填空题β-内酰胺类药物作用机理是()。

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β-内酰胺类药物作用机理是()。

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喹诺酮类药物的作用机理为A、抑制DNA回旋酶B、抑制叶酸合成酶C、抑制叶酸还原酶D、抑制二氢叶酸还原酶E、抑制β-内酰胺酶

关于-内酰胺类抗菌药物作用机理叙述错误的是A、克拉维酸是一种自杀性的酶抑制剂B、舒巴坦是青霉烷砜类药物的代表,为广谱的、不可逆竞争性-内酰胺酶抑制剂C、亚胺培南对大多数-内酰胺酶高度稳定,对大肠杆菌、幽门螺旋杆菌有高效D、氨曲南是全合成单环-内酰胺抗生素E、头孢唑啉通常用钠盐注射给药

β-内酰胺类抗生素的作用机理是( )。A 损害细菌细胞膜B 抑制细菌蛋白质的合成C 抑制细菌核酸合成D 干扰细菌细胞壁的合成

以下所述“β内酰胺类/β内酰胺酶抑制剂适应证”中,最正确的是A.产β内酰胺酶的细菌感染B.耐β内酰胺酶的细菌感染C.因产β内酰胺酶而耐药的细菌感染D.对β内酰胺类药物耐药的细菌感染E.因产β内酰胺酶而对β内酰胺类药物耐药的细菌感染

氨基糖甙类药物的特点为() A、对G杆菌和不动杆菌作用较强B、碱性环境中作用强C、与β内酰胺类合用有协同作用D、以上均是

β-内酰胺类药物的β-内酰胺环不稳定,易水解开环。()

有不可逆、竞争性β-内酰胺酶抑制作用,常与β-内酰胺类药物合用的是A.头孢曲松B.克拉维酸C.阿莫西林D.氨曲南E.亚胺培南

革兰阴性杆菌对β-内酰胺类药物耐药的主要机制是A.青霉素结合蛋白的改变B.药物作用靶位的改变C.抗菌药物渗透障碍D.产生钝化酶E.产β-内酰胺酶

茶碱类药物治疗哮喘主要机理是抑制(),使()增多,并可使肾上腺髓质释放儿茶酚胺增多。以及()作用。

试述巴比妥类药物的作用,用途,作用机理及不良反应?

以己内酰胺为原料,在碱性催化剂作用下,合成MC尼龙6的聚合机理是()。A、逐步聚合B、阴离子聚合C、阳离子聚合D、自由基聚合

β-内酰胺类药物作用机理是()。

硝酸酯类及亚硝酸酯类药物防治心绞痛的主要作用机理是什么?

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硝酸酯类药物平滑肌松弛作用的机理?

舒巴坦的特点不包括()A、与β内酰胺类药物合用抗菌谱扩大B、与青霉素的抗菌作用相似C、用前需皮试D、与β内酰胺类药物合用抗菌活性增强E、口服吸收少

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磺胺类药物的作用机理属竞争性抑制

己内酰胺以NaOH作引发剂制备尼龙-6的聚合机理是()。

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判断题磺胺类药物的作用机理属竞争性抑制A对B错

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