5时,表明该物质的蓄积毒性为A.高度蓄积B.明显蓄积C.中等蓄积D.轻度蓄积E.不蓄积

生物半减期法与蓄积系数法的区别是A.两者完全相同B.生物半减期法能够评价受试物的蓄积程度C.生物半减期法能够求出受试物的蓄积极限值D.蓄积系数法能够求出受试物的蓄积极限值E.蓄积系数法不能够评价受试物的蓄积程度

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某物质经蓄积毒性试验后得出K A、高度蓄积B、明显蓄积C、中等蓄积D、轻度蓄积E、无蓄积

一般根据蓄积系数分级标准来评价外来化合物的蓄积毒性,当K>5时,可认为其蓄积作用分级为A.高度蓄积B.明显蓄积C.中等蓄积D.轻度蓄积E.无蓄积

根据剂量固定的20天蓄积法判定蓄积毒性作用,如仅1/2LD50剂量组有死亡,其他组均无死亡。可认为A.高度蓄积B.明显蓄积C.中等蓄积D.弱蓄积性E.蓄积作用不明显

日本水俣病产生A.是毒物在体内蓄积即物质蓄积产生B.是毒物对机体微小损害逐次累积即功能蓄积所致C.急性中毒作用D.以上三者均是E.以上三者均不是

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关于多剂量给药体内药量的蓄积不正确的是A.蓄积程度过大可能导致毒性反应B.当给药间隔相同时,半衰期较小的药物易发生蓄积C.不同药物在体内的蓄积程度存在差异D.蓄积系数与给药间隔有关,给药间隔越小,蓄积程度越大E.多剂量给药体内药量的蓄积程度用蓄积系数表示

对某化合物进行毒性评价时,检出该化合物的LD为160mg/kg体重,用定期递增剂量法获LD[50(n).gif]为500mg/kg体重,其慢性毒性试验结果见下表:该化合物的蓄积作用分级为A.明显蓄积B.轻度蓄积C.高度蓄积D.中等蓄积E.无蓄积

对某化合物进行毒性评价时,检出该化合物的LD为160mg/kg体重,用定期递增剂量法获为500mg/kg体重,其慢性毒性试验结果见下表: 注:与对照组比较差异显著性,*为P<0.05,**为P<0.01该化合物的蓄积作用分级为A.明显蓄积B.轻度蓄积C.高度蓄积D.中等蓄积E.无蓄积

某物质经蓄积毒性试验后得出K<1。一般根据蓄积系数分级标准来评价外源化学物的蓄积毒性可认为该化合物的蓄积作用分级为A.中等蓄积B.高度蓄积C.轻度蓄积D.明显蓄积E.无蓄积

下列有关化学毒物蓄积毒性作用的含义,不正确的是A.可以分为物质蓄积和功能蓄积B.物质蓄积和功能蓄积不能同时存在C.是发生慢性中毒的基础D.化学毒物的吸收速度超过生物转化和排泄速度时,在体内贮存E.化学毒物连续或反复多次与机体接触

某物质经蓄积毒性试验后得出K<1。一般根据蓄积系数分级标准来评价外源化学物的蓄积毒性可认为该化合物的蓄积作用分级为()A、高度蓄积B、明显蓄积C、中等蓄积D、轻度蓄积E、无蓄积

某外源化学物的蓄积系数K>5时,表明该物质的蓄积毒性为()。A、高度蓄积B、明显蓄积C、中等蓄积D、轻度蓄积E、不蓄积

黏液变性是指间质内有:A、粘多糖蓄积B、蛋白质粘多糖复合物蓄积C、蛋白质和粘多糖蓄积D、黏液蓄积E、蛋白质蓄积

某外源性化学物质的蓄积系数K5时,表明该物质的蓄积毒性为()A、高度蓄积B、明显蓄积C、中等蓄积D、低度蓄积E、无蓄积

单选题某外源化学物的蓄积系数K<1时,表明该物质的蓄积毒性为(  )。A中等蓄积B轻度蓄积C明显蓄积D高度蓄积E不蓄积

单选题某物质经蓄积毒性试验后得出K1。一般根据蓄积系数分级标准来评价外源化学物的蓄积毒性可认为该化合物的蓄积作用分级为A高度蓄积B明显蓄积C中等蓄积D轻度蓄积E无蓄积

单选题某外源性化学物质的蓄积系数K5时,表明该物质的蓄积毒性为()A高度蓄积B明显蓄积C中等蓄积D低度蓄积E无蓄积

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填空题蓄积作用可以分为()蓄积和()蓄积。

单选题对硫磷经蓄积系数法测定K值为5.3,可判定为()A无蓄积B轻度蓄积C中等蓄积D明显蓄积E高度蓄积