问答题当抑制剂能选择性地和不可逆地与酶的活性部位的残基结合,从而能帮助鉴别酶时,这类抑制剂就可以称为亲和标记试剂。已知TPCK是胰凝乳蛋白酶的亲和标记试剂,它通过使蛋白质His烷基化而使其失活。为胰蛋白酶设计一个类似TPCK的亲和标记试剂还可以用于什么蛋白质?

问答题
当抑制剂能选择性地和不可逆地与酶的活性部位的残基结合,从而能帮助鉴别酶时,这类抑制剂就可以称为亲和标记试剂。已知TPCK是胰凝乳蛋白酶的亲和标记试剂,它通过使蛋白质His烷基化而使其失活。为胰蛋白酶设计一个类似TPCK的亲和标记试剂还可以用于什么蛋白质?

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关于酶的不可逆性抑制哪项正确?( )A、抑制剂只与酶的活性中心结合B、抑制剂与酶的必需基团以共价键结合C、抑制剂与酶结合后酶不会恢复活性D、抑制剂的结构与底物相似E、抑制剂常是机体的代谢物

关于酶的可逆性抑制正确的是A、抑制剂与酶结合后使酶变性B、抑制剂与酶通常以共价键结合C、抑制剂不能用物理的方法去除D、抑制剂对酶无专一性E、磺胺药的抗菌作用是可逆性抑制

关于酶的可逆性抑制哪项正确?( )A、抑制剂对酶无专一性B、抑制剂与酶结合后使酶变性C、抑制剂不能用物理的方法去除D、抑制剂与酶通常以共价键结合E、磺胺药的抗菌作用是可逆性抑制

有关酶竞争性抑制剂特点的叙述,错误的是A.抑制剂与底物结构相似B.抑制剂与底物竞争酶分子中的底物结合C.当抑制剂存在时,Km值变大D.抑制剂恒定时,增加底物浓度,能达到最大反应速度E.抑制剂与酶分子共价结合

下列关于酶的抑制剂的叙述,正确的是A.酶的抑制剂中一部分是酶的变性剂B.酶的抑制剂只与活性部位上的基团结合C.酶的抑制剂均能使酶促反应速度下降D.酶的抑制剂一般是大分子物质E.酶的抑制剂都能竞争性地使酶的活性降低

关于竞争性抑制作用的叙述,错误的是A.抑制剂与酶的底物结构相似B.可与底物竞争结合酶的活性中心外必需基团C.抑制剂与酶的结合是可逆的D.抑制程度取决于抑制剂与酶的相对亲和力E.抑制程度取决于抑制剂与底物浓度的相对比例

不可逆向性抑制剂是A.使酶变性失活的抑制剂B.抑制剂与酶结合后用透析等方法不能除去的抑制剂C.特异地与酶活性中心结合的抑制剂D.与酶分子以共价键结合的抑制剂

关于酶的不可逆性抑制正确的是()A、抑制剂与酶结合后使酶变性失活B、抑制剂的结构与底物相似C、抑制剂与酶通常以共价键结合D、抑制剂与酶的活性中心结合E、抑制剂常是机体的代谢物

可逆性抑制中,()抑制剂与酶的活性中心相结合,()抑制剂与酶的活性中心外必需基团相结合。

有关酶竞争性抑制剂特点的叙述,错误的是()A、抑制剂与底物结构相似B、抑制剂与底物竞争酶分子中的底物结合C、当抑制剂存在时,Km值变大D、抑制剂恒定时,增加底物浓度,能达到最大反应速度E、抑制剂与酶分子共价结合

非竞争性抑制剂与酶的活性部位结合后使酶的活性降低。

非竞争性抑制是()A、抑制剂的结构与底物不类似B、酶-底物-抑制剂复合物不能进一步释放产物C、抑制剂与酶活性中心以外的部位可逆的结合D、酶与底物的复合物还可与抑制剂结合E、酶与抑制剂结合后,还可与底物结合

不可逆性抑制剂()A、是使酶变性失活的抑制剂B、是抑制剂与酶结合后用透析等方法不能除去的抑制剂C、是特异的与酶活性中心结合的抑制剂D、是与酶分子以共价键结合的抑制剂E、与底物结构相似的抑制剂

使用抑制剂时酶的抑制作用可分为可逆抑制与不可逆抑制,其中不可逆抑制是抑制剂与酶分子的某些基团以()方式结合,又可分为()和(),而可逆抑制是抑制剂与酶分子的某些基团以()方式结合,又可分为()、()、和()。

关于酶的不可逆性抑制正确的是()A、抑制剂与酶的必需基团以共价键结合B、抑制剂的结构与底物相似C、抑制剂与酶结合后酶不会恢复活性D、抑制剂只与酶的活性中心结合E、抑制剂常是机体的代谢物

对可逆性抑制剂的描述哪项是正确的()A、使酶变性失活的抑制剂B、抑制剂与酶是共价键相结合C、抑制剂与酶是非共价键相结合D、抑制剂与酶结合后用透析等物理方法不能解除抑制

抑制剂以共价键不可逆地与酶相结合而抑制酶的活性,叫()作用。

酶抑制剂中不可逆抑制剂的作用原理是()A、抑制剂与酶的某些基团共价结合B、抑制剂与酶的某些基团离子键结合C、抑制剂与酶的某些基团氢键结合D、抑制剂与酶的某些基团范德华力结合E、抑制剂与酶的某些基团共性结合

有关酶竞争性抑制剂特点错误的叙述是()A、抑制剂与底物竞争酶分子中的底物结合B、抑制剂与底物结构相似C、抑制剂恒定时,增加底物浓度,能达到最大反应速度D、当抑制剂存在时,K值增大E、抑制剂与酶分子共价结合

当抑制剂能选择性地和不可逆地与酶的活性部位的残基结合,从而能帮助鉴别酶时,这类抑制剂就可以称为亲和标记试剂。已知TPCK是胰凝乳蛋白酶的亲和标记试剂,它通过使蛋白质His烷基化而使其失活。为胰蛋白酶设计一个类似TPCK的亲和标记试剂还可以用于什么蛋白质?

问答题当抑制剂能选择性地和不可逆地与酶的活性部位的残基结合,从而能帮助鉴别酶时,这类抑制剂就可以称为亲和标记试剂。已知TPCK是胰凝乳蛋白酶的亲和标记试剂,它通过使蛋白质His烷基化而使其失活。为胰蛋白酶设计一个类似TPCK的亲和标记试剂还可以用于什么蛋白质?

单选题酶抑制剂中不可逆抑制剂的作用原理是()A抑制剂与酶的某些基团共价结合B抑制剂与酶的某些基团离子键结合C抑制剂与酶的某些基团氢键结合D抑制剂与酶的某些基团范德华力结合E抑制剂与酶的某些基团共性结合

单选题当有别构抑制剂存在时,别构酶:()A不再遭受构象的变化B由于构象改变,催化反应的速度降低C由于底物和抑制剂之间竞争酶的活性部位,使催化反应的速度降低D由于变构抑制剂与酶的活性部位结合,使反应速度降低

单选题对可逆性抑制剂的描述哪项是正确的()A使酶变性失活的抑制剂B抑制剂与酶是共价键相结合C抑制剂与酶是非共价键相结合D抑制剂与酶结合后用透析等物理方法不能解除抑制

填空题抑制剂以共价键不可逆地与酶相结合而抑制酶的活性,叫()作用。

单选题关于酶的可逆性抑制哪项正确?()A抑制剂对酶无专一性B抑制剂与酶结合后使酶变性C抑制剂不能用物理的方法去除D抑制剂与酶通常以共价键结合E磺胺药的抗菌作用是可逆性抑制

填空题使用抑制剂时酶的抑制作用可分为可逆抑制与不可逆抑制,其中不可逆抑制是抑制剂与酶分子的某些基团以()方式结合,又可分为()和(),而可逆抑制是抑制剂与酶分子的某些基团以()方式结合,又可分为()、()、和()。

多选题非竞争性抑制是()A抑制剂的结构与底物不类似B酶-底物-抑制剂复合物不能进一步释放产物C抑制剂与酶活性中心以外的部位可逆的结合D酶与底物的复合物还可与抑制剂结合E酶与抑制剂结合后,还可与底物结合