有不可逆、竞争性β-内酰胺酶抑制作用，常与β-内酰胺类药物合用的是A.头孢曲松B.克拉维酸C.阿莫西林D.氨曲南E.亚胺培南
有不可逆、竞争性β-内酰胺酶抑制作用，常与β-内酰胺类药物合用的是
A.头孢曲松
B.克拉维酸
C.阿莫西林
D.氨曲南
E.亚胺培南
B.克拉维酸
C.阿莫西林
D.氨曲南
E.亚胺培南
参考解析
解析：考查其他β-内酰胺的作用特点。阿莫西林，可口服，广谱，作用于对青霉素敏感的革兰阳性菌及部分革兰阴性杆菌，不耐酶，作用没有青霉素强，用于上、下呼吸道感染、尿路感染等治疗，可用于大肠埃希菌等感染。与克拉霉素、质子泵抑制剂联合口服用药根除胃、十二指肠幽门螺杆菌。克拉维酸为不可逆，竞争性β-内酰胺酶抑制剂，常与β-内酰胺类抗生素做成复方制剂，以增强抗菌作用。
相关考题：
关于-内酰胺类抗菌药物作用机理叙述错误的是A、克拉维酸是一种自杀性的酶抑制剂B、舒巴坦是青霉烷砜类药物的代表，为广谱的、不可逆竞争性-内酰胺酶抑制剂C、亚胺培南对大多数-内酰胺酶高度稳定，对大肠杆菌、幽门螺旋杆菌有高效D、氨曲南是全合成单环-内酰胺抗生素E、头孢唑啉通常用钠盐注射给药
关于β－内酰胺酶抑制药,以下说法正确的是:() A、酶抑制药本身没有较强的抗菌活性B、作为自杀性底物与β-内酰胺酶不可逆结合C、酶抑制药对不产酶的细菌没有增强效果D、酶抑制药往往与配伍抗生素有相似的药动学特征
关于β内酰胺酶抑制剂说法错误的是( )A.用于临床的β内酰胺酶抑制剂主要有舒巴坦、克拉维酸、三唑巴坦(他唑巴坦)B.β内酰胺酶抑制剂均属于不可逆竞争抑制剂和自杀性抑制剂C.β内酰胺酶抑制剂通过与β内酰胺类抗生素竞争酶的活性部位，发生不可逆反应，使酶失活D.三唑巴坦(他唑巴坦)对金葡菌所产生的青霉素酶具较强的抑制作用E.克拉维酸可以透过血脑屏障，故含克拉维酸的复合剂可用于中枢神经系统感染
下列关于β-内酰胺酶说法错误的是( )A.由细菌质粒和染色体编码产生B.能水解β-内酰胺类药物中的β-内酰胺环，导致抗菌药物失活C.是病原菌对临床常用β-内酰胺类抗生素(青霉素类、头孢菌素类)耐药的重要机制D.克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦属于不可逆性竞争型抑制剂E.现有的β-内酰胺酶抑制剂对头孢菌素酶(AmpC)及金属β-内酰胺酶可产生抑制作用
以下所述“β内酰胺类/β内酰胺酶抑制剂适应证”中，最正确的是A．产β内酰胺酶的细菌感染B．耐β内酰胺酶的细菌感染C．因产β内酰胺酶而耐药的细菌感染D．对β内酰胺类药物耐药的细菌感染E．因产β内酰胺酶而对β内酰胺类药物耐药的细菌感染
A.不可逆性抑制作用B.竞争性抑制作用C.非竞争性抑制作用D.反竞争性抑制作用E.可逆性抑制作用抑制剂与酶的底物结构相似，两者竞争酶的活性中心，从而阻碍酶和底物结合成中间产物，该种抑制作用称为
下列关于β-内酰胺酶说法错误的是（）A、由细菌质粒和染色体编码产生B、能水解β-内酰胺类药物中的β-内酰胺环，导致抗菌药物失活C、是病原菌对临床常用β-内酰胺类抗生素（青霉素类、头孢菌素类）耐药的重要机制D、克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦属于不可逆性竞争型抑制剂E、现有的β-内酰胺酶抑制剂对头孢菌素酶（AmpC）及金属β-内酰胺酶可产生抑制作用
有关β-内酰胺酶抑制剂的描述，哪项不正确（）A、克拉维酸、舒巴坦、三唑巴坦均为β-内酰胺酶抑制剂B、克拉维酸是广谱β-内酰胺酶抑制剂，对青霉素酶、头孢菌素酶均有抑制作用C、克拉维酸具有一定的杀菌能力，因此与其他β-内酰胺类药物联合应用可增加杀菌活性D、目前主要与青霉素类、头孢菌素制成复方制剂，如氨苄西林-舒巴坦、头孢哌酮-舒巴坦钠E、抑制β-内酰胺酶的机制为与β-内酰胺酶形成分解较慢的复合物
单选题舒巴坦的特点不包括（）A与β内酰胺类药物合用抗菌谱扩大B与青霉素的抗菌作用相似C用前需皮试D与β内酰胺类药物合用抗菌活性增强E口服吸收少