单选题检验规范存放在档案室的做法不符合GB／T 19001—2008标准中（ ）的要求。A防止作废文件的非预期使用B防止作废文件的非预期使用C确保文件保持清晰、易于识别D确保在使用处可获得适用文件的有关版本
单选题
检验规范存放在档案室的做法不符合GB／T 19001—2008标准中（ ）的要求。
A
防止作废文件的非预期使用
B
防止作废文件的非预期使用
C
确保文件保持清晰、易于识别
D
确保在使用处可获得适用文件的有关版本
参考解析
解析：
组织应对质量管理体系文件进行控制，并对这种控制编制形成文件的程序“文件控制程序”。“文件控制程序”应对以下方面所需的控制作出规定：①文件发布前得到批准，以确保文件是充分与适宜的；②必要时对文件进行评审与更新，并再次批准；③确保文件的更改和现行修订状态得到识别；④确保在使用处可获得适用文件的有关版本；⑤确保文件保持清晰、易于识别；⑥确保外来文件得到识别，并控制其分发；⑦防止作废文件的非预期使用，若因任何原因而保留作废文件时，对这些文件进行适当的标识。
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某化工厂在内部质量管理体系审核时，针对不同部门，组成审核组。作为审核组成员的 四车间质量副主任，在对四车间的半成品检验进行检查时，发现检验现场没有该半成品的检 验规范，询问检验员：“检验规范放在什么地方？”检验员回答：“为了防止丢失，检验规范 都保存在档案室，况且我们每天都用，也很熟悉了。”[2010年真题]检验规范存放在档案室的做法不符合GB/T 19001—2008标准中（ ）的要求。A.防止作废文件的非预期使用B.确保外来文件得到识别，并控制其分发C.确保文件保持清晰、易于识别D.确保在使用处可获得适用文件的有关版本
实验室质量管理体系所用程序文件应确保（）。A、在对实验室有效运作起重要作用的所有作业场所，都能得到相应文件的授权版本B、定期审查文件，必要时进行修订，以保证持续使用和满足使用的要求C、及时地从所有使用和发布处撤销无效或作废的文件，或用其他方法确保防止误用D、出于法律或知识保存目的而保留的作废文件，应有适当的标记
ISO/TS16949：2009版质量管理体系（技术规范）标准4.2.3条款中的d）是指（）A、从所有发放或工作场所及时撤出失效和/或作废的文件或以其它方式确保防止误用B、为法律和/或积累知识的目的所保留的任何已作废的文件，都应进行适当标识C、确保在使用处可获得适用文件的有关版本D、确保外来文件得到识别，并控制其分发
ISO/TS16949：2002版质量管理体系（技术规范）标准4.2.3条款中的d）是指（）A、从所有发放或工作场所及时撤出失效和/或作废的文件或以其它方式确保防止误用。B、为法律和/或积累知识的目的所保留的任何已作废的文件，都应进行适当标识。C、确保在使用处可获得适用文件的有关版本。
以下不属于ISO9000质量管理体系标准条款对文件控制要求的是（）A、文件发布前得到批准，以确保文件是充分与适宜的B、每年至少对文件进行一次更新，并再次批准C、确保外来文件得到识别，并控制其分发D、防止作废文件的非预期使用，若因任何原因而保留作废文件时，对这些文件进行适当的标识
实验室质量管理体系所用程序文件应确保（）A、在对实验室有效运作起重要作用的所有作业场所都能得到相应文件的授权版本B、定期审查文件，必要时进行修正以保证持续适用好满足使用的要求C、及时地从所有使用和发布处撤除无效或作废的文件或使用其他方法确保防止误用D、出于法律或知识保存目的而保留的无效文件，应有适当的标记
ISMS所要求的文件应予以保护和控制，应编制形成文件控制程序，系列哪项不是该程序所规定的管理措施？（）A、确保文件的更改和现行修订状态得到标识B、防止作废文件的非预期使用C、确保文件可以为需要者所获得，但防止需要者对文件进行转移、存储和销毁D、确保在使用处可获得适用文件的最新版本
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