单选题皮下脂肪薄,局部循环差,致使皮下和肌内注射给药的吸收不规则,即( )A药物排泄B药物代谢C药物分布D药物吸收E药物中毒
单选题
皮下脂肪薄,局部循环差,致使皮下和肌内注射给药的吸收不规则,即( )
A
药物排泄
B
药物代谢
C
药物分布
D
药物吸收
E
药物中毒
参考解析
解析:
相关考题:
新生儿期用药的吸收特点A、口服氨苄西林吸收率比成人高1倍B、水杨酸、萘甲唑啉等局部用药可引起中毒C、自身液体容量小,静脉输液量不能大,速度不能过快D、胃黏膜尚未发育完全,胃排空慢,以致胃内的药物吸收不完全E、皮下脂肪薄,局部循环差,使皮下和肌内注射给药的吸收变得不规则
[65-67]A.静脉注射给药 B.肺部给药C.阴道黏膜给药 D.口腔黏膜给药E.肌内注射给药65.多以气雾剂给药,吸收面积大,吸收迅速且可避免首过效应的是66.不存在吸收过程,可以认为药物全部被机体利用的是67.药物先经结缔组织扩散,再经毛细血管和淋巴进入血液循环,一般吸收程度与静注相当的是
关于注射给药正确的表述是A.混悬型注射剂可于注射部位形成药库,药物吸收过程较长B.显著低渗的注射液局部注射后,药物被动扩散速率小于等渗注射液C.皮下注射给药容量较小,一般用于过敏试验D.静脉注射有吸收过程E.不同部位肌内注射吸收顺序:臀大肌>大腿外侧肌>上臂三角肌
药物先经结缔组织扩散,再经毛细血管和淋巴进入血液循环,存在吸收过程的是A.静脉注射给药B.肺部给药C.阴道黏膜给药D.口腔黏膜给药E.肌内注射给药86,多以气雾剂给药,吸收面积大。吸收迅速且可避免首过效应的是
主要药物代谢酶系活性接近成人,对多数药物具有足够的代谢能力,即()体液占体重75%~80%,水溶性药物血中峰浓度较高,即()皮下脂肪薄,局部循环差,致使皮下和肌内注射给药的吸收不规则,即()肾小管对钠、氨基酸、葡萄糖等再吸收能力强,使用利尿剂等较易出现酸碱失衡,即()A药物排泄B药物代谢C药物分布D药物吸收E药物中毒
关于注射给药的吸收的叙述正确的是()A、皮下注射比肌肉内注射吸收快B、肌肉注射可使药迅速而准确进入体循环,没有吸收过程C、所有药物注射给药比口服给药吸收快D、药物从注射剂中的释放速率是药物吸收的限速原因
以下有关影响新生儿肌内或皮下注射吸收的因素的叙述中,不正确的是()A、局部血流灌注不足B、新生儿肌肉组织和皮下脂肪少C、给早产儿肌内注射易形成局部硬结D、肌内或皮下注射比静脉注射安全、有效E、在低体温、缺氧或休克时,肌内注射药物的吸收量更少
关于注射给药正确的表述是()。A、皮下注射给药容量较小,一般用于过敏试验B、不同部位肌内注射吸收顺序:臀大肌大腿外侧肌上臂三角肌C、混悬型注射剂可于注射部位形成药物贮库,药物吸收过程较长D、显著低渗的注射液可局部注射后,药物被动扩散速率小于等渗注射液
单选题关于注射给药的吸收的叙述正确的是()A皮下注射比肌肉内注射吸收快B肌肉注射可使药迅速而准确进入体循环,没有吸收过程C所有药物注射给药比口服给药吸收快D药物从注射剂中的释放速率是药物吸收的限速原因
配伍题主要药物代谢酶系活性接近成人,对多数药物具有足够的代谢能力,即()|体液占体重75%~80%,水溶性药物血中峰浓度较高,即()|皮下脂肪薄,局部循环差,致使皮下和肌内注射给药的吸收不规则,即()|肾小管对钠、氨基酸、葡萄糖等再吸收能力强,使用利尿剂等较易出现酸碱失衡,即()A药物排泄B药物代谢C药物分布D药物吸收E药物中毒