单选题因角蛋白K1和K10基因突变所致()。A板层状鱼鳞病B婴儿鱼鳞病C遗传性寻常型鱼鳞病DX性连锁的鱼鳞病E表皮松解性角化过度型鱼鳞病

单选题
因角蛋白K1和K10基因突变所致()。
A

板层状鱼鳞病

B

婴儿鱼鳞病

C

遗传性寻常型鱼鳞病

D

X性连锁的鱼鳞病

E

表皮松解性角化过度型鱼鳞病


参考解析

解析: 遗传性鱼鳞病是一组遗传性角化异常性皮肤病,临床上以皮肤干燥、伴有鱼鳞状鳞屑为特征,具有遗传异质性,主要遗传方式有常染色体显性、隐性和X性连锁隐性遗传三种。现认为,该病是因丝聚合蛋白原基因表达缺失或减少所致,其中X性连锁的鱼鳞病为类固醇硫酸酯酶(STS)基因缺陷;表皮松解性角化过度型鱼鳞病为角蛋白K1和K10基因突变;板层状鱼鳞病至少存在5个致病位点;而婴儿鱼鳞病是由位于2q34的ATP结合盒A12基因无义突变所致。

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单纯型遗传性大疱性表皮松解症(EBS)主要病因()。A、编码角蛋白K5和K14基因突变B、编码角蛋白K1和K10基因突变C、编码板层素5三个亚基的基因突变D、Ⅶ型胶原COL7A1基因突变E、ⅩⅦ型胶原基因突变