既能抑制环氧合酶，又能抑制脂氧合酶的芳基乙酸类非甾体抗炎药物是A.双氯芬酸钠B.萘丁美酮C.布洛芬D.美洛昔康E.塞来昔布
既能抑制环氧合酶，又能抑制脂氧合酶的芳基乙酸类非甾体抗炎药物是A、双氯芬酸钠B、萘丁关酮C、布洛芬D、美洛昔康E、塞来昔布
下列哪些药物属于COX－Ⅱ特异性抑制剂 A、双氯芬酸钠B、布洛芬C、塞来昔布D、罗非昔布E、萘丁美酮
下列是选择性COX2的药物是 A、吲哚美辛B、布洛芬C、阿司匹林D、美洛昔康E、塞来昔布
属非选择性COX抑制剂，半衰期长A. 布洛芬B. 双氯芬酸C. 萘丁美酮D. 美洛昔康E. 塞来昔布
属选择性COX－2抑制剂,胃肠道不良反应少A. 布洛芬B. 双氯芬酸C. 萘丁美酮SX 属选择性COX-2抑制剂，胃肠道不良反应少A. 布洛芬B. 双氯芬酸C. 萘丁美酮D. 美洛昔康E. 塞来昔布
属非选择性COX抑制剂，镇痛作用强A. 布洛芬B. 双氯芬酸C. 萘丁美酮D. 美洛昔康E. 塞来昔布
下列药物哪种为cox－2特异性抑制剂A.双氯氛酸钠B.对乙酰氨基酚C.美洛昔康SX 下列药物哪种为cox-2特异性抑制剂A.双氯氛酸钠B.对乙酰氨基酚C.美洛昔康D.塞来昔布E.萘丁美酮
下列非甾体抗炎药中，胃肠道损害相对较大的为（ ）A：布洛芬B：萘普生C：美洛昔康D：双氯芬酸E：塞来昔布
下列非甾体抗炎药中，胃肠道损害相对较大的为A.萘普生B.塞来昔布C.美洛昔康D.双氯芬酸E.布洛芬
磺胺类药物过敏者禁用的选择性COX-2抑制剂是（ ）A.布洛芬B.塞来昔布C.美洛昔康D.吲哚美辛E.萘普生
与美洛昔康同属COX-2选择性抑制剂的药物是A.塞来昔布B.布洛芬C.舒林酸D.保泰松E.萘丁美酮
以下NSAID药物中，潜在的心血管风险最大的是A.塞来昔布B.布洛芬C.美洛昔康D.罗非昔布E.双氯芬酸
既能抑制环氧合酶，又能抑制脂氧合酶的芳基乙酸类非甾体抗炎类药物是A、双氯芬酸钠B、萘丁美酮C、布洛芬D、美洛昔康E、塞来昔布
属于选择性COX-2抑制剂的是（）A、吲哚美辛B、布洛芬C、美洛昔康D、双氯芬酸钠E、氨基比林
不属于选择性COX-2抑制剂的是（）。A、吡罗昔康B、尼美舒利C、美洛昔康D、罗非昔布E、塞来昔布
与美洛昔康同属COX-2选择性抑制剂的药物是（）A、塞来昔布B、布洛芬C、舒林酸D、保泰松E、萘丁美酮
下列解热镇痛抗炎药物中，属于高度选择性COX-2抑制剂的是（）A、布洛芬B、阿司匹林C、吲哚美辛D、美洛昔康E、塞来昔布
COX-2选择性抑制剂药物是（）A、别嘌醇B、布洛芬C、吲哚美辛D、双氯芬酸钠E、塞来昔布
单选题以下非甾体抗炎药中，胃肠道损害相对较大的是（）A布洛芬B美洛昔康C塞来昔布D萘普生E双氯芬酸
多选题消化道不良反应较少的NSAIDs有（ ）。A布洛芬B吲哚美辛C萘丁美酮D双氯芬酸E美洛昔康
单选题属非选择性COX抑制剂，半衰期长（）A布洛芬B双氯芬酸C萘丁美酮D美洛昔康E塞来昔布
单选题下列非甾体抗炎药中，胃肠道损害相对较大的为（ ）A布洛芬B萘普生C美洛昔康D双氯芬酸E塞来昔布
单选题属非选择性COX抑制剂，镇痛作用强（）A布洛芬B双氯芬酸C萘丁美酮D美洛昔康E塞来昔布
单选题属选择性COX-2抑制剂，胃肠道不良反应少A布洛芬B双氯芬酸C萘丁美酮D美洛昔康E塞来昔布
单选题不属于选择性COX-2抑制剂的是（）。A吡罗昔康B尼美舒利C美洛昔康D罗非昔布E塞来昔布
单选题与美洛昔康同属COX-2选择性抑制剂的药物是（）A塞来昔布B布洛芬C舒林酸D保泰松E萘丁美酮
单选题下列药物哪种为cox-2特异性抑制剂（）A双氯氛酸钠B对乙酰氨基酚C美洛昔康D塞来昔布E萘丁美酮