采用《水质 阿特拉津的测定 高效液相色谱法》（HJ 587-2010）分析水中阿特拉津时，使用的流动相是（）A、苯B、甲醇/水C、二氯甲烷D、正己烷
采用《水质 阿特拉津的测定 高效液相色谱法》（HJ 587-2010）测定水中阿特拉津时，萃取液应浓缩至干，用甲醇定容，供液相色谱分析。
采用液液萃取高效液相色谱法分析水中多环芳烃时，萃取液用旋转蒸发仪等浓缩装置浓缩至1ml后，可直接上机分析。
采用《水质 阿特拉津的测定 高效液相色谱法》（HJ 587-2010）测定水中阿特拉津时，在浓缩过程中，为提高工作效率，可在所有样品全部浓缩至近干时一起分别定容。
液相色谱法测定水中苯胺类化合物时，含苯胺类化合物萃取液应浓缩至近干后，再用甲醇定容，由液相色谱分析，其回收率不会受影响。
液相色谱法分析废水中阿特拉津时，使用的流动相为（）和（）的混合溶液，柱温为（）。
淮相色谱法分析废水中阿特拉津时，萃取液浓缩至干，用甲醇定容，供液相色谱分析。
液相色谱法分析废水中阿特拉津时，萃取液浓缩至干，用甲醇定容，供液相色谱分析。
液相色谱法测定水中苯胺类经合物时，含苯胺类化合物萃取液应浓缩至近干后，再用甲醇定容，由液相色谱分析，其回收率不会受影响。
液相色谱法分析废水中阿特拉津时，阿特接津标准贮备液应在4度冰箱中保存。
液相色谱法分析废水中阿特拉津，萃取液脱水时使用的无水硫酸钠必须经过（）。处理。A、300度烘4hB、150度烘4hC、105烘4h
气相色谱法测定水中阿特拉津时，阿特拉津标准贮备液用（）定容。A、三氯甲烷B、二氯甲烷C、丙酮D、甲醇
液相色谱法分析废水中多环芳烃时，取水样1L，用150ml正已烷分三次萃取，萃取液合并，浓缩定容至1.0ml，经液相色谱分析，外标法定量，得到在进样量为10μl时，检测到多环芳烃为1.1ng，试计算水中多环芳烃的浓度。（）A、0.1μg/LB、0.1mg/LC、1μg/LD、1mg/L
采用《水质 阿特拉津的测定 高效液相色谱法》（HJ 587-2010）测定水中阿特拉津时，阿特拉津标准贮备液应在4℃冰箱中保存。
采用《水质 阿特拉津的测定 高效液相色谱法》（HJ 587-2010）测定水中阿特拉津时，经萃取浓缩置换溶剂后的样品，在4℃冰箱中保存，可保存半年。
液相色谱法分析废水中阿特拉津，萃取液脱水时使用的无水硫酸钠必须经过（）处理。A、300℃烘4hB、150℃烘4hC、105℃烘4h
液相色谱法分析废水中阿特拉津时，阿特拉津标准贮备液应在4℃冰箱中保存。
判断题采用《水质 阿特拉津的测定 高效液相色谱法》（HJ 587-2010）测定水中阿特拉津时，在浓缩过程中，为提高工作效率，可在所有样品全部浓缩至近干时一起分别定容。A对B错
判断题液相色谱法分析废水中阿特拉津时，阿特拉津标准贮备液应在4℃冰箱中保存。A对B错
判断题液相色谱法测定水中苯胺类化合物时，含苯胺类化合物萃取液应浓缩至近干后，再用甲醇定容，由液相色谱分析，其回收率不会受影响。A对B错
单选题采用《水质 阿特拉津的测定 高效液相色谱法》（HJ 587-2010）分析水中阿特拉津时，使用的流动相是（）A苯B甲醇/水C二氯甲烷D正己烷
判断题采用《水质 阿特拉津的测定 高效液相色谱法》（HJ 587-2010）测定水中阿特拉津时，阿特拉津标准贮备液应在4℃冰箱中保存。A对B错
单选题液相色谱法分析废水中阿特拉津，萃取液脱水时使用的无水硫酸钠必须经过（）处理。A300℃烘4hB150℃烘4hC105℃烘4h
判断题采用《水质 阿特拉津的测定 高效液相色谱法》（HJ 587-2010）测定水中阿特拉津时，萃取液应浓缩至干，用甲醇定容，供液相色谱分析。A对B错
单选题气相色谱法测定水中阿特拉津时，阿特拉津标准贮备液用——定容。（）A三氯甲烷B二氯甲烷C丙酮D甲醇
填空题液相色谱法分析废水中阿特拉津时，使用的流动相为（）和（）的混合溶剂，柱温为（）℃。
判断题采用液液萃取高效液相色谱法分析水中多环芳烃时，萃取液用旋转蒸发仪等浓缩装置浓缩至1ml后，可直接上机分析。A对B错