选择色相色谱柱固定液的原理是:分离极性化合物固定液一般应选择( )A.非极性B.弱极性C.中极性D.极性
用正相柱色谱法分离天然药物化学成分时()A.极性小的成分先洗脱出柱B.适于分离极性较大成分如苷类等C.适于分离脂溶性化合物如油脂、高级脂肪酸等D.只适于分离水溶性成分
苯是一种非极性化合物,应选择下列哪一种色谱柱进行测定()A、强极性色谱柱B、极性色谱柱C、中等极性色谱柱D、弱极性色谱柱E、氢键型色谱柱
色谱分析中,分离非极性与极性混合组分,若选用非极性固定液,首先出峰的是()。A、同沸点的极性组分B、同沸点非极性组分C、极性相近的高沸点组分D、极性相近的低沸点组分
HPLC法中色谱柱的选择原则为:非极性、弱极性药物可用(),极性组分可选用(),脂溶性药物异构体的分离可采用()。
以ODS为固定相,甲醇—水为流动相进行HPLC分离,()A、分子量大的组分先出柱B、沸点低的组分先出柱C、沸点高的组分先出柱D、极性弱的组分先出柱E、极性强的组分先出柱
对于极性组分的样品,选择极性固定液和非极性流动相液体,这种色谱柱称为()A、正相液相色谱法B、反相液相色谱法C、液-液分配色谱法D、气-液分配色谱法
气相色谱分析中,分离非极性物质,一般选用()固定液,试样中各组分按()分离,的组分先流出色谱柱,()的组分后流出色谱柱。
用气液色谱分离极性组分,先出峰的组分是()。A、强极性分子B、非极性分子C、弱极性分子D、无机分子
采用反相分配色谱法()。A、适于分离极性大的样品B、适于分离极性小的样品C、极性小的组分先流出色谱柱D、极性小的组分后流出色谱柱
芳烃可用于评价()色谱柱。A、极性B、非极性C、弱极性D、非极性和弱极性
气相色谱法分离中等极性组分首先选用()固定液,组分基本按沸点顺序流出色谱柱。
选择色相色谱柱固定液的原理是:分离极性化合物固定液一般应选择()。A、非极性B、弱极性C、中极性D、极性
用正相柱色谱法分离天然药物化学成分时()A、只适于分离水溶性成分B、适于分离极性较大成分如苷类等C、适于分离脂溶性化合物如油脂、高级脂肪酸等D、极性小的成分先洗脱出柱E、极性大的成分先洗脱出柱
在纸色谱中,若被分离各组分的极性强弱不同,当选用弱极性溶剂展开时,比移值Rf最大的是()A、弱极性组分B、中等极性组分C、强极性组分D、无法确定
气相色谱分析中,分离()物质,一般选用极性固定液,试样中各组分按()分离,极性小的组分先流出色谱柱,()的组分后流出色谱柱。
分离极性物质应选用()性固定相,这时极性小的组分()流出色谱柱。
使用非极性色谱柱分析非极性、弱极性样品,先出峰的组分是()。A、沸点高组分B、分子量大组分C、极性小组分D、沸点低组分
填空题HPLC法中色谱柱的选择原则为:非极性、弱极性药物可用(),极性组分可选用(),脂溶性药物异构体的分离可采用()。
多选题用正相柱色谱法分离天然药物化学成分时()A只适于分离水溶性成分B适于分离极性较大成分如苷类等C适于分离脂溶性化合物如油脂、高级脂肪酸等D极性小的成分先洗脱出柱E极性大的成分先洗脱出柱
单选题选择色相色谱柱固定液的原理是:分离极性化合物固定液一般应选择()。A非极性B弱极性C中极性D极性
单选题在纸色谱中,若被分离各组分的极性强弱不同,当选用弱极性溶剂展开时,比移值Rf最大的是()A弱极性组分B中等极性组分C强极性组分D无法确定
填空题气相色谱分析中,分离()物质,一般选用极性固定液,试样中各组分按()分离,极性小的组分先流出色谱柱,()的组分后流出色谱柱。
单选题苯是一种非极性化合物,应选择下列哪一种色谱柱进行测定()A强极性色谱柱B极性色谱柱C中等极性色谱柱D弱极性色谱柱E氢键型色谱柱
填空题气相色谱法分离中等极性组分首先选用()固定液,组分基本按沸点顺序流出色谱柱。
填空题分离极性物质应选用()性固定相,这时极性小的组分()流出色谱柱。